發(fā)布時(shí)間：2017-07-18 14:08

  本文關(guān)鍵詞：益氣化瘀解毒方對(duì)LPS致ARDS大鼠炎癥影響研究

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【摘要】：目的本研究采用北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院全國名老中醫(yī)藥專家杜懷棠教授益氣化瘀解毒方,干預(yù)內(nèi)毒素(Lipopolysaccharide, LPS)致急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)模型大鼠。通過模型探索實(shí)驗(yàn),確定成模時(shí)間點(diǎn),設(shè)置預(yù)防實(shí)驗(yàn),探討益氣化瘀解毒方對(duì)LPS誘導(dǎo)的ARDS大鼠的保護(hù)作用及對(duì)炎癥因子TNF-α、IL-1β、IL-6水平的影響。方法模型探索：18只雄性健康SD大鼠隨機(jī)等分為6組,每組3只。按動(dòng)物飼養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行適應(yīng)性喂養(yǎng)1周,2h組、4h組,6h組、16h組、24h組大鼠一次性尾靜脈注射脂多糖(LPS)溶液(2mg/kg體重),空白對(duì)照組不予LPS,分別在2h、4h、6h、 16h、24h后麻醉下處死。取肺組織。預(yù)防實(shí)驗(yàn)：50只雄性健康SD大鼠隨機(jī)等分為5組,每組10只。按動(dòng)物飼養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行適應(yīng)性喂養(yǎng)1周。中藥低劑量組、中藥中劑量組、中藥高劑量組分別給予益氣化瘀解毒方低劑量溶液、益氣化瘀解毒方中劑量溶液、益氣化瘀解毒復(fù)方高劑量溶液,模型組每日予等體積蒸餾水灌胃7天后尾靜脈注射LPS (2mg/kg)造模,空白對(duì)照組每日予等體積蒸餾水灌胃7天,不造模處理。5組16h后麻醉下處死。取肺組織及腹主動(dòng)脈血。結(jié)果模型探索：一次性尾靜脈注射LPS 2mg/ml的方法造模,16小時(shí)后可成模。預(yù)防實(shí)驗(yàn)：肺病理大體及肺組織病理觀察可見,模型組較空白組病理改變明顯,中藥干預(yù)各組較模型組在肺泡及肺間質(zhì)充血、水腫、炎性細(xì)胞浸潤程度改善。血清中炎癥因子:TNF-α:與空白對(duì)照組比較,模型組大鼠血清TNF-α升高(p0.05)。與模型組比較,中藥低劑量組大鼠血清中]TNF-α無明顯降低(p0.05),中藥中劑量組與中藥高劑量組大鼠血清中TNF-α水平顯著降低(p0.001),但中藥高劑量與中藥中藥中劑量組之間無明顯差距(p0.05); IL-1β:與空白對(duì)照組比較,模型組大鼠血清IL-1p升高(p0.05)。與模型組比較,中藥低劑量組大鼠血清中IL-1β降低(p0.05),中藥中劑量組與中藥高劑量組大鼠血清中IL-1β水平明顯降低(p0.01)；IL-6：與空白對(duì)照組比較,模型組大鼠血清IL-6升高(p0.05)。與模型組比較,中藥低劑量組大鼠血清中IL-6明顯降低(p0.01),中藥中劑量組大鼠血清中IL-6水平顯著降低(p0.001),與中藥高劑量組大鼠血清中IL-6水平明顯降低(p0.01)。結(jié)論一次性尾靜脈注射LPS 2mg/ml的方法造模,16小時(shí)后可導(dǎo)致急性呼吸窘迫綜合征模型。益氣化瘀解毒復(fù)方能夠減輕內(nèi)毒素致急性肺損傷大鼠肺組織損傷,肺泡及肺間質(zhì)充血、水腫、炎性細(xì)胞浸潤程度改善。而益氣化瘀解毒復(fù)方對(duì)內(nèi)毒素致急性呼吸窘迫綜合征的保護(hù)作用,可能與降低大鼠血清中TNF-α、IL-1β、IL-6水平,減輕炎癥反應(yīng)有關(guān)。在一定范圍內(nèi),通過提高益氣化瘀解毒復(fù)方的給藥劑量,可以增強(qiáng)作用效果。
【關(guān)鍵詞】：急性呼吸窘迫綜合征 炎癥 益氣化瘀解毒方
【學(xué)位授予單位】：北京中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R285.5
【目錄】：

• 摘要5-7
• Abstract7-10
• 中英文對(duì)照表10-11
• 中醫(yī)藥對(duì)急性呼吸窘迫綜合征的研究進(jìn)展11-25
• 一、急性呼吸窘迫綜合征的病因病機(jī)11-13
• 1.1 邪熱犯肺,肺失宣肅11-12
• 1.2 毒瘀內(nèi)阻,腑氣不通12
• 1.3 痰熱阻肺,肺絡(luò)瘀閉12-13
• 1.4 肺腎兩虛,氣不歸元13
• 二、急性呼吸窘迫綜合征的中醫(yī)治療13-20
• 2.1 復(fù)方對(duì)急性呼吸窘迫綜合征防治13-17
• 2.2 中藥注射液對(duì)急性呼吸窘迫綜合征防治17-20
• 三、小結(jié)20-21
• 參考文獻(xiàn)21-25
• ARDS與炎癥細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)的研究進(jìn)展25-37
• 一、ARDS與促炎因子25-28
• 1. 腫瘤壞死因子α(TNF-α)25-26
• 2. 白介素-1β(IL-1β)26
• 3. 白介素-6(IL-6)26-27
• 4. 白介素-8(IL-8)27
• 5. 白介素12(IL-12)27-28
• 6. γ-干擾素(IFN-γ)28
• 二、ARDS與抑炎因子28-31
• 1. 白介素-4(IL-4)28
• 2. 白介素-10(IL-10)28-29
• 3. 白介素13(IL-13)29
• 4. 前列腺素(PG)29-30
• 5. 轉(zhuǎn)化生長因子-β(TGF-β)30-31
• 參考文獻(xiàn)31-37
• 前言37
• 實(shí)驗(yàn)一：模型探索37-41
• 材料37-38
• 方法38-39
• 結(jié)果39-40
• 小結(jié)40-41
• 討論41
• 實(shí)驗(yàn)二：預(yù)防實(shí)驗(yàn)41-56
• 材料41-42
• 方法42-44
• 結(jié)果44-51
• 小結(jié)51
• 討論51-56
• 結(jié)語56-57
• 參考文獻(xiàn)57-59
• 致謝59-60
• 個(gè)人簡歷60

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本文編號(hào)：558042