本文關(guān)鍵詞：丙泊酚對(duì)高血脂老年大鼠認(rèn)知功能的影響

  更多相關(guān)文章： 丙泊酚 高血脂 Morris水迷宮 認(rèn)知功能 β-淀粉樣蛋白 高級(jí)糖基化終末產(chǎn)物受體

【摘要】：目的:觀察丙泊酚麻醉對(duì)高血脂老年大鼠空間學(xué)習(xí)、記憶等認(rèn)知功能及海馬組織的影響。方法:月齡18-20月SD老年雄性大鼠76只,按完全隨機(jī)設(shè)計(jì)平均分為基礎(chǔ)飲食丙泊酚注射組(B1組)、基礎(chǔ)飲食生理鹽水注射組(N1組)、高脂飲食丙泊酚注射組(B2組)、高脂飲食生理鹽水注射組(N2組),每組19只,分別飼喂基礎(chǔ)飼料、高脂飼料8周后B1、B2組腹腔注射丙泊酚100mg/kg/d,連續(xù)5d,N1、N2組給予同等劑量生理鹽水腹腔注射,停藥后第1d采用Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)進(jìn)行空間學(xué)習(xí),記憶能力的測定;末次水迷宮測試1 h后,尾靜脈采血快速離心后取上層血清用于酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)酶標(biāo)儀測定RAGE蛋白的表達(dá)情況。斷頭處死,取老年大鼠海馬用于HE染色法觀察腦海馬神經(jīng)元的變化及應(yīng)用免疫組織化學(xué)法測定β淀粉樣蛋白(Aβ1-42)沉積。結(jié)果:(1)麻醉前四組老年鼠體質(zhì)量差異比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);通過水迷宮測試,將其中完全找不到平臺(tái)及有明顯運(yùn)動(dòng)障礙的大鼠剔除,運(yùn)動(dòng)能力相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);麻醉過程中維持各老年鼠SpO2≥95%,以排除老年鼠之間因缺氧導(dǎo)致認(rèn)知功能障礙的差異(P0.05)。(2)定位航行試驗(yàn)測試結(jié)果的比較:B1組逃避潛伏期[(98.20±25.40)s]明顯長于N1組[(47.50±11.08)s](P0.01),與B2組[(99.79±20.38)s]相比,N2組[(50.70±20.55)s]逃避潛伏期縮短(P0.05),N1組N2組相比與差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),B2組逃避潛伏期長于B1組(P0.05);(3)空間探索試驗(yàn)測試結(jié)果的比較:B1組穿越平臺(tái)次數(shù)[(2.86±1.46)次]少于N1組[(7.5±1.70)次](P0.05),N2組穿越平臺(tái)次數(shù)[(6.60±3.91)次]多于B2組[(1.16±1.16)次](P0.05),N1、N2組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),B2組穿越平臺(tái)次數(shù)少于B1組(P0.05)。(4)ELISA實(shí)驗(yàn)測試結(jié)果的比較:分別與N1[(147.83±60.88)ng/L]、N2組[(152.73±87.50)ng/L]相比,B1[(229.89±53.20)ng/L]、B2組[(629.89±110.33)ng/L]海馬RAGE蛋白表達(dá)上調(diào)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),N1、N2組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),B1組RAGE蛋白表達(dá)水平低于B2組(P0.05)。(5)HE染色試驗(yàn)測試結(jié)果的比較:四組老年鼠海馬椎體細(xì)胞及神經(jīng)元數(shù)的數(shù)目、形態(tài)無明顯差異,未見明顯椎體細(xì)胞變性及壞死。神經(jīng)細(xì)胞排列基本規(guī)則,形態(tài)正常,神經(jīng)元密度均勻。(6)免疫組化檢測B1組陽性細(xì)胞表達(dá)計(jì)數(shù)為(18.49±1.53)個(gè)高于N1組(9.33±2.31)個(gè)(P0.05),與N2組[(12.14±2.52)個(gè)]相比,B2組[(25.67±3.08)個(gè)]陽性細(xì)胞表達(dá)計(jì)數(shù)升高(P0.05),N1、N2組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),B2組陽性細(xì)胞表達(dá)計(jì)數(shù)高于B1組(P0.05)。結(jié)論:(1)麻醉劑量丙泊酚在行為學(xué)方面可損害老年大鼠空間學(xué)習(xí)記憶能力,導(dǎo)致老年大鼠認(rèn)知功能降低。(2)麻醉劑量丙泊酚對(duì)老年大鼠腦海馬的形態(tài)及神經(jīng)元的數(shù)目均無明顯影響(3)麻醉劑量丙泊酚可以損害高血脂老年大鼠空間學(xué)習(xí)記憶能力,丙泊酚停藥后對(duì)高血脂老年大鼠空間學(xué)習(xí)記憶能力仍具有一定時(shí)程損害,其機(jī)制可能與β-淀粉樣蛋白聚集及海馬高級(jí)糖基化終末產(chǎn)物受體蛋白表達(dá)上調(diào)密切相關(guān)。麻醉劑量丙泊酚在停止給藥后老年大鼠認(rèn)知功能何時(shí)恢復(fù)正�；蚴欠衲芑謴�(fù)至正常水平,及RAGE蛋白表達(dá)上調(diào)與β淀粉樣蛋白沉積是否單獨(dú)或協(xié)同起作用導(dǎo)致老年大鼠認(rèn)知功能損害還有待進(jìn)一步研究。(4)高血脂可能協(xié)同參與丙泊酚對(duì)老年大鼠認(rèn)知功能的損害。
【關(guān)鍵詞】：丙泊酚 高血脂 Morris水迷宮 認(rèn)知功能 β-淀粉樣蛋白 高級(jí)糖基化終末產(chǎn)物受體
【學(xué)位授予單位】：桂林醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R614
【目錄】：

• 中文摘要4-6
• ABSTRACT6-8
• 英漢縮略詞對(duì)照表8-10
• 前言10-13
• 1 材料與方法13-21
• 1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物13
• 1.2 主要實(shí)驗(yàn)試劑13-14
• 1.3 主要實(shí)驗(yàn)儀器14-15
• 1.4 實(shí)驗(yàn)方法15-21
• 1.4.1 動(dòng)物分組及模型建立15-16
• 1.4.2 Morris水迷宮行為學(xué)測試16-17
• 1.4.3 酶聯(lián)免疫吸附測定17-18
• 1.4.4 蘇木精-伊紅染色法18-19
• 1.4.5 免疫組織化學(xué)染色19-21
• 1.5 統(tǒng)計(jì)方法21
• 2 結(jié)果21-25
• 2.1 老年大鼠基本情況的比較21
• 2.2 高血脂模型建立21
• 2.3 行為學(xué)測試結(jié)果的比較21-22
• 2.4 血清RAGE蛋白ELISA結(jié)果的比較22-23
• 2.5 四組老年大鼠海馬組織HE染色結(jié)果的比較23-24
• 2.6 海馬組織A_(β1-42)免疫組織化學(xué)染色結(jié)果的比較24-25
• 3 討論25-31
• 4 結(jié)論31-32
• 參考文獻(xiàn)32-39
• 綜述39-49
• 參考文獻(xiàn)45-49
• 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄49
• 致謝49-50

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5 張，

本文編號(hào)：696741