目的觀察活血解毒方對糖尿病大鼠視網(wǎng)膜病變的影響,并從TGF-β/Smads信號轉(zhuǎn)導通路調(diào)控基質(zhì)代謝的角度探討其改善糖尿病大鼠視網(wǎng)膜病變可能的作用機制,以便進一步明確DR的發(fā)病機制,為臨床DR的防治提供有效的方法和思路。方法1.腹腔內(nèi)一次性注射鏈脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型,按血糖、體重隨機分為模型組、活血解毒方低劑量組、活血解毒方中劑量組、活血解毒方高劑量組和羥苯磺酸鈣組,每組20只,另設正常對照組15只。第19周時電鏡檢查,確定視網(wǎng)膜已發(fā)生病變后開始給藥,每天灌胃一次,持續(xù)12周。對大鼠進行一般狀況觀察,每周檢測體重,每4周檢測血糖。2.病程32周時,采用高分辨率小動物超聲影像系統(tǒng)檢測各組大鼠視網(wǎng)膜中央動靜脈血流動力學參數(shù)的改變情況,觀察活血解毒方對糖尿病大鼠視網(wǎng)膜血流動力學的影響。3.病程32周后,腹腔注射戊巴比妥鈉以麻醉大鼠,腹主動脈取血并處死,摘除大鼠右側眼球,將視網(wǎng)膜剝離出來并剪成三瓣,分別固定于4%多聚甲醛和2.5%戊二醛磷酸緩沖液中。應用視網(wǎng)膜血管消化鋪片技術和石蠟切片HE染色技術觀察視網(wǎng)膜病理組織結構的改變情況；應用透射電鏡觀察視網(wǎng)膜超微結構的改變情況。4.病程32周后,腹...

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【學位級別】：碩士

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中文摘要
ABSTRACT
英文縮略語
綜述 TGF-B/SMADS信號轉(zhuǎn)導通路調(diào)控基質(zhì)代謝與糖尿病視網(wǎng)膜病變
    一、糖尿病視網(wǎng)膜病變
    二、TGF-B/SMADS信號轉(zhuǎn)導通路的組成、信息傳遞機制與生物學作用
    三、TGF-B/SMADS信號轉(zhuǎn)導通路與糖尿病視網(wǎng)膜病變
    四、TGF-B/SMADS信號轉(zhuǎn)導通路調(diào)控基質(zhì)代謝與糖尿病視網(wǎng)膜病變
    五、結語與展望
    參考文獻
前言
    1. 西醫(yī)治療現(xiàn)狀
    2. 中醫(yī)藥治療糖尿病視網(wǎng)膜病變
    3. 活血解毒方的前期研究
    4. TGF-B/SMADS信號轉(zhuǎn)導通路與糖尿病視網(wǎng)膜病變
第一部分 活血解毒方干預糖尿病大鼠視網(wǎng)膜病變的有效性研究
    材料和方法
    結果
    討論
第二部分 活血解毒方對糖尿病大鼠視網(wǎng)膜病理學的影響
    材料和方法
    結果
    討論
第三部分 基于TGF-B/SMADS信號轉(zhuǎn)導通路調(diào)控基質(zhì)代謝探討活血解毒方對糖尿病大鼠視網(wǎng)膜病變的影響
    材料和方法
    結果
    討論
參考文獻
結論
致謝
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