核黃素／紫外線A膠原交聯(lián)可以有效增強(qiáng)角膜的硬度。2003年Wollensak等人首次將核黃素/紫外線A角膜交聯(lián)用于臨床,并且取得了令人滿意的效果,之后,眼科學(xué)者針對(duì)紫外線A/膠原交聯(lián)展開(kāi)了大量研究。研究結(jié)果表明,膠原交聯(lián)可以增加角膜硬度,從而控制圓錐角膜的發(fā)展。圓錐角膜的病變特征是角膜進(jìn)行性的前凸、變薄,這一病變特征與高度近視眼的鞏膜病變特征相似。隨著近視度數(shù)的加深,高度近視眼的鞏膜逐漸變薄,生物力學(xué)強(qiáng)度降低,這種改變?cè)诤髽O部鞏膜尤為明顯。從理論上,膠原交聯(lián)可以提高鞏膜組織的硬度,從而減緩甚至阻止高度近視的發(fā)展。雖然Wollensak對(duì)鞏膜組織進(jìn)行核黃素/紫外線A交聯(lián)后,鞏膜的硬度增強(qiáng),但出現(xiàn)照射區(qū)域視網(wǎng)膜組織損傷。實(shí)驗(yàn)證實(shí),使用0.1%核黃素配合365 nm紫外線反應(yīng),兔鞏膜膠原交聯(lián)的最佳照射時(shí)間為40分鐘。在此模式下,被照射區(qū)域鞏膜組織生物力學(xué)明顯增強(qiáng),且沒(méi)有觀察到照射區(qū)域視網(wǎng)膜組織的損傷性改變。但由于紫外線A在鞏膜的穿透能力較弱,因而不能作為鞏膜膠原交聯(lián)的理想介質(zhì)。除365 nm是核黃素的吸收峰外,445 nm也是核黃素的吸收高峰。因此,理論上藍(lán)光也可以與核黃素反應(yīng)進(jìn)行膠原交聯(lián),... 

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第一部分核黃素/藍(lán)光(440 nm)紫外線兔鞏膜膠原交聯(lián)的研究
    前言
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    附圖
    參考文獻(xiàn)
第二部分核黃素/藍(lán)光(440 nm)兔鞏膜膠原交聯(lián)最佳照射時(shí)間的研究
    前言
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    附圖
    參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
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