本文關鍵詞：清肺口服液對RSV感染小鼠IL-2水平及肺組織病理變化的影響

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【摘要】：目的：觀察清肺口服液對感染呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎小鼠肺組織內(nèi)IL-2的表達水平的影響及其病理改變,探究清肺口服液抗RSV的作用機制。方法：將50只BALB/c小鼠按照隨機數(shù)字表法平均分為5組,分別為：空白組、模型組、清肺高劑量組(4g/m1)、清肺低劑量組(1.33g/m1)和利巴韋林組(0.0025g/m1)。將各組小鼠分別放置于密封透明容器內(nèi)予乙醚吸入麻醉,除空白組外,其余各組均予RSV病毒滴鼻造模,空白組予等量生理鹽水刺激,造模48h后,均灌胃給藥治療,給藥72h即處死。觀察小鼠肺組織的病理變化程度,分別采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測小鼠肺泡灌洗液中細胞因子IL-2、聚合酶鏈式反應(RT-PCR)檢測小鼠肺組織中細胞因子IL-2mRNA的變化。結(jié)果：①病理變化程度：與空白組相比,模型組的病理評分顯著升高(P0.01),與模型組相比,清肺高劑量組及利巴韋林組的病理改變評分明顯降低(P0.01)；清肺低劑量較模型組有所降低(P0.05)；②感染RSV后,模型組小鼠肺泡灌洗液中細胞因子IL-2較空白組顯著降低,經(jīng)藥物治療后,清肺高劑量組、清肺低劑量組、利巴韋林組肺泡灌洗液中細胞因子IL-2表達較模型組均明顯升高(P0.01)；③感染RSV后,模型組肺組織中IL-2 mRNA較空白組顯著降低(P0.01),經(jīng)藥物治療后,清肺高劑量組及利巴韋林組的肺組織中IL-2 mRNA較模型組明顯升高(P0.01),清肺低劑量組肺組織中IL-2 mRNA稍有升高(與模型組比較,P0.05)。結(jié)論：早期應用清肺口服液可抑制因感染RSV引起的炎癥變化,并能升高肺組織中細胞因子IL-2的水平,及肺組織中IL-2 mRNA的表達,為清肺口服液治療RSV肺炎提供了理論依據(jù)。
【關鍵詞】：清肺口服液 呼吸道合胞病毒 IL-2 病理變化
【學位授予單位】：南京中醫(yī)藥大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R285.5
【目錄】：

• 摘要7-8
• Abstract8-9
• 前言9-10
• 第一部分 理論部分10-21
• 1. 祖國傳統(tǒng)醫(yī)學對肺炎喘嗽的認識10-16
• 1.1 中醫(yī)病名10
• 1.2 病因病機10-11
• 1.3 病理因素11
• 1.4 辨證分型11
• 1.5 治則治法11-13
• 1.6 特殊療法13-14
• 1.7 中醫(yī)藥治療小兒肺炎的研究進展14-16
• 2. 現(xiàn)代醫(yī)學對呼吸道合胞病毒肺炎的認識16-21
• 2.1 呼吸道合胞病毒(RSV)16
• 2.2 呼吸道合胞病毒肺炎16-17
• 2.3 呼吸道合胞病毒肺炎治療的研究進展17-19
• 2.4 細胞因子IL-2的研究進展19-21
• 第二部分 實驗部分21-29
• 1. 材料21-22
• 1.1 動物21
• 1.2 細胞21
• 1.3 RSV病毒21
• 1.4 藥物21
• 1.5 試劑21
• 1.6 儀器21-22
• 2. 方法22-25
• 2.1 Hep-2細胞的培養(yǎng)22
• 2.2 病毒的擴增22
• 2.3 呼吸道合胞病毒組織培養(yǎng)半數(shù)感染量(RSV TCID_(50))的測定22-23
• 2.4 分組實驗23-25
• 2.5 統(tǒng)計方法25
• 3. 實驗結(jié)果25-29
• 3.1 呼吸道合胞病毒TCID_(50)25
• 3.2 各組小鼠肺組織病理改變25-26
• 3.3 ELISA比較各組小鼠IL-2的結(jié)果26-27
• 3.4 PCR比較各組小鼠IL-2 mRNA的相對表達量的結(jié)果27-29
• 第三部分 實驗討論29-33
• 1. 相關實驗技術(shù)29
• 1.1 Hep-2細胞的使用依據(jù)29
• 1.2 BALB/c小鼠RSV肺炎模型29
• 1.3 酶聯(lián)免疫吸附試驗法29
• 1.4 聚合酶鏈式反應法29
• 2. 實驗用藥分析29-31
• 2.1 利巴韋林29-30
• 2.2 清肺口服液30-31
• 3. 實驗結(jié)果31
• 4. 不足與創(chuàng)新31-33
• 參考文獻33-37
• 攻讀碩士學位期間取得的學術(shù)成果37-38
• 致謝38

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本文編號：599884