發(fā)布時(shí)間：2017-04-24 19:07

  本文關(guān)鍵詞：RNA干擾LKB1基因?qū)η傲邢侔┘?xì)胞增殖的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:探討LKB1/STKll(Liver kinase B1/Serine-Threonine Kinase II)基因沉默對(duì)前列腺癌細(xì)胞株P(guān)C-3中增殖相關(guān)因子細(xì)胞周期素D1(cyclin D1)、微小染色體維持缺陷蛋白2(Mcm2)和增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)表達(dá)的影響及其可能機(jī)制。方法:將重組表達(dá)質(zhì)粒LKB1-shRNA1(LKB1-shRNA1組)和陰性對(duì)照質(zhì)粒sh NC(陰性對(duì)照組)采用脂質(zhì)體介導(dǎo)法轉(zhuǎn)染至前列腺癌細(xì)胞株P(guān)C-3中,并設(shè)未轉(zhuǎn)染組,經(jīng)G418篩選出穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞,RT-PCR法檢測(cè)轉(zhuǎn)染前后細(xì)胞中LKB1,cyclin D1,Mcm2和PCNA基因mRNA的轉(zhuǎn)錄水平;Western blot法檢測(cè)轉(zhuǎn)染前后細(xì)胞中LKB1,cyclin D1,Mcm2和PCNA蛋白表達(dá)水平;CCK-8法檢測(cè)轉(zhuǎn)染后細(xì)胞的增殖能力。結(jié)果:與未轉(zhuǎn)染組和陰性對(duì)照組相比,LKB1-shRNA1組細(xì)胞中LKB1,cyclin D1,Mcm2和PCNA的mRNA和蛋白表達(dá)水平均明顯上調(diào),LKB1-shRNA1組PC-3細(xì)胞的生長(zhǎng)速度明顯增加。結(jié)論:LKB1基因沉默上調(diào)前列腺癌細(xì)胞中cyclin D1,Mcm2和PCNA的表達(dá),LKB1可作為研究前列腺癌細(xì)胞增殖分子機(jī)制的新靶點(diǎn)。
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院;重慶市第五人民醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 前列腺癌 LKB基因 細(xì)胞周期素D 微小染色體維持缺陷蛋白 增殖細(xì)胞核抗原
【分類號(hào)】：R737.25
【正文快照】： 前列腺癌是西方老年男性最常見的泌尿生殖道惡性腫瘤之一,我國(guó)前列腺癌患者近年來也明顯增多,其病死率也顯著上升。腫瘤細(xì)胞增殖失控是其最基本的生物學(xué)行為,也是惡性腫瘤發(fā)生發(fā)展的最根本原因。因此,研究前列腺腫瘤細(xì)胞增殖調(diào)控的機(jī)制,并對(duì)前列腺腫瘤細(xì)胞增殖加以有效控制是

  本文關(guān)鍵詞：RNA干擾LKB1基因?qū)η傲邢侔┘?xì)胞增殖的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號(hào)：324789