目的:本研究擬通過離體實驗,使用等效鎮(zhèn)痛劑量嗎啡和舒芬太尼預處理人肺腺癌A549細胞,觀察和比較嗎啡和舒芬太尼對A549細胞增殖和凋亡的影響,并對其可能機制進行初步討論,同時可為腫瘤患者圍術期鎮(zhèn)痛藥物的使用提供依據(jù)。方法:離體培養(yǎng)人肺腺癌A549細胞,取對數(shù)生長期的細胞接種于培養(yǎng)板,使用隨機數(shù)字表法將A549細胞分為:對照組,10μg/mL嗎啡組,20μg/mL嗎啡組,40μg/mL嗎啡組,0.01μg/mL舒芬太尼組,0.02μg/mL舒芬太尼組,0.04μg/mL舒芬太尼組。各組細胞加入相應濃度藥物后繼續(xù)培養(yǎng)48小時,采用光學倒置顯微鏡觀察藥物處理后的細胞數(shù)目和形態(tài),用CCK-8法和細胞平板克隆形成實驗觀察細胞的增殖以及單細胞克隆形成能力,使用Annexin V-FITC/PI雙染法檢測細胞凋亡,采用Western blot法檢測凋亡相關蛋白P53、Bcl-2和Bax的表達水平。結(jié)果:1、嗎啡和舒芬太尼對A549細胞數(shù)目和細胞形態(tài)的影響:使用光學倒置顯微鏡觀察不同濃度嗎啡(10、20、40μg/mL)和舒芬太尼(0.01、0.02、0.04μg/mL)預處理A549細胞48小時后發(fā)...

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【學位級別】：碩士

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摘要
ABSTRACT
前言
研究材料與方法
    1.實驗材料
        1.1 實驗細胞
        1.2 實驗藥品
        1.3 實驗試劑
        1.4 實驗儀器
    2.試驗方法
        2.1 細胞復蘇
        2.2 細胞傳代
        2.3 細胞凍存
        2.4 細胞計數(shù)
        2.5 倒置顯微鏡觀察細胞形態(tài)和細胞數(shù)目
        2.6 CCK-8法檢測細胞增殖步驟
        2.7 細胞平板克隆實驗步驟
        2.8 Annexin V-FITC/PI雙染法檢測細胞凋亡實驗步驟
        2.9 Western blotting檢測凋亡相關蛋白的表達步驟
    3.統(tǒng)計學處理
    4.技術路線圖
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述 麻醉與腫瘤進展綜述
    參考文獻
作者簡介及讀研期間主要科研成果
致謝



本文編號：3852835