【摘要】：目的對梅毒血清學新篩查模式下出現(xiàn)的不一致結果進行分析和評價。方法用自動化的化學發(fā)光微粒子免疫技術(CMIA)檢測梅毒螺旋體特異性抗體,S/CO≥1的標本再用甲苯胺紅試驗(TRUST)檢測梅毒螺旋體非特異性抗體和梅毒螺旋體明膠顆粒凝集試驗(TPPA)檢測特異性抗體,若兩種方法檢測結果均為陰性,再選用目前被認為"金標準"之一的熒光密螺旋體抗體吸收試驗(FTA-ABS)進行Ig M和Ig G測定確認,并對患者進行隨訪復查。結果采用CMIA檢測28 640例血清標本,陽性率為3.1%。429例CMIA檢測S/CO≥1的標本中有70例(16.3%)結果為TRUST(-)TPPA(-),其S/CO值均15。對70例CMIA(S/CO≥1)TRUST(-)TPPA(-)標本再用FTA-ABS進行Ig G和Ig M檢測,陽性率為47.1%。對45例CMIA(S/CO≥1)TRUST(-)TPPA(-)患者進行了血清學隨訪復查,其中有8例(17.8%)CMIA結果轉變?yōu)镾/CO1;有2例(4.4%)標本TPPA轉為陽性。結論 CMIA初篩檢測梅毒螺旋體抗體存在假陽性;對于CMIA方法 S/CO≥1、TRUST(-)和TPPA(-)的患者,建議可采用其他特異性試驗測定確認和隨訪復查,改進目前的初篩檢測流程。

【參考文獻】

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本文編號：2796650