吡格列酮對糖尿病大鼠腎組織TLR4和PPARγ表達的影響
發(fā)布時間:2023-03-30 02:07
目的: 1、檢測糖尿。╠iabetes mellitus,DM)大鼠腎組織中Toll樣受體(4Toll-likereceptor4TLR4)的表達情況。 2、探討吡格列酮對糖尿病大鼠腎組織TLR4表達的影響以及其抗炎分子機制; 方法: 選取57只5周齡(體重約180g-200g)的無特定病原體級雄性Sprague Dawley (SD)大鼠,采用隨機分組的原則,分為正常對照組(A組,n=9只)和造模組(n=48只)。均給予常規(guī)飼料喂養(yǎng),自由飲水。造模組給予腹腔注射鏈脲佐菌素(streptozocin,STZ,劑量為50mg/kg)誘導產(chǎn)生糖尿病,而正常對照組則注射等量無菌枸櫞酸鈉緩沖液。注射72小時后,連續(xù)三次采取大鼠尾靜脈血檢測隨機血糖,隨機血糖濃度≥16.7mmol/L者則為建模成功的糖尿病大鼠(其中有3只未成功)。將建模成功的45只大鼠隨機分為5組:吡格列酮5mg/kg.d(B組,n=9只),吡格列酮10mg/kg·d組(C組,n=9只),吡格列酮5mg/kg·d+TLR4特異性抑制劑Eritoran5mg/kg.d(D組,n=9只)吡格列酮10mg/kg·d+TLR4特異性抑...
【文章頁數(shù)】:71 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
目錄
主要縮略語及英文索引
中文摘要
Abstract
前言
材料與實驗方法
結果
討論
結論
參考文獻
綜述
摘要
1 PAMP 與 TLR
2 TLR 分子結構和配體識別
3 TLR/ NF-kB 和 TLR/MAPK 介導的細胞內(nèi)信號
4 TIR 結構域中特異性的接頭分子參與 TLR 信號轉導
5 TLR 介導的信號通路與 I 型干擾素
6 結語
參考文獻
Abstract
攻讀碩士學位期間完成、發(fā)表論文情況
致謝
本文編號:3774964
【文章頁數(shù)】:71 頁
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中文摘要
Abstract
前言
材料與實驗方法
結果
討論
結論
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綜述
摘要
1 PAMP 與 TLR
2 TLR 分子結構和配體識別
3 TLR/ NF-kB 和 TLR/MAPK 介導的細胞內(nèi)信號
4 TIR 結構域中特異性的接頭分子參與 TLR 信號轉導
5 TLR 介導的信號通路與 I 型干擾素
6 結語
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攻讀碩士學位期間完成、發(fā)表論文情況
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