發(fā)布時(shí)間：2020-12-21 04:30

　　目的:觀察慢病毒介導(dǎo)的干細(xì)胞白血病基因?qū)μ悄虿‰嗍蟀螂撞∽僣-kit m RNA和蛋白的影響,為臨床治療DCP奠定理論基礎(chǔ)。方法:通過鏈脲佐菌素制備豚鼠糖尿病豚鼠膀胱病變模型,將36只糖尿病膀胱病變豚鼠隨機(jī)分為3組,空白對照組（n=12）、陰性對照組（n=12）、實(shí)驗(yàn)組（n=12）�？瞻捉M對照組給予PBS液0.2ml;陰性對照組灌注未攜帶SCL基因的慢病毒+PBS液0.2ml;實(shí)驗(yàn)組灌注滴度為2×107IU慢病毒0.2ml。分別在轉(zhuǎn)染后2d、7d、14d、28d每次每組處死3只豚鼠,留取膀胱組織采用實(shí)時(shí)熒光定量逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（q RT-PCR）和Western blot方法檢測慢病毒轉(zhuǎn)染后DCP膀胱中C-kit m RNA和蛋白相對表達(dá)水平,并比較其差異。結(jié)果:90只豚鼠注射STZ后,發(fā)生死亡4只,共篩選出DCP模型38只,模型成功率為44.2%。慢病毒轉(zhuǎn)染后2d,實(shí)驗(yàn)組C-kit m RNA表達(dá)水平升高,7d時(shí)顯著升高,并到達(dá)峰值,隨后在14d和28d時(shí)降低,但均高于空白對照組和陰性對照組（p<0.05）�？瞻讓φ战M和陰性對照組C-kit m RNA表達(dá)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意... 

【文章來源】：石河子大學(xué)新疆維吾爾自治區(qū) 211工程院校

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

SCL基因慢病毒轉(zhuǎn)染2d后c-kit蛋白的表達(dá)1：空白對照組2：陰性對照組3：實(shí)驗(yàn)組

圖 3 SCL 基因慢病毒轉(zhuǎn)染 7d 后 c-kit 蛋白的表達(dá)1：空白對照組 2：陰性對照組 3：實(shí)驗(yàn)組 基因慢病毒轉(zhuǎn)染 7d 后 c-kit 蛋白的相對表達(dá)水平（n=3， 相對表達(dá)水平 0.167±0.011 0.160±0.0110.471±0.061*▲對照組比較：*p＜0.05；與陰性對照組比較：▲p＜0.05轉(zhuǎn)染 SCL 基因慢病毒 14d 后 c-kit 蛋白的相對表達(dá) 后空白對照組 c-kit 蛋白相對表達(dá)水平為 0.177±0.0組為 0.283±0.048。統(tǒng)計(jì)分析后表明，實(shí)驗(yàn)組 c-kit對照組和陰性對照組（p＜0.05）。提示 SCL 基因慢表達(dá)，見表 7。

圖 3 SCL 基因慢病毒轉(zhuǎn)染 7d 后 c-kit 蛋白的表1：空白對照組 2：陰性對照組 3：實(shí)驗(yàn)組 基因慢病毒轉(zhuǎn)染 7d 后 c-kit 蛋白的相對表達(dá)水平（n=3， 相對表達(dá)水平 0.167±0.011 0.160±0.0110.471±0.061*▲對照組比較：*p＜0.05；與陰性對照組比較：▲p＜0.05轉(zhuǎn)染 SCL 基因慢病毒 14d 后 c-kit 蛋白的相對表達(dá) 后空白對照組 c-kit 蛋白相對表達(dá)水平為 0.177±0.0組為 0.283±0.048。統(tǒng)計(jì)分析后表明，實(shí)驗(yàn)組 c-kit對照組和陰性對照組（p＜0.05）。提示 SCL 基因慢表達(dá)，見表 7。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[10]2型糖尿病膀胱重構(gòu)的受體機(jī)制研究[J]. 高宏飛,王東文.  中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志. 2013(06)

碩士論文
[1]豚鼠糖尿病膀胱ICC樣細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化的研究[D]. 李維仁.石河子大學(xué) 2008



本文編號：2929188