發(fā)布時間：2018-04-13 16:00

  本文選題：膀胱腫瘤 + 程序性死亡配體��； 參考：《中國腫瘤生物治療雜志》2017年07期

【摘要】：目的:探討免疫關(guān)卡點(diǎn)分子程序性死亡配體1(programmed death ligand 1,PD-L1)基因3’端非翻譯區(qū)(3’untranslated region,3’UTR)單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphism,SNP)與膀胱尿路上皮癌(bladder urothelial carcinoma,BUC)發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)及臨床病理特征之間的關(guān)系。方法:采用病例-對照研究方法,PCR-LDR技術(shù)分別檢測2013年6月至2015年12月在青島大學(xué)附屬醫(yī)院泌尿外科住院手術(shù)治療的213例BUC患者和251例同期健康體檢者PD-L1基因3’UTR的rs4143815位點(diǎn)和rs2297136位點(diǎn)基因型分布頻率,采用卡方檢驗(yàn)和非條件多因素Logistic回歸分析不同基因型與BUC發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)以及臨床病理特征之間的關(guān)系。結(jié)果:BUC組PD-L1基因3’UTR的rs4143815位點(diǎn)基因型分布頻率與對照組相比存在明顯差異,GG基因型個體發(fā)生BUC的風(fēng)險(xiǎn)是CC基因型的2.83倍(95%CI:1.82~4.64,P0.01),攜帶G突變基因(CG/GG基因型)個體BUC發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)是CC型基因個體的1.53倍(95%CI:1.01~2.24,P0.01),同時BUC組rs4143815位點(diǎn)攜帶G突變基因頻率與BUC病理分級和臨床分期具有相關(guān)性(P0.05或P0.01);而在rs2297136位點(diǎn),BUC組和對照組基因型分布頻率無顯著差異,CC、CT及TT基因型個體之間發(fā)生BUC的風(fēng)險(xiǎn)亦無顯著差異(均P0.05)。結(jié)論:PD-L1基因3’UTR的rs4143815位點(diǎn)SNP與BUC的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)和惡性進(jìn)展可能具有相關(guān)性。
[Abstract]:Objective: to investigate the relationship between single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the 3'untranslated region (3untranslated region) of the 1(programmed death ligand 1 PD-L1) gene and the risk and clinicopathological features of bladder urothelial carcinomaBUC. objective: to investigate the relationship between the single nucleotide polymorphismSNPs and the clinicopathological features of the 3 'untranslated region of the 1(programmed death ligand 1 PD-L1 gene.Methods: PCR-LDR technique was used to detect PD-L1 gene 3' in 213 patients with BUC and 251 healthy controls from June 2013 to December 2015 in Urology Department, Qingdao University affiliated Hospital.The genotypes of rs4143815 locus and rs2297136 locus in UTR,Chi-square test and non-conditional multivariate Logistic regression analysis were used to analyze the relationship between different genotypes and the risk of BUC and clinicopathological features.Results there were significant differences in the frequency of genotype distribution of rs4143815 locus in PD-L1 gene 3'UTR between the two groups. The risk of developing BUC in individuals with GG genotype was 2.83 times higher than that in CC genotype. 95% CI: 1.82% 4.64% P0.01G and G mutation gene CGP / GG genotype were detected in individuals with BUC.The risk of the disease was 1.53 times as high as 95% of CC gene, and the frequency of G mutation gene at rs4143815 locus in BUC group was correlated with BUC pathological grade and clinical stage (P0.05 or P0.01), but there was no significant difference in genotype distribution between BUC group and control group in rs2297136 locus.There was no significant difference in the risk of BUC among individuals with CCT and TT genotypes (all P 0.05).Conclusion the rs4143815 SNP of the 3'UTR of the 1: PD-L1 gene may be associated with the risk and malignant progression of BUC.
【作者單位】： 青島大學(xué)附屬醫(yī)院兒科中心;青島大學(xué)附屬醫(yī)院泌尿外科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.81101932) 青島市應(yīng)用基礎(chǔ)研究計(jì)劃資助項(xiàng)目(No.15-9-1-105-jch)~~
【分類號】：R737.14

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號：1745197