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巨噬細(xì)胞遷移抑制因子(MIF)基因沉默改善糖尿病ApoE-/-小鼠動(dòng)脈粥樣硬化作用研究

發(fā)布時(shí)間:2023-09-14 04:14
  第一部分 STZ誘導(dǎo)糖尿病聯(lián)合正常飲食促ApoE-/-小鼠動(dòng)脈粥樣硬化作用研究 研究背景及目的: 由于ApoE-/-小鼠缺乏清除極低密度脂蛋白膽固醇(Very Low Density Lipoprotein Cholesterol, VLDL-C)和由乳糜顆粒產(chǎn)生的殘粒脂蛋白的能力,因此較易出現(xiàn)動(dòng)脈粥樣斑塊。實(shí)驗(yàn)表明非高脂喂養(yǎng)的ApoE-/-小鼠AS斑塊病變出現(xiàn)晚、病變輕,隨周齡增加病變加重;而高脂飼養(yǎng)的ApoE-/-小鼠早期即出現(xiàn)明顯AS斑塊。因此高脂飼養(yǎng)的ApoE-/-小鼠模型已廣泛用于AS疾病的基礎(chǔ)研究。然而目前用于糖尿病動(dòng)脈粥樣硬化(Atherosclerosis, AS)疾病研究的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型仍相對(duì)匱乏,已有的Glut4-/-小鼠、MKR轉(zhuǎn)基因小鼠、Fatless-A-ZIP/F1小鼠等都無法滿足當(dāng)前科研需要。近年來,糖尿病動(dòng)脈粥樣硬化基礎(chǔ)研究廣泛采用STZ誘導(dǎo)的糖尿病ApoE-/-小鼠動(dòng)物模型。美國糖尿病并發(fā)癥動(dòng)物模型協(xié)會(huì)(Animal Models of Diabetic Complications Consortium, AMDCC)和大量實(shí)驗(yàn)研究也證實(shí)了該模型的可行性...

【文章頁數(shù)】:102 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
中文摘要
ABSTRACT
符號(hào)說明
第一部分
    前言
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    附圖
    附表
第二部分
    前言
    實(shí)驗(yàn)材料和方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    附圖
    附表
創(chuàng)新點(diǎn)與限制性
    創(chuàng)新點(diǎn)
    限制性
參考文獻(xiàn)
致謝
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本文編號(hào):3846533

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