本文關鍵詞：養(yǎng)陰化纖膠囊對CLP誘導膿毒癥大鼠AT-Ⅲ、PAF的影響

  更多相關文章： 膿毒癥 中藥 養(yǎng)陰化纖膠囊 抗凝血酶-Ⅲ 血小板活化因子

【摘要】：目的：觀察養(yǎng)陰化纖膠囊對盲腸結扎穿孔(CLP)誘導膿毒癥大鼠模型抗凝血酶Ⅲ (AT-Ⅲ)、血小板活化因子(PAF)的影響,為中藥治療膿毒癥提供理論依據(jù)和實驗室證據(jù)。方法：健康SD雄性大鼠72只,隨機分為四組：預實驗組(盲腸全結扎組8只,盲腸半結扎組8只)；假手術組8只;模型組(8h組、12h組、24h組各8只)；中藥組(8h組、12h組、24h組各8只)。(1)模型建立的步驟：術前禁食24h后以10%水合氯醛(0.4 ml/100 g)進行腹腔注射麻醉。仰臥位固定動物模型于操作臺,常規(guī)消毒。沿腹正中線切開腹部皮膚約2 cm；①盲腸全結扎術：結扎整個盲腸,18號針穿刺盲腸1-2次；②盲腸半結扎術：結扎1/2盲腸,7號針貫通穿刺；③假手術：僅分離遠端盲腸與腸系膜,不結扎盲腸。本研究模型組和中藥組采用盲腸半結扎術誘導膿毒癥模型。(2)研究組處理因素：假手術組與模型組均灌胃3ml生理鹽水(術后0.5h、12.5h各1次)；中藥組3ml養(yǎng)陰化纖膠囊灌胃(術后0.5h、12.5h各1次)。(3)實驗標本的采集及檢測：預實驗組和假手術組在術后8h采尾血1ml進行血培養(yǎng)；預實驗組24h活殺存活鼠只進行解剖檢查；模型組和中藥組在各研究時間點上(8h、12h、24h),各組活殺檢測血清中抗凝血酶-Ⅲ (AT-Ⅲ)、血小板活化因子(PAF)。結果：1、預實驗組8h血細菌培養(yǎng)結果陽性,24h腹腔解剖檢查見滲出液；盲腸全結扎組8只大鼠24h內(nèi)死亡2只,半結扎組大鼠24h內(nèi)無死亡鼠只；假手術組8h血細菌培養(yǎng)結果陰性,24h內(nèi)無死亡鼠只出現(xiàn)。2、抗凝血酶-Ⅲ(AT-Ⅲ):在8h、12h時間點上中藥組和模型組差異不具有統(tǒng)計學意義(P0.05),在24h時間點上中藥組和模型組差異具有統(tǒng)計學意義(P0.05)。3、血小板活化因子(PAF)：在8h、12h時間點上中藥組和模型組差異不具有統(tǒng)計學意義(P0.05),在24h時間點上中藥組和模型組差異具有統(tǒng)計學意義(P0.05)。結論：1、預實驗組證明盲腸全結扎術和盲腸半結扎術均可誘導出理想的膿毒癥模型,但全結扎術24h死亡率為25%,半結扎術24h內(nèi)無死亡鼠只；假手術組證明盲腸結扎是膿毒癥模型造模成功的必要條件,分離遠端盲腸與腸系膜本身不會導致膿毒癥。2、中藥組抗凝血酶-Ⅲ(AT-Ⅲ)術后8h開始升高,在其后的12h、24h檢測中均呈現(xiàn)遞增態(tài)勢,增勢在24h時出現(xiàn)統(tǒng)計學意義；中藥組血小板活化因子(PAF)術后8h開始降低,在其后的12h、24h檢測中均呈現(xiàn)遞減態(tài)勢,遞減在24h時出現(xiàn)統(tǒng)計學意義。
【關鍵詞】：膿毒癥 中藥 養(yǎng)陰化纖膠囊 抗凝血酶-Ⅲ 血小板活化因子
【學位授予單位】：黑龍江中醫(yī)藥大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R285.5
【目錄】：

• 縮略語表5-7
• 中文摘要7-9
• ABSTRACT9-11
• 前言11-13
• 文獻綜述13-25
• 1. 膿毒癥與中醫(yī)辨證分析13-15
• 1.1 病因病機13-14
• 1.2 辨證分型14-15
• 1.2.1 初期14
• 1.2.2 極期14-15
• 1.2.3 恢復期15
• 2. 治法方藥及相關研究15-18
• 2.1 清熱解毒法15-16
• 2.2 通腑泄熱法16-17
• 2.3 活血化瘀法17
• 2.4 扶正固本法17-18
• 3. 現(xiàn)代醫(yī)學對膿毒癥的認識18-25
• 3.1 膿毒癥的流行病學和社會醫(yī)學18-19
• 3.2 膿毒血癥的常見病因19-20
• 3.3 膿毒癥的發(fā)病機制20-21
• 3.3.1 腸道細菌、內(nèi)毒素移位20
• 3.3.2 金黃色葡萄球菌外毒素及其致病作用20-21
• 3.3.3 基因多態(tài)性21
• 3.3.4 細胞信號轉導21
• 3.4 膿毒癥對重要臟器的影響21-22
• 3.5 膿毒癥的診斷和治療22-25
• 實驗研究25-33
• 1. 材料與方法25-29
• 1.1 實驗單位25
• 1.2 處理因素25
• 1.3 實驗效應25
• 1.3.1 主觀指標25
• 1.3.2 客觀指標25
• 1.4. 實驗器材25-26
• 1.4.1 試劑盒25-26
• 1.4.2 主要儀器26
• 1.5 分組26-27
• 1.6 實驗方法27-29
• 1.6.1 術前準備27
• 1.6.2 麻醉27
• 1.6.3 固定27
• 1.6.4 手術及原理27-28
• 1.6.5 不同組處理因素28
• 1.6.6 采血和化驗28-29
• 1.7 統(tǒng)計學處理29
• 2. 結果29-33
• 2.1 動物一般情況29
• 2.2 假手術組和預實驗組細菌培養(yǎng)、24小時存活率及解剖檢查結果29
• 2.3 研究組血液檢測結果(ANOVA分析)29-32
• 2.3.1 AT-Ⅲ29-30
• 2.3.2 PAF30-32
• 2.4 研究組血液檢測結果(兩兩比較Q檢驗)32-33
• 2.4.1 AT-Ⅲ32
• 2.4.2 PAF32-33
• 討論33-49
• 1. 膿毒癥和凝血系統(tǒng)關系的討論33-36
• 1.1 炎癥介質對膿毒癥凝血功能的影響33-34
• 1.2 血管內(nèi)皮細胞在膿毒癥中的改變及其對凝血系統(tǒng)的影響34-35
• 1.3 細胞信號通道在膿毒癥中的變化及其對凝血系統(tǒng)的影響35-36
• 2. 膿毒癥和抗凝血酶-Ⅲ關系的討論36
• 3. 膿毒癥和血小板活化因子(PAF)關系的討論36-37
• 4. 中藥對膿毒癥凝血功能的改善37-40
• 4.1 改善微循環(huán)障礙37-38
• 4.2 通過抑制炎性介質釋放改善凝血功能38-39
• 4.2.1 抑制炎性細胞因子的過度表達38
• 4.2.2 抑制轉錄因子-κB(NF-κB)的活化38-39
• 4.2.3 減輕氧自由基的損傷、保護血管內(nèi)皮細胞39
• 4.2.4 抑制體內(nèi)一氧化氮(NO)過度釋放39
• 4.3 通過阻滯鈣離子通道改善凝血功能39-40
• 5. 膿毒癥時凝血功能指標的變化40-41
• 5.1 PT、APTT的變化40
• 5.2 纖維蛋白原(FIB)的變化40-41
• 6. 膿毒癥時抗凝血酶-Ⅲ(AT-Ⅲ)指標的變化41
• 7. 膿毒癥時血小板活化因子(PAF)指標的改變41-42
• 8. 關于中藥養(yǎng)陰化纖膠囊的討論42-48
• 8.1 組方分析和癥候分析42-45
• 8.1.1 藥物組成42
• 8.1.2 功用42
• 8.1.3 方解42
• 8.1.4 癥候分析42-45
• 8.2 藥理研究45-46
• 8.2.1 增強機體免疫力45
• 8.2.2 抗病毒作用45-46
• 8.2.3 抗心肌缺血作用46
• 8.2.4 抗凝作用46
• 8.2.5 抗炎、抗過敏作用46
• 8.3 臨床應用46-47
• 8.3.1 冠狀動性心臟病46-47
• 8.3.2 慢性喘息型支氣管炎47
• 8.3.3 血栓性疾病47
• 8.4 中藥治療膿毒癥的展望47-48
• 9. 課題創(chuàng)新點以及存在的問題48-49
• 9.1 創(chuàng)新點48
• 9.2 存在的問題48-49
• 結論49-50
• 致謝50-51
• 參考文獻51-56
• 個人簡歷56

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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本文編號：958301