本文關(guān)鍵詞：丙泊酚和依托咪酯對大鼠小腸缺血—再灌注損傷中細胞凋亡、血清內(nèi)毒素的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的：通過本實驗,檢測比較在丙泊酚及依托咪酯干預(yù)下大鼠小腸缺血再灌注損傷后細胞凋亡和血清內(nèi)毒素,初步討論兩種藥物在大鼠腸缺血再灌注損傷中可能的保護機制,為今后臨床麻醉用藥選擇作參考。方法：選取健康成年SD大鼠100只,雄性,體重280-330g。實驗前大鼠需禁食、禁飲12小時,隨機分成4組：正常對照組(A組,n=10),腸缺血再灌注組(B),丙泊酚組(C組),依托咪酯組(D組)。A組沒有進行任何干預(yù)直接處死。B組、C組和D組均采用1%戊巴比妥鈉45mg/kg腹腔注射,麻醉起效后均以肝素(2mg/kg)行全身抗凝。B組、C組和D組夾閉SMA1小時后,恢復(fù)SMA血流再灌注2小時,下腔靜脈微量泵注0.9%生理鹽水10ml/kg/h,在再灌注前5分鐘C組將生理鹽水換成丙泊酚10mg/kg/h, D組換成依托咪酯脂肪乳0.2mg/kg/h。實驗標(biāo)本復(fù)蘇成功后。麻醉清醒后繼續(xù)喂養(yǎng),分別于術(shù)后24h、48h、72h各處死10只大鼠。之后處死實驗動物,采集其靜脈的血液用于檢測血清內(nèi)毒素的水平,并切取回盲部的小腸進行腸粘膜的組織學(xué)變化及細胞凋亡的檢測。結(jié)果：A組小腸絨毛細胞完整,排列整齊有規(guī)則,細胞形態(tài)正常。小腸粘膜上有單層的柱狀細胞及環(huán)狀細胞,形態(tài)正常、排列整齊有規(guī)則,組織清晰完整。B組小腸絨毛細胞間隙擴大,細胞有明顯腫脹和破壞,有散在的細胞游離在周圍,粘膜下層與中間部分細胞組織有分離和間隙擴大的現(xiàn)象。細胞變形,破壞嚴(yán)重。C組小腸絨毛細胞水腫不明顯,部分細胞受到破壞,細胞之間的排列和周圍組織的鏈接也產(chǎn)生了細微間隙,但比B組明顯減輕。D組相對B組小腸絨毛之間的連接相對緊密,水腫程度不明顯,部分細胞同樣遭到破壞,細胞之間的排列相對完整但也有破壞和間隙。C組和D組細胞凋亡情況及血清內(nèi)毒素上面明顯低于B組,而D組大鼠血清內(nèi)毒素的情況比C組輕,但二者的比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論：1、大鼠腸缺血再灌注后,腸粘膜細胞及組織發(fā)生了損傷,細胞凋亡程度增大,血清內(nèi)毒素水平增高。2、丙泊酚組與依托咪酯組減輕了腸缺血再灌注所導(dǎo)致的粘膜細胞損傷。其保護機制可能是：丙泊酚和依托咪酯可能減輕或抑制缺血再灌注所導(dǎo)致的腸粘膜細胞損傷及細胞凋亡。
【關(guān)鍵詞】：大鼠腸缺血再灌注 丙泊酚 依托咪酯 腸粘膜損傷 血清內(nèi)毒素 細胞凋亡
【學(xué)位授予單位】：昆明醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R614
【目錄】：

• 中英文縮略詞表5-6
• 中文摘要6-8
• 英文摘要8-10
• (一) 前言10-12
• (二) 材料與方法12-24
• (三) 結(jié)果24-37
• (四) 討論37-43
• (五) 結(jié)論43-44
• (六) 參考文獻44-48
• 綜述48-52
• 參考文獻50-52
• 論文發(fā)表情況52-53
• 致謝53

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本文編號：391193