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CB2受體在皮膚非感染性肉芽腫及惡性黑素瘤中的表達(dá)及其意義

發(fā)布時(shí)間:2020-06-09 13:29
【摘要】: 研究背景 大麻在醫(yī)藥上已經(jīng)應(yīng)用了數(shù)千年,其活性化合物是大麻素。大麻素的中樞型CB1受體和外周型CB2受體廣泛分布于人體各組織系統(tǒng)。近年來發(fā)現(xiàn)大麻素通過與免疫細(xì)胞表面的受體結(jié)合來抑制免疫細(xì)胞活化、調(diào)控免疫因子;從而發(fā)揮其免疫調(diào)節(jié)作用,并產(chǎn)生抑制細(xì)胞聚集增生、抗炎癥、抗腫瘤等藥理學(xué)活性。在非感染性肉芽腫疾病中,結(jié)節(jié)病、環(huán)狀肉芽腫其發(fā)病原因不清,肉芽腫形成與免疫細(xì)胞聚集、增生相關(guān)。因此CB2激活后可能通過抑制免疫細(xì)胞功能、促進(jìn)細(xì)胞凋亡等抑制肉芽腫的產(chǎn)生;在肉芽腫性疾病的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮作用。在皮膚惡性腫瘤中,CB2激活后可通過抑制皮膚腫瘤的生長(zhǎng)、抑制血管發(fā)生及誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡等抑制了腫瘤的分化、增殖和轉(zhuǎn)移。CB2在皮膚腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移中的作用也逐漸受到重視。 目的 探討CB2受體在人正常皮膚及非感性肉芽腫、惡性黑素瘤中的表達(dá)規(guī)律及其意義,尋求其作為皮膚非特異性炎性肉芽腫及惡性黑素瘤早期診斷及判斷臨床預(yù)后指標(biāo)的可能性。 方法 采用免疫組化法檢測(cè)人正常皮膚、結(jié)節(jié)病、環(huán)狀肉芽腫、惡性黑素瘤的蠟塊或冰凍組織中CB2受體在蛋白水平的表達(dá)情況。 結(jié)果 CB2受體在人正常皮膚、惡性黑素瘤、結(jié)節(jié)病、環(huán)狀肉芽腫中均有表達(dá)。在人正常皮膚主要表達(dá)分布于表皮層的角質(zhì)層、棘細(xì)胞層和基底細(xì)胞層,在皮下組織中表達(dá)不明顯。惡性黑素瘤、結(jié)節(jié)病、環(huán)狀肉芽腫與正常皮膚表達(dá)CB2的強(qiáng)度均存在差異并有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);其中惡性黑素瘤較正常皮膚、結(jié)節(jié)病及環(huán)狀肉芽腫均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);結(jié)節(jié)病與環(huán)狀肉芽腫之間比較也有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 CB2受體在人正常皮膚、惡性黑素瘤、結(jié)節(jié)病、環(huán)狀肉芽腫中均有表達(dá)。惡性黑素瘤表達(dá)最強(qiáng),其次為結(jié)節(jié)病,再次為環(huán)狀肉芽腫,三者均較正常皮膚表達(dá)強(qiáng)。這可能提示組織中細(xì)胞增生、趨化、聚集程度越高,CB2表達(dá)越強(qiáng)。CB2受體激動(dòng)劑可能通過對(duì)免疫細(xì)胞及細(xì)胞因子的調(diào)控來抑制非感染性肉芽腫疾病及腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。
【圖文】:

免疫組化


CBZ在人正常皮膚組織分布(x400)免疫組化

免疫組化


CBZ在人正常皮膚組織分布(xl00)免疫組化
【學(xué)位授予單位】:中國(guó)人民解放軍軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2009
【分類號(hào)】:R758.6

【共引文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前2條

1 季文進(jìn);魏澗琦;梁杰賢;趙國(guó)棟;李真;李紅英;;外周內(nèi)源性大麻受體激動(dòng)劑及其受體2亞型參與搔癢調(diào)節(jié)的研究[J];熱帶醫(yī)學(xué)雜志;2009年11期

2 張杏平;賀小紅;劉躍;劉江波;;大麻素2型受體在宮頸上皮內(nèi)瘤變和宮頸癌中的表達(dá)[J];臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志;2013年03期

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前3條

1 張靜;電針對(duì)炎性痛大鼠病灶局部皮膚組織CB2受體蛋白表達(dá)的影響[D];華中科技大學(xué);2009年

2 趙梓綱;CB2受體在皮膚惡性腫瘤的表達(dá)及其意義[D];中國(guó)人民解放軍軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院;2008年

3 朱光明;大麻素受體CB2抑制劑AM630對(duì)鈦顆粒誘導(dǎo)下巨噬細(xì)胞影響的實(shí)驗(yàn)研究[D];蘇州大學(xué);2010年

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本文編號(hào):2704756

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