發(fā)布時間：2021-08-07 16:31

　　[研究目的]腦缺血再灌注損傷（cerebral ischemic reperfusion injury,CIRI）的病理機制非常復(fù)雜。腦缺血再灌注損傷大鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)的保護(hù)作用與促紅細(xì)胞生成素（Erythropoietin,EPO）介導(dǎo)的酪氨酸激酶 2（Janus family tyrosine kinases-2,JAK2）/信號傳導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄活化因子 3（signal transducers and activators of transcription-3,STAT3）細(xì)胞通路關(guān)系密切,是目前研究熱點之一。本研究采用線栓法制作大鼠大腦中動脈閉塞腦缺血再灌注模型,探討電針百會、足三里穴對大鼠EPO介導(dǎo)的JAK2/STAT3信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路、腦水腫和細(xì)胞凋亡的影響,為臨床治療缺血性腦血管病進(jìn)一步提供實驗依據(jù)。[研究方法]SPF級成年雄性SD大鼠36只,采用隨機數(shù)字表法分為3組（每組12只）:假手術(shù)組（S組）、模型組（M組）和電針百會、足三里組（EA組）。假手術(shù)組僅分離右側(cè)頸總、頸內(nèi)和頸外動脈,不插入線栓;模型組制作采用線栓法大腦中動脈腦缺血再灌注損傷模型,假手術(shù)組和模型組大鼠不干預(yù),僅接受同... 

【文章來源】：北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京市 211工程院校 985工程院校

【文章頁數(shù)】：88 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１大鼠腦缺血模型制作步驟??

人鼠人腦中動脈閉塞模型穩(wěn)定。腦缺血是皮質(zhì)區(qū)和紋狀體區(qū)）。ＨＥ染色示假手術(shù)組血區(qū)域組織疏松，細(xì)胞間隙變?nèi)�，神�?jīng)細(xì)胞失。電針組大鼠腦組織缺血平？暗帶Ｒ組織疏的細(xì)胞數(shù)量減少（見圖３）。??

圖４大鼠ＬｕｄｍＨａ?Ｂｅｌａｙｅｖ?１２分評分??（二）前肢踩空實驗??處死前采用前肢踩空實驗反映各組實驗大鼠前肢對感覺及運動的整合能力。具??體如下［３７］：將由正方形網(wǎng)格（３ｃｍｘ３ｃｍ）組成的１米長的架子放置在離地面１米的??高度，讓大鼠在ｌｍｉｎ之內(nèi)由架子一端爬過另一端，爬行過程中前肢掉入網(wǎng)格里１??次記為１分。計算ｌｍｉｎ之內(nèi)，爬行中大鼠腦缺血對側(cè)前肢掉入網(wǎng)格里的總次數(shù)。??（三）網(wǎng)屏實驗??處死前采用網(wǎng)屏實驗評估各組大鼠前爪抓握能力及肌力情況。具體如下［３８］：網(wǎng)??屏為５０?ｃｍｘ４０?ｃｍ金屬網(wǎng)帶，網(wǎng)眼為ｌｃｍｘｌ?ｃｍ，網(wǎng)屏距地面高度為８０?ｃｍ，下方??鋪以１２ｃｍ厚的海綿。先將網(wǎng)屏水平放置，將大鼠放在其上，然后將其一端抬高，??在２ｓ內(nèi)將此屏變成垂直位，保持５ｓ，訓(xùn)練大鼠的肢體抓握能力，每日１次，每次??２０?ｍｉｎ，共３次。網(wǎng)屏實驗評分：評測時在２ｓ內(nèi)將網(wǎng)屏變成垂直位，保持５ｓ，觀??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3328140