復(fù)榮通脈膠囊對(duì)糖尿病大鼠血清hs-CRP水平及胸主動(dòng)脈MCP-1、ICAM-1表達(dá)影響的實(shí)驗(yàn)研究
發(fā)布時(shí)間:2017-04-17 20:17
本文關(guān)鍵詞:復(fù)榮通脈膠囊對(duì)糖尿病大鼠血清hs-CRP水平及胸主動(dòng)脈MCP-1、ICAM-1表達(dá)影響的實(shí)驗(yàn)研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:目的:通過觀察具有“益氣養(yǎng)陰、活血通絡(luò)”功效的中藥制劑“復(fù)榮通脈膠囊”對(duì)糖尿病大鼠血清hs-CRP水平及胸主動(dòng)脈MCP-1、ICAM-1表達(dá)的影響,了解其抗炎癥反應(yīng)的作用,進(jìn)而從“抗炎”方面評(píng)價(jià)其對(duì)糖尿病血管病變的作用。方法:選取成年雄性Wistar大鼠70只(體重均在190~230g)隨機(jī)分為兩組,空白對(duì)照組大鼠12只(NC,n=12),其余58只大鼠為造模組。造模組大鼠禁食12h后一次性腹腔內(nèi)注射鏈脲佐菌素(Streptozocin,STZ)60mg/kg(STZ臨用前用0.1M檸檬酸鈉緩沖液配成濃度為1%、p H=4.2的溶液)建立糖尿病大鼠模型;空白對(duì)照組大鼠予以等量的檸檬酸鈉緩沖液注射于腹腔內(nèi)。72小時(shí)后取尾靜脈血,測(cè)血糖≥16.7mmol/L者,即可確定為糖尿病大鼠。造模成功的糖尿病大鼠共計(jì)51只,隨機(jī)選取48只平均分為4組,即糖尿病組(DM,n=12)、復(fù)榮通脈膠囊低劑量組(FL,n=12)、復(fù)榮通脈膠囊中劑量組(FM,n=12)及復(fù)榮通脈膠囊高劑量組(FH,n=12);復(fù)榮通脈膠囊低、中、高劑量組大鼠分別給予復(fù)榮通脈膠囊低劑量(0.7g/(kg?d))、復(fù)榮通脈膠囊中劑量(1.4g/(kg?d)、復(fù)榮通脈膠囊高劑量(2.8g/(kg?d))灌胃,其余兩組大鼠予以等量生理鹽水灌胃,每日灌胃一次,共連續(xù)治療8周。治療期間,各組大鼠均可自由飲水,喂標(biāo)準(zhǔn)飼料,環(huán)境溫度22-26℃。連續(xù)治療8周后,各組大鼠禁食12h后測(cè)尾靜脈血血糖,并于腹腔內(nèi)注射3%戊巴比妥(80mg/kg)麻醉后開腹,分離腹主動(dòng)脈,自腹主動(dòng)脈采血后分離血清測(cè)定總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、hs-CRP。留取胸主動(dòng)脈2.0cm,在生理鹽水中漂洗,除去血液,4%多聚甲醛固定液內(nèi)固定,采用免疫組化法檢測(cè)MCP-1及ICAM-1。應(yīng)用SPSS 16.0版統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,所有計(jì)量資料均以?X±s表示。采用單因素方差分析進(jìn)行組間差異比較,采用配對(duì)t檢驗(yàn)進(jìn)行各組自身前后比較,當(dāng)P0.05時(shí),有顯著性統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。1血糖的變化治療前,糖尿病組、復(fù)榮通脈膠囊低、中、高劑量組各組大鼠血糖均顯著高于空白對(duì)照組(P0.05);糖尿病組、復(fù)榮通脈膠囊低、中、高劑量組各組大鼠組間血糖比較無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。治療8周后,各組大鼠血糖與治療前相比較無明顯變化(P0.05);糖尿病組、復(fù)榮通脈膠囊低、中、高劑量組組間血糖相比較無顯著差異(P0.05)。2體重的變化治療前,各組大鼠體重均未見顯著性差異(P0.05)。治療8周后,空白對(duì)照組大鼠體重較前明顯增加(P0.05);糖尿病組、復(fù)榮通脈膠囊低、中、高劑量組大鼠體重較前均明顯下降(P0.05);糖尿病組、復(fù)榮通脈膠囊低、中、高劑量組大鼠體重與空白對(duì)照組相比,均明顯下降(P0.05);糖尿病組、復(fù)榮通脈膠囊低、中、高劑量組各組間大鼠體重相比,無明顯差異(P0.05)。3血脂的變化治療8周后,與空白對(duì)照組相比,糖尿病組、復(fù)榮通脈膠囊低、中、高劑量組甘油三酯水平明顯升高(P0.05),總膽固醇水平無明顯差異(P0.05);復(fù)榮通脈膠囊低、中、高劑量組與糖尿病組相比甘油三酯、總膽固醇水平均無明顯差異(P0.05);復(fù)榮通脈膠囊低、中、高劑量組組間相比甘油三酯、總膽固醇水平均無明顯差異(P0.05)。4血清hs-CRP的表達(dá)治療8周后,與空白對(duì)照組相比,糖尿病組、復(fù)榮通脈膠囊低劑量組血清hs-CRP水平明顯升高(P0.05);復(fù)榮通脈膠囊中、高劑量組與空白對(duì)照組組間相比較,血清hs-CRP水平無明顯差異(P0.05);復(fù)榮通脈膠囊低劑量組與糖尿病組相比血清hs-CRP水平無明顯差異(P0.05);復(fù)榮通脈膠囊中、高劑量組與糖尿病組相比血清hs-CRP水平明顯降低(P0.05);復(fù)榮通脈膠囊中、高劑量組與復(fù)榮通脈膠囊低劑量組相比血清hs-CRP水平明顯降低(P0.05);復(fù)榮通脈膠囊中劑量組、復(fù)榮通脈膠囊高劑量組組間相比血清hs-CRP水平無明顯差異(P0.05)。5胸主動(dòng)脈MCP-1的表達(dá)治療8周后,MCP-1在空白對(duì)照組大鼠胸主動(dòng)脈中的表達(dá),明顯低于糖尿病組及復(fù)榮通脈膠囊低劑量組(P0.05);復(fù)榮通脈膠囊中、高劑結(jié)果:量組與空白對(duì)照組組間相比較,MCP-1在胸主動(dòng)脈中的表達(dá)無明顯差異(P0.05);復(fù)榮通脈膠囊低劑量組與糖尿病組相比,MCP-1在胸主動(dòng)脈中的表達(dá)未見明顯差異(P0.05);復(fù)榮通脈膠囊中、高劑量組與糖尿病組相比,MCP-1在胸主動(dòng)脈中的表達(dá)明顯降低(P0.05);復(fù)榮通脈膠囊中、高劑量組與復(fù)榮通脈膠囊低劑量組相比較,MCP-1在胸主動(dòng)脈中的表達(dá)明顯降低(P0.05);復(fù)榮通脈膠囊中劑量組、復(fù)榮通脈膠囊高劑量組組間相比MCP-1在胸主動(dòng)脈中的表達(dá)無明顯差異(P0.05)。6胸主動(dòng)脈ICAM-1的表達(dá)治療8周后,ICAM-1在空白對(duì)照組大鼠胸主動(dòng)脈中的表達(dá),明顯低于糖尿病組及復(fù)榮通脈膠囊低劑量組(P0.05);復(fù)榮通脈膠囊中、高劑量組與空白對(duì)照組組間相比較,ICAM-1在胸主動(dòng)脈中的表達(dá)無明顯差異(P0.05);復(fù)榮通脈膠囊低劑量組與糖尿病組相比,ICAM-1在胸主動(dòng)脈中的表達(dá)未見明顯差異(P0.05);復(fù)榮通脈膠囊中、高劑量組與糖尿病組相比,ICAM-1在胸主動(dòng)脈中的表達(dá)可見明顯降低(P0.05);復(fù)榮通脈膠囊中、高劑量組與復(fù)榮通脈膠囊低劑量組相比,ICAM-1在胸主動(dòng)脈中的表達(dá)可見明顯降低(P0.05);復(fù)榮通脈膠囊中劑量組、復(fù)榮通脈膠囊高劑量組組間相比ICAM-1在胸主動(dòng)脈中表達(dá)無明顯差異(P0.05)。結(jié)論:1復(fù)榮通脈膠囊無明顯降糖、降脂作用。2復(fù)榮通脈膠囊對(duì)糖尿病大鼠體重?zé)o明顯作用。3復(fù)榮通脈膠囊能夠明顯抑制糖尿病大鼠血清hs-CRP的水平。4復(fù)榮通脈膠囊能夠顯著抑制糖尿病大鼠胸主動(dòng)脈中MCP-1及ICAM-1的表達(dá)。5本實(shí)驗(yàn)表明,復(fù)榮通脈膠囊從抑制炎癥反應(yīng)的角度,具有保護(hù)血管組織功能的作用。且在臨床治療中,中劑量為合適治療劑量。
【關(guān)鍵詞】:超敏C反應(yīng)蛋白 單核細(xì)胞趨化蛋白-1 細(xì)胞間粘附因子-1 復(fù)榮通脈膠囊 動(dòng)脈硬化 炎癥反應(yīng)
【學(xué)位授予單位】:河北醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:R285.5
【目錄】:
- 中文摘要4-7
- 英文摘要7-12
- 英文縮寫12-14
- 前言14-16
- 材料與方法16-19
- 結(jié)果19-22
- 附圖22-30
- 附表30-33
- 討論33-41
- 結(jié)論41
- 參考文獻(xiàn)41-45
- 綜述 復(fù)榮通脈膠囊及其組份對(duì)“炎癥因子”表達(dá)的抑制作用45-52
- 參考文獻(xiàn)49-52
- 致謝52-53
- 個(gè)人簡歷53
【參考文獻(xiàn)】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前2條
1 趙勇;曹國良;;高血壓患者炎性因子表達(dá)水平及奧美沙坦對(duì)炎性因子的影響[J];中華實(shí)用診斷與治療雜志;2009年12期
2 姚素艷,張寶云,鄭德宇,金英,劉卓;中藥當(dāng)歸主要活性成分阿魏酸鈉抑制淀粉樣β蛋白激活炎癥因子的量劑反應(yīng)[J];中國臨床康復(fù);2005年29期
本文關(guān)鍵詞:復(fù)榮通脈膠囊對(duì)糖尿病大鼠血清hs-CRP水平及胸主動(dòng)脈MCP-1、ICAM-1表達(dá)影響的實(shí)驗(yàn)研究,,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
本文編號(hào):314239
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