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基于MAPK/TGF-β1/Smads信號(hào)級(jí)聯(lián)研究左、右歸丸促骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的成骨機(jī)制

發(fā)布時(shí)間:2021-03-08 11:09
  目的基于“腎主骨,生髓”理論,通過(guò)研究滋補(bǔ)腎陰和溫補(bǔ)腎陽(yáng)的代表方劑左歸丸和右歸丸誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的成骨分化,比較左歸丸與右歸丸對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的成骨分化作用的不同,并試圖從MAPK/TGF-β1/Smads信號(hào)級(jí)聯(lián)對(duì)其的影響,從而闡明代表滋補(bǔ)腎陰法的方劑左歸丸和代表溫補(bǔ)腎陽(yáng)法的方劑右歸丸與骨形成的關(guān)系。材料與方法采用血清藥理學(xué)方法,將SPF級(jí)SD大鼠210只(210±10g),按體重隨機(jī)分為七組:左歸丸組、右歸丸組、共同藥組、滋陰藥組、補(bǔ)陽(yáng)藥組、補(bǔ)佳樂(lè)組、空白對(duì)照組,30只/組,雌雄各半。按每kg體重大鼠的給藥量為人的6.3倍計(jì)算,灌胃2次/日,空白對(duì)照組灌服蒸餾水,于第4d給藥2h后,麻醉后,采用大鼠腹主動(dòng)脈取血,靜置2h后,離心(2500r·min-1,4℃,20min),收集血清,56℃水浴滅活30min,制備大鼠含藥血清。首先采用Thermo(4.6×250mm,5μm)色譜柱;以乙腈:水=11:89為流動(dòng)相;流速為1.0mL·min-1;波長(zhǎng)為240nm;柱溫為30℃的條件進(jìn)行左、右歸丸及其拆方體內(nèi)外馬錢(qián)苷的檢測(cè)。再分別以各組含藥血清加誘導(dǎo)劑(地塞米松、維生素C、β-甘... 

【文章來(lái)源】:遼寧中醫(yī)藥大學(xué)遼寧省

【文章頁(yè)數(shù)】:114 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【文章目錄】:
中文論著摘要
英文論著摘要
主要英文縮略語(yǔ)
引言
實(shí)驗(yàn)一 左、右歸丸及其拆方體內(nèi)外馬錢(qián)苷的檢測(cè)
    前言
    材料與方法
    實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    討論
    小結(jié)
實(shí)驗(yàn)二 左、右歸丸及其拆方含藥血清對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的研究
    前言
    材料與方法
    實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    討論
    小結(jié)
實(shí)驗(yàn)三 左、右歸丸含藥血清通過(guò) ERK/TGF-β1/Smads 信號(hào)級(jí)聯(lián)對(duì)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化調(diào)控的影響
    前言
    材料與方法
    實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    討論
    小結(jié)
實(shí)驗(yàn)四 左、右歸丸含藥血清通過(guò)調(diào)控 JNK/TGF-β1/Smads 信號(hào)級(jí)聯(lián)促進(jìn)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的成骨分化的研究
    前言
    材料與方法
    實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    討論
    小結(jié)
結(jié)論
本研究創(chuàng)新性的自我評(píng)價(jià)
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
在學(xué)期間科研成績(jī)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷



本文編號(hào):3070946

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