先天性缺陷,急性損傷,神經(jīng)外科手術(shù)和腫瘤的切除都將可能導(dǎo)致顱骨的大段骨缺損,由于大面積顱骨缺損在2歲以后很難再自行修復(fù),同時(shí)由于美觀和保護(hù)腦組織的需要,顱骨缺損的修復(fù)就顯得非常重要。傳統(tǒng)的治療顱骨缺損的手段主要有骨移植和金屬材料的填充等。但這些方法存在組織來源不足,免疫排斥反應(yīng),降解吸收差等缺點(diǎn),使臨床使用受限。為了解決以上問題,骨組織工程成為了目前研究的重點(diǎn)。本課題旨在構(gòu)建一種新型組織工程化骨用于修復(fù)顱骨極量骨缺損,所采用的種子細(xì)胞是外周血間充質(zhì)干細(xì)胞,支架材料是自聚合肽納米纖維材料和聚乳酸-聚羥基乙酸。本課題首次證明了外周血間充質(zhì)干細(xì)胞能在體內(nèi)外進(jìn)行成骨分化、首次構(gòu)建了具有仿生結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的顱骨修復(fù)組織工程材料、該材料能支持干細(xì)胞在體內(nèi)長期存活并形成新的骨質(zhì)以促進(jìn)骨修復(fù)。目前骨組織工程中研究的最多且最熱門的種子細(xì)胞是間充質(zhì)干細(xì)胞,它具有多向分化潛能、并較容易向成骨方向誘導(dǎo)、增殖能力強(qiáng)、且對各種組織具有較好的修復(fù)效果等優(yōu)點(diǎn)。間充質(zhì)干細(xì)胞一般從骨髓分離獲得,但是從骨髓中獲取間充質(zhì)干細(xì)胞時(shí)難免會造成患者痛苦,組織損傷,局部感染可能以及增加患者治療費(fèi)用,加重患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),這些均限制了其在基礎(chǔ)研...

【文章頁數(shù)】：71 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖４．ＰＢＭＳＣＳ在ＳＡＰＮＳ中成骨誘導(dǎo)后的ＡＬＰ染色??Ｆｉｇｕｒｅ?４．?Ａｆ＂化ｒ?０Ｓ化ｏｅｎｉｃ?ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ，ＡＬＰ?ｓｔａｉｎｉ打ｏｆ?Ｐ目ＭＳＣｓ?ｉｎ?ＳＡＰＮＳ??

誘導(dǎo)２１ｄ后，支架材料被制成冰凍切片，并進(jìn)行堿性礎(chǔ)酸酶染色。大量堿??性憐酸酶顆粒聚集或者分散在細(xì)胞質(zhì)中，堿性磯酸酶的量在不同的細(xì)胞中表達(dá)??不一樣，表明這些細(xì)胞處于分化的不同階段（圖４Ｂ，ｂ）。堿性稱酸酶的表達(dá)在??不同分化程度的細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)的量不一樣。??ＢＰ奮??圖４．ＰＢ....

圖６．?ＰＢＭＳＣｓ在ＳＡＰＮＳ中成骨誘導(dǎo)后的硫酸軟骨素免疫焚光染色??

圖６．?ＰＢＭＳＣｓ在ＳＡＰＮＳ中成骨誘導(dǎo)后的硫酸軟骨素免疫焚光染色??Ｆｉｇｕｒｅ?６．?Ａｆｔｅｒ?ｏｓｔｅｏ呂ｅｎｉｃ?ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ，?ｃｈｏ打血ｏｉｔｉｎ?ｓｕｌｆａ化?ｉｍｍｕｎｏｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ?ｓｔａｉ打ｉ打ｇ?ｏｆ??ＰＢＭＳＣｓ?ｉｎ?ＳＡＰＮＳ?....

本文編號：3956858