發(fā)布時(shí)間：2021-04-21 17:27

　　目的:揭示miR-195（microRNA-195,微核糖核酸-195）通過抑制HMGA1（High Mobility Group Protein A1,高遷移率組蛋白A1）在RCC（renal cell carcinoma,腎細(xì)胞癌）中的表達(dá)以抑制腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移,并為新的治療靶點(diǎn)提供理論依據(jù)。方法:首先,我們通過TMA（tissue microarray,組織芯片）分析了RCC組織中miR-195的表達(dá),同時(shí)檢測了腎癌細(xì)胞株Caki-1及Caki-2中miR-195的表達(dá)。在腎癌細(xì)胞株中利用miR-195 mimics（miR-195模擬物）過表達(dá)miR-195后,檢測細(xì)胞在體外的侵襲遷移能力及細(xì)胞周期。利用熒光素酶報(bào)告基因檢測HMGA1是否為miR-195的靶基因。利用siRNA（small interfering RNA,小干擾RNA）下調(diào)HMGA1,并使用western blot分析EMT（epithelial–mesenchymal transition,上皮間充質(zhì)轉(zhuǎn)化）相關(guān)蛋白。最后,使用Kaplan-Meier法分別對本中心的臨床數(shù)據(jù)及TCGA（The Cancer G... 

【文章來源】：南京醫(yī)科大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：43 頁

【學(xué)位級別】：碩士

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討論
結(jié)論
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本文編號：3152179