[目的]觀察川芎嗪對四氯化碳誘導(dǎo)的肝纖維化大鼠肝組織Nrf2/ARE信號通路的影響,進一步探討與研究川芎嗪抗肝纖維化的作用及可能機制,為臨床上防治肝纖維化提供更加充分的實驗依據(jù)。 [方法]采用CCl4皮下注射方法建造大鼠肝纖維化模型。將24只健康雄性SD大鼠,清潔級,體重（200±20）g,適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后,隨機分為3組,A組（正常對照組）、B組（CC14模型組）、C組（川芎嗪干預(yù)組）。B、C組首次給予5m1/kg體重CC14（分析純）皮下注射,然后按3ml/kg體重40%CC14植物油（大豆油,V/V）混合液,每周2次。C組于造模的同時給予60mg/kg體重腹腔注射鹽酸川芎嗪注射液,每周6次。A組給予等體積的植物油,及等體積的生理鹽水。6周后,在乙醚麻醉無菌無熱原條件下,腹主動脈采血取血漿和肝組織取材。產(chǎn)色基質(zhì)偶氮法鱟試劑定量檢測各組大鼠血漿內(nèi)毒素水平；常規(guī)HE染色觀察肝組織形態(tài)學(xué)變化；肝組織HYP（羥脯氨酸）含量測定及天狼猩紅膠原染色觀察肝組織纖維化程度；依據(jù)試劑盒說明書操作進行肝組織GST、MDA含量檢測；免疫組化法檢測Nrf2在肝組織細(xì)胞中的表達(dá)和分布；Western-b... 

【文章頁數(shù)】：48 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
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前言
材料與方法
結(jié)果
討論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
附錄
個人簡歷
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致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]天然生物堿川芎嗪通過阻斷PDGF-β受體介導(dǎo)的ERK和/或p38信號通路抑制高糖高胰島素和過氧化氫誘導(dǎo)的肝星狀細(xì)胞的活化（英文）[J]. 張峰,張自力,張雪嬌,倪春艷,陸茵,鄭仕中.  中華中醫(yī)藥雜志. 2013(05)
[2]川芎嗪聯(lián)合血栓通治療缺血性腦卒中臨床觀察[J]. 肖懷娣.  中國社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學(xué)專業(yè)). 2012(24)
[3]Nrf2/ARE通路在消化道腫瘤預(yù)防中的研究進展[J]. 高鵬,唐修文,王秀君.  浙江大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2012(04)
[4]核轉(zhuǎn)錄因子Nrf2最新研究進展[J]. 李雪麗,唐云,許雪珠.  中國組織工程研究. 2012(24)
[5]肝纖維化發(fā)病機制相關(guān)因素的研究進展[J]. 李園園,史立軍.  醫(yī)學(xué)綜述. 2012(11)
[6]PKC-Nrf2/Keap1-ARE抗氧化通路與肝臟疾病[J]. 胡勇,張愛華.  癌變·畸變·突變. 2012(02)
[7]肝纖維化發(fā)生機制研究進展[J]. 盧麗莎,羅純,陳澤雄.  中國醫(yī)藥指南. 2012(03)
[8]姜黃素誘導(dǎo)Nrf2核轉(zhuǎn)位對脂多糖引起庫普弗細(xì)胞分泌炎癥細(xì)胞因子的影響[J]. 趙曙光,李強,王景杰,王旭霞,劉震雄,聞勤生.  現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進展. 2011(17)
[9]靜脈注射核因子NF-E2相關(guān)因子表達(dá)質(zhì)粒減輕糖尿病小鼠腎小球氧化應(yīng)激損傷的實驗研究[J]. 李航,曹延萍,馮紅,任韞卓,劉青娟,劉榮惠,張連珊.  中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)報. 2011(07)
[10]用蘋果輔助逆轉(zhuǎn)大鼠肝纖維化的實驗性研究[J]. 祝娟娟,程明亮,穆茂.  重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2011(03)

碩士論文
[1]苦參堿對肺纖維化大鼠肺組織中Nrf2和γ-GCS表達(dá)的影響[D]. 陳哲.南華大學(xué) 2010
[2]姜黃素對人肝細(xì)胞LO2氧化應(yīng)激及胰島素抵抗的影響[D]. 李強.第四軍醫(yī)大學(xué) 2010



本文編號：3690232