本文關(guān)鍵詞：補(bǔ)腎益智方對(duì)海馬注射Aβ25-35致記憶障礙模型小鼠的行為學(xué)影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：背景：補(bǔ)腎益智方是賴世隆教授創(chuàng)立的中藥復(fù)方,主要由蛇床子、枸杞子、人參、首烏、丹皮、冰片等多味中藥組成。前期的研究表明,該方可在一定程度上改善AD動(dòng)物模型的學(xué)習(xí)記憶行為和組織病理損傷的狀況。基于此基礎(chǔ)上,我們開展了補(bǔ)腎益智方對(duì)海馬注射Aβ25-35致記憶障礙模型小鼠影響的實(shí)驗(yàn)研究。目的：用Aβ25-35注射海馬模型小鼠模擬阿爾茨海默病,考察補(bǔ)腎益智方方對(duì)模型小鼠行為學(xué)的影響。方法：昆明(KM)小鼠,60只隨機(jī)分為假手術(shù)對(duì)照組,模型組、安理申陽性對(duì)照藥組、低劑量組、中劑量組、高劑量組,造模后第3d灌胃給藥。灌胃給藥4周后各組大鼠進(jìn)行Morris水迷宮測(cè)試6天,新事物識(shí)別測(cè)試2天,評(píng)估學(xué)習(xí)記憶能力。行為學(xué)測(cè)試結(jié)束后,將小鼠麻醉取腦以腦切片進(jìn)行HE染色及Nissl染色觀察小鼠海馬的組織形態(tài)學(xué)變化結(jié)果：(1)行為學(xué)測(cè)試Morris水迷宮結(jié)果：與假手術(shù)組比較,模型組小鼠在定位航行測(cè)試中的逃避潛伏期延長(P0.05),在空間探索測(cè)試中穿越原平臺(tái)次數(shù)均顯著減少(P0.05),在原平臺(tái)象限的停留時(shí)間顯著減少(P0.05)；與模型組比較,高劑量組和陽性藥組定位航行測(cè)試中逃避潛伏期均顯著縮短(P0.05),在空間探索測(cè)試中穿越原平臺(tái)次數(shù)均顯著性增多(P0.05),高劑量組在原平臺(tái)象限的停留時(shí)間顯著增加(P0.05)。新事物識(shí)別法：新事物識(shí)別試驗(yàn)中,熟悉期各組小鼠位置偏好指數(shù)的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；測(cè)試期假手術(shù)組和各用藥組小鼠對(duì)新事物的偏好指數(shù)高于模型組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。(2)病理染色與假手術(shù)組比較,模型組海馬錐體細(xì)胞帶上的神經(jīng)元數(shù)目減少,細(xì)胞體積縮小,核固縮為三角形、或多角形,胞核與胞漿均濃縮深染。神經(jīng)元排列疏松、紊亂凋亡,脫失現(xiàn)象明顯,層次少而不清,常聚集成團(tuán),有的完全占據(jù)海馬錐體細(xì)胞帶的一段。結(jié)論：1、水迷宮測(cè)試結(jié)果提示補(bǔ)腎益智方全方可以在一定程度上改善海馬注射A β 25-35致記憶障礙模型小鼠的學(xué)習(xí)記憶能力。2、新事物識(shí)別試驗(yàn)中,熟悉期各組小鼠位置偏好指數(shù)的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；測(cè)試期假手術(shù)組和各用藥組小鼠對(duì)新事物的偏好指數(shù)高于模型組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。3、補(bǔ)腎益智方可以藉由改善海馬神經(jīng)元的損傷以及丟失,治療海馬注射Aβ25-35致記憶障礙模型小鼠的學(xué)習(xí)記憶能力,對(duì)AD有一定的治療效果。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果中可以發(fā)現(xiàn)補(bǔ)腎益智方對(duì)老年癡呆模型小鼠有一定的治療作用,值得進(jìn)一步深入研究。
【關(guān)鍵詞】：補(bǔ)腎益智方 阿爾茨海默病 Aβ25-35
【學(xué)位授予單位】：廣州中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R285.5
【目錄】：

• 摘要3-5
• Abstract5-9
• 引言9-11
• 第一章 文獻(xiàn)研究11-26
• 第一節(jié) 背景現(xiàn)狀11
• 第二節(jié) AD病理特征與發(fā)病假說11-14
• 一、A β級(jí)聯(lián)假說12
• 二、tau蛋白的過度磷酸化12
• 三、神經(jīng)元凋亡12-13
• 四、氧化應(yīng)激13
• 五、2型糖尿病13-14
• 第三節(jié) 阿爾茨海默病的治療14-17
• 一、西藥治療AD的研究近況14-15
• 二、中醫(yī)對(duì)治療AD的研究15-17
• 第四節(jié) 補(bǔ)腎益智方藥理研究17-22
• 一、關(guān)于補(bǔ)腎益智方的前期研究17
• 二、補(bǔ)腎益智方全方及其單味中藥之相關(guān)的藥理學(xué)研究17-22
• 第五節(jié) AD動(dòng)物模型22-26
• 一、轉(zhuǎn)基因模型22
• 二、快速老化型AD動(dòng)物模型22-23
• 三、tau病理模型23
• 四、蛋白沉淀的AD模型23
• 五、D-半乳糖(D-galactose,D-gal)損害動(dòng)物模型23-24
• 六、膽堿能模型24
• 七、谷氨酸注射模型24-25
• 八、多因素復(fù)合式動(dòng)物模型25-26
• 第二章 實(shí)驗(yàn)研究26-37
• 第一節(jié) 實(shí)驗(yàn)材料與試劑26-27
• 一、實(shí)驗(yàn)藥物26
• 二、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物26
• 三、試劑26
• 四、儀器26-27
• 五、溶液配制27
• 第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)方法27-32
• 一、動(dòng)物分組27
• 二、造模27
• 三、給藥方法27
• 四、Morris水迷宮測(cè)試27-28
• 五、新事物識(shí)別測(cè)試28-29
• 六、組織形態(tài)學(xué)實(shí)驗(yàn)29-32
• 七、統(tǒng)計(jì)分析方法32
• 第三節(jié) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果32-37
• 一、Morris水迷宮試驗(yàn)結(jié)果32-34
• 二、新事物識(shí)別測(cè)試結(jié)果34-35
• 三、組織形態(tài)學(xué)結(jié)果35-37
• 討論37-38
• 一、行為學(xué)分析37
• 二、組織形態(tài)學(xué)分析37-38
• 結(jié)論38-39
• 結(jié)語39-41
• 參考文獻(xiàn)41-46
• 附錄46-48
• 在校期間發(fā)表論文情況48-49
• 致謝49-50
• 統(tǒng)計(jì)學(xué)審核證明50

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本文編號(hào)：449909