【摘要】： 目的:通過病例與相匹配的正常人群對照研究,探討CD147(又稱basigin)基因多態(tài)性與中國漢族人群尋常型銀屑病遺傳易感性的關(guān)系。 方法:用RT-PCR的方法檢測的人外周血(PBMC)中basigin(BSG)的剪切形式,并用realtime-PCR的方法檢測正常人和銀屑病病人PBMC上CD147 mRNA的表達(dá)。應(yīng)用NCBI數(shù)據(jù)庫中的公用資源,對中國人群CD147基因的單核苷酸多態(tài)性(single nucleotidepolymorphism,SNP)進(jìn)行登記,選擇rs8259多態(tài)性位點。應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長度多態(tài)性的分析方法,在164例尋常型銀屑病患者和175例健康正常對照人群中對CD147基因的SNP進(jìn)行基因分型。 結(jié)果: 1.尋常型銀屑病患者PBMC中CD147以BSG-2的剪切形式存在。 2.尋常型銀屑病患者PBMC中BSG的表達(dá)顯著高于正常對照人群。 3.中國人群CD147基因位點共發(fā)現(xiàn)10個常見SNP。 4.病例組和對照組中CD147 T10292A(rs8259)位點AA,AT和TT基因型頻率分別為28.05%,62.80%,9.14%和26.86%,51.43%,21.71%,兩組間基因型的分布存在顯著性差異(P=0.005)。 5.CD147 T10292A的T等位基因與miR-492相匹配。 結(jié)論: 1.銀屑病患者外周血單個核細(xì)胞上CD147以BSG-2的剪切形式存在。 2.BSG-2基因的遺傳多態(tài)性與中國人尋常型銀屑病的易感性相關(guān),BSG-2基因是銀屑病重要的易感基因。
【學(xué)位授予單位】：中南大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2009
【分類號】：R758.63
【圖文】：

A8771G21.634.432，2207230962.735.60.8863778.327.043.88259A10140GT10292A2.4CD14湛因rs8259多態(tài)性分析PCR擴(kuò)增為240bP的片段(圖3)。此位點基因型為TT型的個體，PcR產(chǎn)物內(nèi)存在限制性內(nèi)切酶Maeil的酶切位點，酶切后得到大小分別為217bp和23bp的個片段;基因型為從的個體，PcR產(chǎn)物內(nèi)缺乏Maeii的酶切位點，酶切后只有23bP的片段，基因型為AT的個體，PcR產(chǎn)物Maell酶切后240飾、21幾p和23飾3個片段均可見(圖4一)。由于23bP的片段太短，瓊脂糖凝膠電泳后不可見。同時我們隨機(jī)抽取20個樣本進(jìn)行測序，得到測序結(jié)果如圖4(B)所示。

個片段;基因型為從的個體，PcR產(chǎn)物內(nèi)缺乏Maeii的酶切位點，酶切后只有23bP的片段，基因型為AT的個體，PcR產(chǎn)物Maell酶切后240飾、21幾p和23飾3個片段均可見(圖4一)。由于23bP的片段太短，瓊脂糖凝膠電泳后不可見。同時我們隨機(jī)抽取20個樣本進(jìn)行測序，得到測序結(jié)果如圖4(B)所示。300bPZO0bP圖3及留 DNAPCR產(chǎn)物電泳圖注:在 240bp處可見整齊的電泳條帶，未見引物二聚體。

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本文編號：2733113