目的:建立免疫低下肺部感染小鼠模型，探討清肺培元顆粒對MAPK信號通路蛋白p38、JNK、ERK的蛋白及mRNA表達的影響，從而初步探討清肺培元顆粒提高機體免疫功能、控制炎癥進程的作用機制，為清肺培元顆粒的臨床廣泛應用提供實驗依據。方法:1.動物分組第一次分組：將60只清潔級健康雌性BALB/c小鼠，隨機分為正常組（12只），造模組（48只）；造模成功后，死亡4只，剩余44只小鼠。第二次分組：將44只小鼠按照隨機數字表法分為4組即：模型組、齊多夫定組（AZT）組、唐草片組、清肺培元顆粒組，每組11只。分別用苦味酸溶液染色標記以示區(qū)分。2.模型建立及給藥適應性喂養(yǎng)3d后，一次性給予造模組FLV病毒懸液0.25ml/10g腹腔注射，正常對照組腹腔注射等體積的0.9%生理鹽水，根據FLV病毒致病特點，確定造模周期為21d。造模成功后，造模組隨機分為4組即：模型組、AZT組、唐草片組、清肺培元顆粒組，每組11只。在免疫低下小鼠模型成功的基礎上，腹腔注射10%水合氯醛0.03-0.05ml麻醉后，采用滴鼻法給予Ⅲ型肺炎鏈球菌細菌懸液50μl進行二次造模，根據Ⅲ型肺炎鏈球菌致病特點，確定造模周期為... 

【文章來源】：河南中醫(yī)藥大學河南省

【文章頁數】：57 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

38蛋白表達WesternBlot檢測結果

肺培元組 11 27.34±0.53 2-7.39▲*表示模型組與正常組比較, #表示 AZT 組與模型組比較, △表示唐草片組與模型組比較，肺培元組與模型組比較。:模型組與正常組相比，2-△△ct＞2，說明模型組 p38 mRNA 表達較正；清肺培元組、齊多夫定組、唐草片組與模型組相比，2-△△ct＜0.5，組、齊多夫定組、唐草片組 p38 mRNA 表達較模型組顯著降低；清草片組比較，2-△△ct＞2，說明清肺培元組 p38 mRNA 表達較唐草片清肺培元組與齊多夫定組比較，0.5 ＞2-△△ct＜2，說明清肺培元組達較齊多夫定組表達無顯著差異。（如下圖 2、3）

附圖 3 p38 mRNA PCR 溶解曲線圖培元顆粒對實驗各組小鼠 JNK 蛋白的影響表 5 清肺培元顆粒對小鼠 JNK 蛋白的影響（ x ±S）別 動物數量JNK 蛋白膠片灰度值JNK 蛋白相對表達量（單位）常組 12 37.55±1.46 0.43±0.05#型組 9 137.67±1.48 1.08±0.07*△ZT 組 10 111.45±3.12 0.91±0.04*△草片組 10 121.56±2.6 0.98±0.01*△肺培元組 11 76.86±2.00 0.72±0.06#* 與正常組對比,P<0.05，#與模型組對比，P<0.05，△與清肺培元組對比，P<0.05。果：模型組與正常組對比，JNK 蛋白升高，差異有統(tǒng)計學意義（、唐草片組、清肺培元組與模型組對比，JNK 蛋白均降低，差異

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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本文編號：2949934