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晚期糖基化終產(chǎn)物受體通過(guò)AKT通路作用視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤蛋白促進(jìn)前列腺癌的增殖及機(jī)制研究

發(fā)布時(shí)間:2021-07-28 23:11
  背景前列腺癌是男性泌尿生殖系統(tǒng)常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,在癌癥的分類(lèi)上,前列腺癌是全球第六大癌癥,又是全球男性第二大癌癥。同時(shí)其發(fā)病率增長(zhǎng)速度也明顯增快,由2001年的第8位上升到了2010年的第6位。歐美國(guó)家發(fā)病率在100/10萬(wàn)以上,美國(guó)年發(fā)病13萬(wàn)例。雖然歐美國(guó)家發(fā)病率顯著高于我國(guó),但一些大城市的流行病學(xué)調(diào)查表明,目前前列腺癌的發(fā)病率已經(jīng)直追歐美國(guó)家。前列腺癌發(fā)病率在我國(guó)顯著增長(zhǎng)可能跟人口的老齡化、飲食結(jié)構(gòu)的改變、生活環(huán)境的污染以及檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展息息相關(guān)。隨著前列腺癌發(fā)病率的顯著增長(zhǎng),對(duì)前列腺癌的研究也越來(lái)越多。目前對(duì)前列腺癌發(fā)病機(jī)制研究的主要方面在細(xì)胞調(diào)節(jié)信號(hào)通路和雄激素受體的突變、基因擴(kuò)增上。其中研究的熱點(diǎn)主要集中在對(duì)前列腺癌的發(fā)病機(jī)制中信號(hào)傳導(dǎo)通路的研究,因?yàn)樗菑姆肿铀綄用嫔系玫礁嗉膊〉陌l(fā)生與發(fā)展的信息,為徹底治療疾病提供良好的依據(jù)。某些研究表明,原癌基因ras、Fos、c-my、c-met、 Bcl-2等的激活和表達(dá)上調(diào),抑癌基因Rt、p53、p16、PTEN、CDKN2等的失活、蛋白AR (androgen receptor,雄激素受體)、前列腺干細(xì)胞抗原(prosta... 

【文章來(lái)源】:南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁(yè)數(shù)】:63 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
前言
材料
    1 主要儀器
    2 主要實(shí)驗(yàn)試劑及耗材
    3 試劑配制
    4 質(zhì)粒、菌株和細(xì)胞株
方法
    1 細(xì)胞培養(yǎng)
    2 BCA法蛋白定量
    3 核質(zhì)分離檢測(cè)RAGE亞細(xì)胞定位
    4 AGE-BSA刺激下前列腺癌細(xì)胞RB蛋白及磷酸化位點(diǎn)SER807/811表達(dá)情況表達(dá)情況
    5 AGE-BSA刺激下前列腺癌細(xì)胞中總AKT蛋白和AKT磷酸化位點(diǎn)色氨酸473、蘇氨酸308位表達(dá)情況
    6 晚期糖基化終末產(chǎn)物受體胞外段不同功能段真核表達(dá)載體的構(gòu)建及其在前列腺癌細(xì)胞中的表達(dá)與定位
    7 SIRNA干擾PC-3細(xì)胞中RB蛋白的表達(dá)
結(jié)果
    1 RAGE在前列腺癌細(xì)胞中的亞細(xì)胞定位
    2 AGE-BSA刺激條件下前列腺癌細(xì)胞PC-3細(xì)胞中RB的表達(dá)
    3 AGE-BSA刺激下前列腺癌細(xì)胞中RB蛋白磷酸化位點(diǎn)SER807/811表達(dá)
    4 AGE-BSA刺激下前列腺癌細(xì)胞中總AKT蛋白和AKT磷酸化位點(diǎn)色氨酸473、蘇氨酸308位表達(dá)
    5 晚期糖基化終產(chǎn)物受體胞外段缺失體DELTA-V/DELTA-VC1真核表達(dá)載體的構(gòu)建及其在前列腺癌細(xì)胞中的表達(dá)與定位
    6 SIRNA干擾PC-3細(xì)胞中RB蛋白的表達(dá)
討論
    1 RAGE與前列腺癌
    2 RB蛋白在前列腺癌中的改變
    3 AKT蛋白在前列腺癌中的改變
    4 AGES-RAGE通過(guò)AKT通路與RB蛋白在前列腺癌發(fā)揮作用
小結(jié)
參考文獻(xiàn)
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致謝



本文編號(hào):3308833

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