選擇適宜的灌注去細胞方法應用于全肝臟去細胞支架的制備
本文關(guān)鍵詞:選擇適宜的灌注去細胞方法應用于全肝臟去細胞支架的制備,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:目的對比低濃度十二烷基硫酸鈉(SDS)和1%Triton X-100對制備大鼠肝臟去細胞支架(DLBS)的影響,建立一種簡單且適宜的DLBS的制備方法。方法將低濃度SDS(0.25%、0.50%)和1%Triton X-100分別加入大鼠肝臟去細胞流程,通過免疫熒光及掃描電子顯微鏡觀察支架結(jié)構(gòu),并對支架內(nèi)成分進行定量分析,再通過四氮唑鹽比色法(MTT,Assay)觀察支架對C3A的細胞毒性。結(jié)果 0.25%SDS和0.50%SDS處理組的DNA定量均小于50ng/mg干質(zhì)量,并且糖胺聚糖在0.25%SDS和1%Triton X-100處理組的定量要高于0.50%SDS處理組。同時,MTT實驗表明3種方法處理后的去細胞支架對于C3A細胞的生長無毒性作用。結(jié)論應用0.25%SDS在5mL/min灌注流速下去細胞能夠制備更為理想且有效的DLBS,從而為器官再生打下基礎(chǔ)。
【作者單位】: 南方醫(yī)科大學珠江醫(yī)院肝膽二科;南方醫(yī)科大學器官衰竭防治國家重點實驗室;南方醫(yī)科大學器官衰竭防治協(xié)同創(chuàng)新中心;
【關(guān)鍵詞】: 去細胞化 肝臟組織工程 支架 方法
【基金】:國家高技術(shù)研究發(fā)展計劃(863計劃)基金資助項目(2012AA020505) 國家自然科學基金資助項目(81470875) 廣東省中國科學院全面戰(zhàn)略合作基金資助項目(2011B090300015)
【分類號】:R318.14
【正文快照】: 最近幾年在組織工程和再生醫(yī)學領(lǐng)域出現(xiàn)一些明顯進步,有功能的組織和器官已經(jīng)在體外被創(chuàng)造,并且成功地被移植入受體。一些工程性組織及器官例如血管[1]、膀胱[2]及角膜[3]已有了明顯的進步。以上的這些器官結(jié)構(gòu)簡單,然而像肝臟、腎臟、肺及心臟等成分、結(jié)構(gòu)復雜,人工合成的支
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本文編號:405650
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