目的： 細(xì)胞極性是細(xì)胞基本特征，指細(xì)胞成分、細(xì)胞結(jié)構(gòu)和細(xì)胞功能的不對(duì)稱性分布，參與生物體多種重要生理病理過程，如細(xì)胞增殖、非對(duì)稱分裂、細(xì)胞遷移等。腎小管上皮具備典型的上皮細(xì)胞極性特征，其細(xì)胞極性的調(diào)控參與了許多重要腎臟生理和病理過程，深入研究腎小管上皮細(xì)胞極性的調(diào)控機(jī)制以及相關(guān)的信號(hào)通路對(duì)于全面了解腎臟的正常組織形態(tài)發(fā)生，尋求控制腎囊腫性疾病腎囊腫和繼發(fā)纖維化的發(fā)生、發(fā)展都具有重要意義。本文主要探討過氧化物酶增值活化受體（PPARγ）激動(dòng)劑羅格列酮在腎小管上皮細(xì)胞頂?shù)锥藰O性建立和細(xì)胞遷移過程中的作用 方法： 采用羅格列酮干預(yù)，建立MDCKII細(xì)胞三維培養(yǎng)模型，通過免疫熒光染色技術(shù)對(duì)囊腔形成的類型和囊腔形成早期頂?shù)锥藰O性標(biāo)志蛋白定位進(jìn)行分析。 在二維培養(yǎng)環(huán)境下利用鈣轉(zhuǎn)換模型，通過免疫熒光染色和測量穿膜電阻抗，研究羅格列酮對(duì)細(xì)胞頂端膜形成維持和緊密連接形成的影響。 使用愈傷模型和免疫熒光染色技術(shù)，探討羅格列酮對(duì)腎小管上皮細(xì)胞細(xì)胞遷移的作用。 利用Western Blotting方法檢測羅格列酮對(duì)相關(guān)極性蛋白表達(dá)的影響。 結(jié)果： 我們發(fā)現(xiàn)，在三維培養(yǎng)MDCKII細(xì)胞7天后，羅格列酮組單囊腔的...

【文章頁數(shù)】：79 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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摘要
Abstract
縮略詞表
第一部分 PPARγ激動(dòng)劑調(diào)控腎小管上皮細(xì)胞頂?shù)锥藰O性建立的機(jī)制研究
    前言
    實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
第二部分 PPARγ激動(dòng)劑調(diào)控腎小管上皮細(xì)胞遷移的機(jī)制研究
    前言
    實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
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致謝



本文編號(hào)：3947992