本文關(guān)鍵詞：多種生長(zhǎng)因子復(fù)合物纖維蛋白凝膠釋放系統(tǒng)對(duì)肺組織修復(fù)的促進(jìn)作用，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的建立多種生長(zhǎng)因子復(fù)合物纖維蛋白凝膠釋放系統(tǒng)(下稱“凝膠釋放系統(tǒng)”)的動(dòng)物模型,探討“凝膠釋放系統(tǒng)”在動(dòng)物體內(nèi)對(duì)肺組織增生與修復(fù)的影響。方法將新西蘭兔9只,隨機(jī)分為3組,每組各3只,分別在全身麻醉下行介入操作。生長(zhǎng)因子組:將含多種生長(zhǎng)因子的纖維蛋白溶液7ml及合適濃度的凝血酶溶液0.7ml經(jīng)可彎曲性支氣管鏡向右肺中葉保留灌注,在灌注區(qū)形成“凝膠釋放系統(tǒng)”,使系統(tǒng)緩慢釋放出各種生長(zhǎng)因子。無生長(zhǎng)因子組:纖維蛋白溶液7ml及凝血酶溶液0.7ml經(jīng)可彎曲性支氣管鏡向右肺中葉保留灌注。對(duì)照組:對(duì)右肺中葉行支氣管鏡檢查。術(shù)后14天,麻醉處死動(dòng)物,采集標(biāo)本,Sircol collagen assay試劑盒檢測(cè)肺總膠原蛋白含量(包括I-V型膠原);免疫組化法檢測(cè)I型膠原蛋白表達(dá);Western blot檢測(cè)II型膠原蛋白表達(dá),HE染色檢測(cè)肺泡間隔厚度和肺間質(zhì)MVD(micro-vessel density,微血管計(jì)數(shù)),real time RT-PCR檢測(cè)SPA(surfactant protein A,表面活性蛋白A)m RNA表達(dá)。結(jié)果(1)肺泡間隔厚度:對(duì)照組為38.389±9.160nm,無生長(zhǎng)因子組為41.267±11.845nm,生長(zhǎng)因子組為59.500±13.904nm。生長(zhǎng)因子組與無生長(zhǎng)因子組(P=0.000)、生長(zhǎng)因子組與對(duì)照組(P=0.000)之間均存在顯著差異;而無生長(zhǎng)因子組與對(duì)照組之間無顯著差異(P=0.462)(2)肺總膠原蛋白含量:對(duì)照組為41.563±8.255,無生長(zhǎng)因子組為45.349±19.039,生長(zhǎng)因子組為89.261±24.837。生長(zhǎng)因子組與無生長(zhǎng)因子組(P=0.001,t=4.070)、生長(zhǎng)因子組與對(duì)照組(P=0.000,t=4.421)之間存在顯著差異;而無生長(zhǎng)因子組與對(duì)照組之間無顯著差異(P=0.731,t=0.351)。(3)I型膠原蛋白表達(dá):area sum(sum of staining positive area,陽性區(qū)域面積總和):對(duì)照組為3.970×104±5.137×104,無生長(zhǎng)因子組為7.636×104±5.101×104,生長(zhǎng)因子組為16.025×104±6.483×104。生長(zhǎng)因子組與無生長(zhǎng)因子組(P=0.000)、生長(zhǎng)因子組與對(duì)照組(P=0.000)之間存在顯著差異;而無生長(zhǎng)因子組與對(duì)照組之間無顯著差異(P=0.052)。AOD sum(sum of average optical density,平均光密度總和):對(duì)照組為101.118±99.448,無生長(zhǎng)因子組為170.274±82.221,生長(zhǎng)因子組為249.875±75.725。生長(zhǎng)因子組與無生長(zhǎng)因子組(P=0.000)、生長(zhǎng)因子組與對(duì)照組(P=0.007)、無生長(zhǎng)因子組與對(duì)照組(P=0.047)之間存在顯著差異。IOD sum(sum of integral optical density,積分光密度總和):對(duì)照組為2.030×104±2.622×104,無生長(zhǎng)因子組為3.910×104±2.621×104,生長(zhǎng)因子組為8.256×104±3.316×104。生長(zhǎng)因子組與無生長(zhǎng)因子組(P=0.000)、生長(zhǎng)因子組與對(duì)照組(P=0.000)之間存在顯著差異;而無生長(zhǎng)因子組與對(duì)照組之間無顯著差異(P=0.052)。(4)II型膠原蛋白表達(dá):待測(cè)樣品中未見明顯II型膠原蛋白表達(dá)。(5)肺間質(zhì)MVD:對(duì)照組為2.667±1.155,無生長(zhǎng)因子組為3.417±1.379,生長(zhǎng)因子組為3.750±1.055。生長(zhǎng)因子組與對(duì)照組之間有顯著差異(P=0.035,t=30.952);而生長(zhǎng)因子組與無生長(zhǎng)因子組(P=0.502,t=0.664)、無生長(zhǎng)因子組與對(duì)照組(P=0.137,t=5.474)之間無顯著差異。(6)SPA m RNA含量:無生長(zhǎng)因子組為1.87±2.09,生長(zhǎng)因子組為7.53±6.64。生長(zhǎng)因子組和無生長(zhǎng)因子組之間無顯著差異(P=0.232,F=1.986)。結(jié)論在新西蘭兔肺內(nèi)建立多種生長(zhǎng)因子復(fù)合物纖維蛋白凝膠釋放系統(tǒng),該系統(tǒng)從以下幾方面促進(jìn)肺組織的修復(fù):(1)促進(jìn)膠原蛋白合成與釋放;(2)促進(jìn)肺間質(zhì)纖維細(xì)胞及毛細(xì)血管增生;(3)引起肺間質(zhì)炎性滲出,中性粒細(xì)胞浸潤。
【關(guān)鍵詞】：纖維蛋白凝膠釋放系統(tǒng) 生長(zhǎng)因子 修復(fù) 氣胸 介入治療
【學(xué)位授予單位】：福建醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R563
【目錄】：

• 主要中英文對(duì)照4-5
• 中文摘要5-7
• 英文摘要7-10
• 引言10-11
• 材料和方法11-18
• 統(tǒng)計(jì)方法18
• 結(jié)果18-26
• 討論26-31
• 不足之處31
• 結(jié)論31
• 展望31-33
• 參考文獻(xiàn)33-39
• 綜述39-51
• 綜述參考文獻(xiàn)44-51
• 致謝51

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：457842