背景與目的：背景：研究表明TGFBR3在人類(lèi)多種腫瘤中表達(dá)異常，其在腫瘤發(fā)生、發(fā)展中具有重要作用。本課題組前期研究顯示：在膀胱癌組織中，TGFBR3表達(dá)異常，可能發(fā)揮著重要的調(diào)節(jié)作用。但其在膀胱癌細(xì)胞中的表達(dá)及其對(duì)膀胱癌生物學(xué)行為的影響還未見(jiàn)相關(guān)報(bào)道。目的：本實(shí)驗(yàn)通過(guò)檢測(cè)及siRNA干擾TGFBR3在膀胱癌細(xì)胞中的表達(dá)，進(jìn)而研究其對(duì)膀胱癌生物學(xué)行為的影響。 方法：利用qRT-PCR及WesternBlotting檢測(cè)正常膀胱上皮細(xì)胞株SV-HUC-1、膀胱癌細(xì)胞株5637及T24中TGFBR3的表達(dá)，篩選出高表達(dá)TGFBR3的細(xì)胞株。使用化學(xué)合成的siRNA干擾高表達(dá)TGFBR3的細(xì)胞株，并進(jìn)行體外實(shí)驗(yàn)觀(guān)察TGFBR3對(duì)膀胱癌生物學(xué)行為的影響。設(shè)計(jì)并合成四對(duì)特異性干擾TGFBR3的siRNA，利用qRT-PCR篩選出可以有效干擾TGFBR3mRNA達(dá)75%以上的序列，進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。應(yīng)用WST-1細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)及平板克隆形成實(shí)驗(yàn)研究干擾TGFBR3后膀胱癌細(xì)胞生長(zhǎng)及活性的變化，選擇PI染色法研究干擾TGFBR3后膀胱癌細(xì)胞細(xì)胞周期分布的變化，進(jìn)行劃痕實(shí)驗(yàn)及Transwell遷移、侵襲實(shí)驗(yàn)研...

【文章頁(yè)數(shù)】：62 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
引言
    參考文獻(xiàn)
第一部分 TGFBR3 在人膀胱癌細(xì)胞中的表達(dá)
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
    4 結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
第二部分 siRNA 干擾膀胱癌 T24 細(xì)胞 TGFBR3 基因
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
    4 結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
綜述 TGFBR3 分子及其在泌尿系腫瘤中的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間本人出版或公開(kāi)發(fā)表的論文
中英文對(duì)照縮略詞表
致謝



本文編號(hào)：3924396