【摘要】：背景和目的：銀屑病(Psoriasis)是一種常見的慢性炎癥性皮膚病，近年來通過對銀屑病患者皮損中各種細(xì)胞、細(xì)胞因子、細(xì)胞表面分子、表面分子受體等深入細(xì)致的研究，多數(shù)學(xué)者認(rèn)為銀屑病與機體的免疫功能密切相關(guān)。皮損中相關(guān)細(xì)胞因子的持續(xù)存在是導(dǎo)致角質(zhì)形成細(xì)胞(keratinocyte)異常增殖的主要原因。參與發(fā)病機制的細(xì)胞因子有白細(xì)胞介素2(IL-2)、白細(xì)胞介素8(IL-8)、α-干擾素(IFN-α)、表皮生長因子(KGF)、α-轉(zhuǎn)換生長因子(TGF-α)、白細(xì)胞介素10(IL-10)、白細(xì)胞介素6(IL-6)、白細(xì)胞介素3(IL-3)等。而其中IL-8、IFN-α、IL-10、IL-2起到了重要的作用。目前，國內(nèi)外對銀屑病與細(xì)胞因子關(guān)系的研究往往側(cè)重于對銀屑病患者自身的細(xì)胞變化，對銀屑病角質(zhì)形成細(xì)胞體外培養(yǎng)的研究鮮于報道。本實驗通過使用不同濃度的IL-2、IFN-α刺激銀屑病患者及正常人體外培養(yǎng)角質(zhì)形成細(xì)胞，測定上清液中IL-8、IL-10的濃度并探討其在銀屑病發(fā)病機制中的作用，進一步闡明細(xì)胞因子在銀屑病發(fā)病中的重要性，為銀屑病的防治提供新的途徑和理論基礎(chǔ)。 對象和方法：本實驗實驗組選取28例進行期銀屑病患者，其中男18例，女10例。年齡15～55歲，平均40±8.05歲。其中有家族史者15例，無家族史者13例。早發(fā)型和晚發(fā)型分別為18例和10例。尋常型銀屑病患者19例，關(guān)節(jié)病型5例，膿皰型4例。入選患者經(jīng)檢查排除系統(tǒng)性疾病，一個月內(nèi)無服用治療銀屑病藥物史。另外選取對照組28例正常人，其中男23例，女5例。年齡20～53歲，平均38±7.05歲。分別取患者及對照組的皮損和的健康皮膚，進行體外原代細(xì)胞培養(yǎng)獲得角質(zhì)形成細(xì)胞，然后加入不同濃度的IL-2、IFN-α進行培養(yǎng)，用ELISA法測定其上清液及加入不同濃度IL-2、IFN-α 96小時后的IL-8、IL-10的水平。 鄭州人學(xué)2(X)4屆碩l:畢業(yè)論文不同濃度的IL一2、IFN·a對銀屑柄角質(zhì)形成細(xì)胞合成及分泌IL一8、IL一10的烤響及怠義 結(jié)果1.實驗組角質(zhì)形成細(xì)胞體外培養(yǎng)液中加入低濃度IFN一Q和高濃度IFN一。96 小時后，培養(yǎng)液的IL一8水平[(242.55土12.75)ng/ml，(376.73士11.72)ng/ml]均高于未加入 IFN一a培養(yǎng)液的IL一8水平【(96.68士16.95)ng/mlp0.01，p0.01]。對照組角質(zhì)形成細(xì)胞 體外培養(yǎng)液中加入低濃度IFN一和高濃度IFN一%小時后，培養(yǎng)液的IL一8水平 [(164.76士16.82)ng/ml，(261.55士15.69)ng/ml]均高于未加入xFN一a培養(yǎng)液的IL一8水平 【(88.2妊17.33)ng/mlp0.01，p0.01]。在相同濃度的IFN一a作用下，實驗組的IL一8水平 均比對照組的IL一8水平高。 2.實驗組角質(zhì)形成細(xì)胞體外培養(yǎng)液中分別加入低濃度IFN一a和高濃度IFN一。% 小時后，培養(yǎng)液的IL一10水平[(74.55士12.76)ng/ml，(35.62士1 1.62)ng/ml]均低于未加入IFN- Q培養(yǎng)液的IL一10水平[(132.71士16.84)ng/mlp0.01，p0.01]。對照組角質(zhì)形成細(xì)胞體 外培養(yǎng)液中分別加入低濃度IFN一Q和高濃度IFN一。%小時后，培養(yǎng)液的IL一10水平 【(96.52士1 1.70)ng/ml，(60.44士14.57)ng/mll均低于未加入IrN一培養(yǎng)液的IL一10水平 【(137.54士16.33)ng/mlP0.01，p0.01]。在相同濃度的IFN一a作用下，實驗組的IL一10水 平均比對照組的IL一10水平低。 3.實驗組角質(zhì)形成細(xì)胞體外培養(yǎng)液中加入低濃度IL一2和高濃度IL一2%小時后，培 養(yǎng)液的IL一8水平為[(105.44士14.15)ng/ml，(54.54士14.21)ng/ml]均不高于未加入IL一2培養(yǎng) 液的IL一8水平[(%.33士16.22)n留mlp0.05，p 0.05]。對照組角質(zhì)形成細(xì)胞體外培養(yǎng)液中 加入低濃度IL一2和高濃度IL一2%小時后，培養(yǎng)液的IL一8水平為【(94.22士13.11)n留ml， (77.33士1 1 .98)ng/ml』均不高于未加入IL一2培養(yǎng)液的IL一8水平[(88.21士10.22)ng/ml p0.05，p0.05]。在相同濃度的IL一2作用下，實驗組的IL一8水平和對照組的IL一8水平無 差別。 4.實驗組角質(zhì)形成細(xì)胞體外培養(yǎng)液中分別加入低濃度IL一2和高濃度IL一2%小時 后，培養(yǎng)液的IL一10水平[(135.45士12.15)ng/ml，(144.57士13.11)ng/m]均不高于未加入IL一2 培養(yǎng)液的IL一10水平[(146.39士12.71)ng/ml，p0.05，p0.05]。對照組角質(zhì)形成細(xì)胞體外培 養(yǎng)液中加入低濃度IL一2和高濃度IL一2%小時后，培養(yǎng)液的IL一10水平 [(144.28士14.18)ng/ml]，(140.36士12.70)ng/ml]均不高于未加入IL一2培養(yǎng)液的IL一10水平 [(148.23士14.52)ng/ml P0.05，P0.05]。在相同濃度的IL一2作用下，實驗組的IL一10水平 和對照組的IL一10水平無差別。 5.在低濃度IFN一a的作用下，實驗組和對照組角質(zhì)形成細(xì)胞培養(yǎng)液的IL一8水平與 鄭州大學(xué)20()4屆碩卜畢業(yè)論文不同濃度的IL一、IFN一a對銀屑病角質(zhì)形成細(xì)胞合成及分泌IL-8、IL一10的彭響及怠義 IL一10水平呈負(fù)相關(guān)(r二一0.48p0.01;。一0.51p0.01)。在高濃度IFN一a的作用下，實驗組 和對照組角質(zhì)形成細(xì)胞培養(yǎng)液的IL一8水平與IL一10水平呈負(fù)相關(guān)(r=一0.67p0.01;r= 一0 .46P0.01)。 結(jié)論:1.在實驗組及對照組的體外培養(yǎng)角質(zhì)形成細(xì)胞中，當(dāng)加入不同濃度的IFN- a后，IL一10水平下降，并且加入高濃度IFN一。培養(yǎng)液的IL一10水平比加入低濃度IFN一。 的低。在相同濃度的IFN一Q作用下，實驗組的IL一10水平均比
【學(xué)位授予單位】：鄭州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2004
【分類號】：R758.63

【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前8條

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本文編號：2713057