發(fā)布時間：2020-12-21 11:46

　　IgG4相關(guān)性疾病（IgG4-related disease,IgG4-RD）是一種自身免疫性疾病,幾乎涉及全身所有器官系統(tǒng)。IgG4-RD的診斷須有組織病理特征:大量淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞浸潤和席紋狀纖維化,高比例的IgG4漿細(xì)胞在病灶內(nèi)染色陽性。當(dāng)IgG4相關(guān)性疾病累及腎臟時即稱為IgG4相關(guān)性腎�。↖gG4-related kidney disease,IgG4-RKD）。而IgG4相關(guān)性間質(zhì)性腎炎（IgG4-related tubulointerstitial nephritis,IgG4-TIN）是IgG4-RKD的最常見的腎臟病理類型。許多IgG4-TIN患者是在其他器官系統(tǒng)識別出IgG4-RD后確診的,但腎臟也可能是第一個或唯一一個受累的器官。IgG4-TIN的臨床表現(xiàn)多種多樣,腎臟損傷主要表現(xiàn)為少量至中等量蛋白尿和鏡下血尿;病理表現(xiàn)為不同程度的腎間質(zhì)纖維化,伴有大量淋巴細(xì)胞及漿細(xì)胞浸潤,席紋狀纖維化。在IgG4-TIN的治療方面,糖皮質(zhì)激素是公認(rèn)有效的首選治療方法,而消除B細(xì)胞的利妥昔單抗在近年來使用增加,也被認(rèn)為是一種有效和安全的治療方法,對于難治性或經(jīng)常復(fù)發(fā)的病例,也可以... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：24 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
前言
1 發(fā)病機制
    1.1 IgG4
    1.2 細(xì)胞免疫
2 臨床特點
    2.1 流行病學(xué)
    2.2 臨床表現(xiàn)
3 輔助檢查
    3.1 實驗室檢查
    3.2 影像學(xué)檢查
    3.3 病理檢查
4 診斷與鑒別診斷
    4.1 診斷
    4.2 鑒別診斷
5 治療
    5.1 糖皮質(zhì)激素
    5.2 其他治療方案
    5.3 預(yù)后
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
致謝
碩士期間發(fā)表的文章


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]IgG4相關(guān)性疾病研究進(jìn)展[J]. 蔡邵哲,明冰霞,董凌莉.  內(nèi)科急危重癥雜志. 2018(02)
[2]Immunoglobulin G4-related kidney diseases: An updated review[J]. Maurizio Salvadori,Aris Tsalouchos.  World Journal of Nephrology. 2018(01)
[3]IgG4相關(guān)性腎病的臨床表現(xiàn)和診斷新進(jìn)展[J]. 何一鳴,陳理換,謝彤,劉華鋒,陳孝文,潘慶軍.  國際泌尿系統(tǒng)雜志. 2017 (05)



本文編號：2929771