目的探討CXCL12/CXCR4生物軸與慢性病毒性心肌炎（CVMC）心肌纖維化的關(guān)系。方法取4周齡BALB/C健康雄性小鼠30只,隨機(jī)分為對(duì)照組（n=10）和CVMC組（n=20）。CVMC組以柯薩奇病毒B3株1×109/mL腹腔重復(fù)增量感染（第0天、14天、28天劑量分別為0.20、0.25、0.30 mL）建立CVMC模型;對(duì)照組同期腹腔注射等體積生理鹽水。第42天麻醉后行心臟超聲檢查心率、左室舒張末期內(nèi)徑、左室收縮末期內(nèi)徑、主動(dòng)脈血流峰值速度,并計(jì)算短軸縮短率和射血分?jǐn)?shù)。檢查后斷髓處死小鼠,取心臟組織進(jìn)行心肌組織病理學(xué)檢查及膠原容積測(cè)定,計(jì)算心肌組織中的膠原容積積分（CVF）。采用Western blotting檢測(cè)心肌組織中CXCL12、CXCR4蛋白表達(dá),RT-PCR檢測(cè)心肌組織中Ⅰ、Ⅲ型膠原表達(dá)。結(jié)果與對(duì)照組比較,CVMC組小鼠心肌組織CVF增大,Ⅰ型膠原及Ⅲ型膠原的含量增加,CXCL12、CXCR4蛋白表達(dá)增多,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P均<0.05）。心肌組織CVF與CXCL12、CXCR4蛋白表達(dá)均呈正相關(guān)（r分別為0.79、0.60,P均<0.05）。結(jié)論 ... 

【文章來(lái)源】：山東醫(yī)藥. 2017,57(17)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 動(dòng)物模型制備及相應(yīng)處理
    1.3 心肌組織病理學(xué)檢查及膠原容積測(cè)定
    1.4 心肌組織中CXCL12、CXCR4蛋白表達(dá)
    1.5 心肌組織中Ⅰ、Ⅲ型膠原表達(dá)檢測(cè)
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 兩組心臟超聲檢查指標(biāo)
    2.2 兩組心肌組織病理變化及膠原容積
    2.3 兩組心肌組織中CXCL12、CXCR4蛋白表達(dá)
    2.4 兩組心肌組織中Ⅰ、Ⅲ型膠原表達(dá)
    2.5 心肌組織中CVF與CXCL12、CXCR4蛋白表達(dá)相關(guān)性
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[2]小鼠病毒性心肌炎慢性期Th細(xì)胞分化及清心Ⅱ號(hào)的干預(yù)作用[J]. 程志清,劉宏飛,張娟,姚航平.  中西醫(yī)結(jié)合學(xué)報(bào). 2007(03)
[3]心肌康對(duì)慢性病毒性心肌炎小鼠心�、瘼笮湍z原影響的研究[J]. 王振濤,韓麗華,尚東麗,朱明軍,陳瑞珍.  中醫(yī)藥學(xué)刊. 2004(05)



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