目的探討白細(xì)胞介素(IL)-17C在小鼠腎移植中的作用及其機(jī)制。方法以Balb/c(H-2Kd小鼠為供體,IL-17C基因敲除(IL-17CKO)小鼠(敲除組)、C57BL/6J(H-2Kb)小鼠(野生組)為受體,建立小鼠生命支持型腎移植模型。術(shù)后比較兩組小鼠的體質(zhì)量及存活時(shí)間。采用蘇木素-伊紅(HE)染色及過碘酸-雪夫(PAS)染色對移植腎進(jìn)行病理學(xué)檢查。采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測移植腎組織中顆粒酶B、干擾素(IFN)-γ、腫瘤壞死因子(TNF)-α、IL-6及IL-1β的信使核糖核酸(mRNA)表達(dá)水平,采用流式細(xì)胞術(shù)檢測移植腎組織中炎癥細(xì)胞浸潤情況。結(jié)果移植術(shù)后敲除組小鼠存活時(shí)間顯著短于野生組小鼠(P=0.031),且體質(zhì)量下降程度更明顯,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。病理分析發(fā)現(xiàn)敲除組小鼠移植腎損傷較野生組小鼠明顯加重。敲除組小鼠移植腎組織中顆粒酶B、IFN-γ、TNF-α、IL-6的mRNA表達(dá)水平均顯著高于野生組(均為P<0.01),IL-1βmRNA表達(dá)呈降低趨勢,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.16)。流式細(xì)胞分析發(fā)現(xiàn)敲除組小鼠移植腎組織中CD45+CD11b+...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動物及主要試劑
    1.2 小鼠生命支持型腎移植模型的分組及建立
    1.3 研究方法
        1.3.1 受體小鼠生存情況分析
        1.3.2 腎組織病理學(xué)檢查
        1.3.3 RT-PCR測定炎癥因子信使核糖核酸表達(dá)水平
        1.3.4 小鼠腎臟單細(xì)胞懸液的制備及流式細(xì)胞分析
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 IL-17CKO降低移植術(shù)后受體小鼠體質(zhì)量及縮短存活時(shí)間
    2.2 IL-17CKO加重移植腎急性排斥反應(yīng)
    2.3 IL-17CKO增加移植后炎癥因子m RNA表達(dá)水平
    2.4 IL-17CKO增加移植腎炎癥細(xì)胞浸潤
3 討論



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