研究背景與目的前列腺癌(prostate cancer,PCa)是男性最常見的惡性腫瘤之一,也是腫瘤主要死亡原因之一。前列腺癌在篩查人群和未篩查人群均占男性死因的1²%^[1]。世界范圍內(nèi)前列腺癌的發(fā)病率差異高達25倍,亞洲是前列腺癌相對最低發(fā)地區(qū)^[2]。但隨著生活方式的改變、健康意識和醫(yī)療服務(wù)的提高以及數(shù)據(jù)的完善,尤其是PSA篩查的推廣,中國前列腺癌患病率明顯上升。疾控數(shù)據(jù)顯示前列腺癌是我國2001至2011年間發(fā)病率增長最快的腫瘤之一^[3]。而且我國PCa發(fā)現(xiàn)時多為晚期,腫瘤已經(jīng)局部或遠處轉(zhuǎn)移,無法根治;經(jīng)內(nèi)分泌治療后轉(zhuǎn)變?yōu)槿莸挚剐郧傲邢侔?castration resistant prostate cancer,CRPC),預(yù)后較差^[4]。前列腺癌已經(jīng)成為我國男性的主要腫瘤“殺手”之一。近年來前列腺癌生物學(xué)研究及臨床治療取得巨大的進展。生物學(xué)研究發(fā)現(xiàn)絕大多數(shù)去勢抵抗性的前列腺癌仍然受雄激素的驅(qū)動^[5]。臨床治療上針對雄激素受體信號通路的藥物如蒽雜魯胺...

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【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖1-1.Y染色體上差異表達最顯著的lncRNA，左側(cè)熱圖表示每個樣品的表達量，右側(cè)熱圖表示所有樣本癌和癌旁差異表達的平均倍數(shù)

長鏈非編碼RNATTTY15在前列腺癌發(fā)生發(fā)展中的作用及機制研究②細胞系樣品和梯度稀釋的標準品同步進行qPCR檢測。根據(jù)標準曲線計算qPCR體系中TTTY15的分子量。②計算每個細胞TTTY15的拷貝數(shù)。三、結(jié)果（一）前列腺癌轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)再分析對本中心前期65....

圖1-2.TTTY15在145對癌與癌旁組織中的表達

前期65對組織測序數(shù)據(jù)進行分析，比較位于Y染1-1是根據(jù)差異表達最顯著的幾個lncRNA繪制的05的lncRNA中，表達升高最為明顯的為TTTY15倍。染色體上差異表達最顯著的lncRNA，左側(cè)熱圖表表示所有樣本癌和癌旁差異表達的平均倍數(shù)。）前列腺癌與癌旁....

圖1-3.TTTY15在35對癌與癌旁組織中的表達

TY15在35對癌與癌旁組織中的表達。qPCR發(fā)現(xiàn)腫瘤TT并具有統(tǒng)計學(xué)差異。公共數(shù)據(jù)——GTEX和TCGATTTY15表達分TY15在人體各器官和前列腺癌中的表達情況，我們查詢了發(fā)現(xiàn)TTTY15在多個器官中廣泛表達，前列腺為TTTY15通過生信人TCGA簡....

圖1-4.TTTY15在人體器官和前列腺癌中的表達情況

圖1-3.TTTY15在35對癌與癌旁組織中的表達。qPCR發(fā)現(xiàn)腫瘤TTTY15的表達高于癌旁，并具有統(tǒng)計學(xué)差異。（四）公共數(shù)據(jù)——GTEX和TCGATTTY15表達分析為分析TTTY15在人體各器官和前列腺癌中的表達情況，我們查詢了GTEx項目的網(wǎng)站....

本文編號：3907077