目的探討miR-188-5p通過靶向調(diào)控絲裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase, MAPK)信號(hào)通路對(duì)大鼠移植腎慢性排斥反應(yīng)的作用。方法 SPF級(jí)F344大鼠20只和Lewis大鼠40只,其中以Lewis大鼠供體10只、受體10只進(jìn)行腎移植為對(duì)照組;以F344大鼠20只為供體,Lewis大鼠20只為受體行腎移植建立大鼠慢性排斥反應(yīng)模型,并分為模型組和過表達(dá)組。3組均于術(shù)后連續(xù)注射環(huán)孢素A 1.5 mg/kg 10 d。過表達(dá)組術(shù)后當(dāng)天同時(shí)注射miR-188-5p高表達(dá)慢病毒顆粒0.1 mL,對(duì)照組與模型組分別注射等量生理鹽水。術(shù)后12周觀察3組大鼠存活情況,比較3組大鼠腎功能指標(biāo);觀察3組大鼠移植腎組織病理變化情況,采用慢性移植腎損傷指數(shù)評(píng)分系統(tǒng)評(píng)價(jià)移植腎損傷情況;采用反轉(zhuǎn)錄PCR法檢測移植腎組織miR-188-5p、p38MAPK、細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶1/2(extracellular regulated protein kinase 1/2, ERK1/2)、c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase, JNK...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 一般材料
    1.2 方法
        1.2.1 主要儀器與試劑
        1.2.2 分組方法
        1.2.3 腎慢性排斥反應(yīng)模型構(gòu)建
        1.2.4 腎功能測定
        1.2.5 組織病理學(xué)檢查及慢性排斥反應(yīng)評(píng)價(jià)
        1.2.6 反轉(zhuǎn)錄PCR法檢測移植腎miR-188-5p、p38MAPK、ERK1/2、JNK mRNA相對(duì)表達(dá)量
        1.2.7 Western blot法檢測p38MAPK、ERK1/2、JNK蛋白相對(duì)表達(dá)量
    1.3 觀察指標(biāo)
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié) 果
    2.1 3組大鼠存活情況及腎功能比較
    2.2 3組移植腎組織病理學(xué)檢查結(jié)果比較
    2.3 3組移植腎損傷情況
    2.4 3組移植腎miR-188-5p及p38MAPK、ERK1/2、JNK mRNA相對(duì)表達(dá)量比較
    2.5 3組移植腎p-p38MAPK、p38MAPK、p-ERK1/2、ERK1/2、p-JNK、JNK蛋白相對(duì)表達(dá)量比較
    2.6 3組移植腎p-p38MAPK/p38MAPK、(p-ERK1/2)/(ERK1/2)、p-JNK/JNK比較
3 討 論



本文編號(hào)：3896493