胡椒酸己二胺急性毒性及降血脂作用實(shí)驗(yàn)研究
發(fā)布時(shí)間:2017-06-13 00:01
本文關(guān)鍵詞:胡椒酸己二胺急性毒性及降血脂作用實(shí)驗(yàn)研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:目的:通過小鼠急性毒性試驗(yàn),評(píng)價(jià)胡椒酸己二胺的安全性;采用高脂血癥大鼠模型,研究胡椒酸己二胺對(duì)大鼠糖脂代謝的影響及其用機(jī)制,為其藥用價(jià)值提供科學(xué)依據(jù)。方法:1、胡椒酸己二胺以5g/kg給藥劑量,0.6ml/20g灌胃體積,灌胃給藥后連續(xù)觀察14d,記錄小鼠毒副反應(yīng)情況,解剖小鼠觀察主要臟器組織變化。2、雄性SD大鼠78只,適應(yīng)性飼養(yǎng)1周后,測(cè)定基礎(chǔ)血清膽固醇(TC)和甘油三酯(TG),隨機(jī)抽取12只作為正常對(duì)照組,給予普通飼料,余作為造模組喂以高脂飼料。喂養(yǎng)4周后,再次檢測(cè)血清TC和TG,比較造模前、后血脂水平,以TC、TG顯著升高為造模成功。將造模成功的大鼠按血清TC和TG水平分層,并隨機(jī)分為高脂模型組、辛伐他汀陽性藥物組(10mg/kg體質(zhì)量)和PAH高劑量(10mg/kg體質(zhì)量)、中劑量(5mg/kg體質(zhì)量)、低劑量(2.5mg/kg體質(zhì)量)組。每日灌胃給予各受試物,第4周末,麻醉動(dòng)物,采集血清,測(cè)定TC、TG、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C),超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)活性及丙二醛(MDA)的含量、空腹血糖(FPG)及空腹胰島素(FINS),同時(shí)制作石蠟切片,光鏡觀察各組大鼠肝臟組織形態(tài)變化。結(jié)果:1、觀察14 d后,所有小鼠存活,未見任何毒性反應(yīng),各主要臟器無異常改變。2、PAH高、中劑量組血清TC、LDL-C水平較高脂模型組顯著降低(P0.01);高劑量組LDL-C水平較陽性藥物組差異更為顯著(P0.01);PAH各劑量組TG水平均較高脂模型組顯著降低(P0.01);PAH低劑量組HDL-C水平顯著高于高脂模型組(P0.01)和陽性藥物組(P0.05)。3、PAH各劑量組MDA含量均較高脂模型組顯著降低(P0.01),高劑量組較陽性藥物組降低顯著(P0.05);中、高劑量組SOD活性較高脂模型組升高(P0.01),高劑量組較陽性藥物組升高差異顯著(P0.05);中、高劑量組GSH-PX活性較高脂模型組升高,以高劑量組作用更顯著(P0.01)。4、PAH各劑量組FPG較高脂模型組降低顯著(P0.01);PAH中劑量組HOMA-IR較高脂模型組降低(P0.05)。5、中劑量組明顯改善肝細(xì)胞腫脹情況,對(duì)肝細(xì)胞有一定的保護(hù)作用。結(jié)論:胡椒酸己二胺毒性低,且具有降脂、降糖、改善胰島素抵抗作用,其作用機(jī)制可能與其抗氧化作用有關(guān)。
【關(guān)鍵詞】:胡椒酸己二胺 急性毒性 高脂血癥大鼠模型 降血脂 抗氧化
【學(xué)位授予單位】:新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:R285
【目錄】:
- 中英文縮略詞對(duì)照表5-7
- 摘要7-9
- ABSTRACT9-11
- 前言11-13
- 內(nèi)容與方法13-26
- 1. 急性毒性實(shí)驗(yàn)13-14
- 2. 降血脂實(shí)驗(yàn)14-21
- 3 抗氧化實(shí)驗(yàn)21-23
- 4. 質(zhì)量控制23-24
- 5. 統(tǒng)計(jì)方法24
- 6. 技術(shù)路線圖24-26
- 結(jié)果26-31
- 討論31-38
- 小結(jié)38-39
- 致謝39-40
- 參考文獻(xiàn)40-46
- 綜述46-53
- 參考文獻(xiàn)50-53
- 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)位論文53-54
- 導(dǎo)師評(píng)閱表54
【相似文獻(xiàn)】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前2條
1 李月廷,陳顯慧,王海梅;胡椒酸對(duì)小鼠血清膽固醇及大鼠血小板凝集的影響[J];中國民族醫(yī)藥雜志;1996年S1期
2 ;[J];;年期
中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前2條
1 劉咪咪;胡椒酸乙二醇單酯的成藥性研究[D];內(nèi)蒙古大學(xué);2015年
2 徐抒;胡椒酸己二胺急性毒性及降血脂作用實(shí)驗(yàn)研究[D];新疆醫(yī)科大學(xué);2016年
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,本文編號(hào):445200
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