阿爾茨海默�。ˋlzheimer’s disease, AD）,又稱老年癡呆,是一種慢性、原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。臨床表現(xiàn)以進(jìn)行性認(rèn)知功能障礙和學(xué)習(xí)記憶能力喪失為主要特征,晚期將出現(xiàn)嚴(yán)重的癡呆。AD最典型的病理特征之一就是腦內(nèi)出現(xiàn)高密度的以淀粉樣p蛋白（amyloid protein, Aβ）為核心的老年斑。Ap是淀粉樣前體蛋白（amyloid precursor protein, APP）在β分泌酶和γ分泌酶的作用下水解生成的。AD病變主要累及腦內(nèi)與學(xué)習(xí)和記憶等涉及認(rèn)知功能的相關(guān)區(qū)域,尤其是海馬和顳葉皮層。目前,關(guān)于Ap的神經(jīng)毒性作用已有廣泛報道。無論在體還是離體研究都表明：Aβ能夠引起動物空間學(xué)習(xí)和記憶行為受損、腦內(nèi)神經(jīng)突觸可塑性降低和培養(yǎng)的神經(jīng)細(xì)胞凋亡等。因此,AD發(fā)病機制的“Ap學(xué)說”已被廣泛認(rèn)可。然而,由于Aβ的神經(jīng)毒性作用所涉及的細(xì)胞機制和分子機制比較復(fù)雜且未被詳細(xì)闡明,迄今為止對抗Ap的藥物研究仍然沒有突破性進(jìn)展。尋找有效拮抗Aβ神經(jīng)毒性作用的藥物,已成為治療AD的一個關(guān)鍵所在。值得注意的是,已有大量流行病學(xué)調(diào)查顯示,另一種與年齡相關(guān)的退行性疾病—II型糖尿�。╰y... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁數(shù)】：114 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

GLP-1(7-36)及其類似物的氨基酸序列對比圖


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