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PKCβ對(duì)小鼠腎移植后受體早期外周血及腎組織效應(yīng)細(xì)胞的影響

發(fā)布時(shí)間:2020-04-14 14:39
【摘要】:目的:了解小鼠腎移植術(shù)后早期受體腎組織及外周血中細(xì)胞的浸潤(rùn)情況,以及PKC及其抑制劑對(duì)這些效應(yīng)細(xì)胞的浸潤(rùn)有無影響。 方法:建立小鼠腎移植模型,將實(shí)驗(yàn)小組分成3組,分別是異體移植受體無治療組、異體移植PKC抑制劑預(yù)治療組、同源移植對(duì)照組。前兩組是以BALB/c雄性小鼠為供體、C57BL/6雌性小鼠為受體,最后組供體與受體分別為BALB/c雄性、雌性小鼠,PKC抑制劑預(yù)治療組受體術(shù)前2天至術(shù)后1天灌胃給予PKC抑制劑,另外兩組在相同時(shí)間內(nèi)給予同等劑量的生理鹽水。術(shù)后24h處死,留取血液及移植腎臟標(biāo)本。用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)血液、移植腎組織中淋巴細(xì)胞所占百分比,以及淋巴細(xì)胞表面標(biāo)記物CD3+、CD4+、CD8+、CD19+、CD3+CD4+CD8+陽(yáng)性百分比,單核細(xì)胞表面標(biāo)記物TLR4、CD14+、CD80+陽(yáng)性百分比。 結(jié)果:三組之間總淋巴細(xì)胞、CD3+細(xì)胞所占百分比在外周血中比較無明顯差異。而在移植腎組織中,異質(zhì)移植治療組分別同異質(zhì)移植對(duì)照組、同質(zhì)移植對(duì)照組均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),治療組的總淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)程度及CD3分子表達(dá)程度均低于對(duì)照組。在外周血液中,CD19分子的表達(dá)在三個(gè)實(shí)驗(yàn)組中有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),治療組的CD19表達(dá)百分比明顯低于對(duì)照組。但在腎組織中未見CD19分子的表達(dá)。三組之間的CD4+、CD8+、CD4+CD8+在外周血中表達(dá)百分比經(jīng)比較后均無明顯差異,但在腎組織中CD4+、CD8+的表達(dá)百分比在同質(zhì)移植對(duì)照組與異質(zhì)移植治療組之間存在差異(P0.05),其中治療組的CD4+、CD8+的表達(dá)均高于對(duì)照組。三組之間無論是外周血中還是腎組織中TLR4、CD14、CD80分子表達(dá)均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)論:腎移植后早期,T、B淋巴細(xì)胞及單核巨噬細(xì)胞參與免疫排斥反應(yīng)和炎癥反應(yīng)過程中。PKC抑制劑可以抑制、淋巴細(xì)胞的活化,減輕免疫反應(yīng)程度。還能增加淋巴細(xì)胞亞群表達(dá)水平,提高受體免疫狀態(tài),減少術(shù)后受體感染機(jī)會(huì)。PKC抑制劑能抑制單核細(xì)胞的趨化、粘附能力,但對(duì)CD14、CD80、TLR4分子的表達(dá)無明顯抑制作用,可能對(duì)單核巨噬細(xì)胞活化及增生抑制作用不明顯。因此PKC抑制劑對(duì)腎移植后受體體內(nèi)效應(yīng)細(xì)胞有抑制作用,但其臨床中的具體應(yīng)用劑量和與其它免疫抑制劑的配伍等問題還需進(jìn)一步探索研究。
【圖文】:

移植腎,對(duì)照組,異質(zhì),同質(zhì)


外周血、移植腎總淋巴細(xì)胞所占百分比

異體移植,對(duì)照組,百分比,外周血


*051015201 2 3周血中C外19表達(dá)百分比DCD19圖 3 外周血中 CD19 表達(dá)百分比注:1 同源移植對(duì)照組 2 異體移植對(duì)照組 3 異體移植治療組*治療組與兩對(duì)照組比較 P<0.05.
【學(xué)位授予單位】:遵義醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2014
【分類號(hào)】:R699.2

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):2627406

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