本文關(guān)鍵詞：清胰Ⅱ號(hào)對(duì)SAP大鼠腸道生物屏障的影響及機(jī)制探討，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:建立SAP大鼠模型,檢測(cè)大鼠血清中TNF-α水平,回腸組織中XO、SOD活性,腸道蠕動(dòng)功能及糞便中雙歧桿菌、大腸桿菌數(shù)量;用清胰Ⅱ號(hào)干預(yù)后觀察上述指標(biāo)的變化。探討ROS及TNF-α對(duì)大鼠腸道菌群的影響及清胰Ⅱ號(hào)的作用,為清胰Ⅱ號(hào)的開(kāi)發(fā)及臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法:將體重在200-300g健康SD大鼠(雌雄不限)40只,隨機(jī)分為三組:假手術(shù)組(A組,n=8只);SAP模型組(B組,n=16只);清胰Ⅱ號(hào)干預(yù)組(C組,n=16只);假手術(shù)組大鼠麻醉后開(kāi)腹,僅翻動(dòng)腸管;采用膽胰管逆行注射5%�；悄懰徕c(0.1ml/100g)建立SAP模型;于SAP制模蘇醒后予清胰Ⅱ號(hào)灌胃(1ml/100g,6小時(shí)一次),建立清胰Ⅱ號(hào)干預(yù)組。模型組及干預(yù)組于造模后按12h、24h分成2個(gè)亞組,于上述時(shí)間點(diǎn)麻醉后取大鼠靜脈血、小腸組織、糞便。肉眼觀察大鼠胰腺組織病理變化及腹水情況;以ELISA法測(cè)血清中TNF-α的濃度;比色法檢測(cè)回腸組織XO活性、WST-1法檢測(cè)回腸組織SOD活性;熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測(cè)大鼠糞便中細(xì)菌數(shù)量(大腸桿菌、雙歧桿菌),對(duì)比腸道菌群變化;采用肌肉電生理方法測(cè)腸道平滑肌收縮活動(dòng)。記錄各組檢測(cè)指標(biāo)并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果:1.SAP造模后即見(jiàn)胰腺充血、水腫,造模后12h、24h打開(kāi)腹腔可發(fā)現(xiàn)胰腺明顯水腫、并有大片出血灶及血性腹水,表示SAP大鼠模型成功建立。2.同假手術(shù)組比較,SAP模型組大鼠血清中TNF-α含量上升,XO活性升高、SOD活性降低,腸道平滑肌的收縮功能下降,腸道內(nèi)雙歧桿菌數(shù)量減少,大腸桿菌數(shù)量增加(P0.05);同模型組比較,清胰Ⅱ號(hào)治療組大鼠血液中TNF-α濃度降低,XO活性下降、SOD活性上升,腸道平滑肌的收縮功能有所增加,腸道內(nèi)雙歧桿菌數(shù)量升高,大腸桿菌數(shù)量下降(P0.05)。3.同組不同時(shí)間點(diǎn)相比:24h時(shí)模型組大鼠血清中TNF-α含量、腸組織SOD活性下降較12h明顯;回腸XO活性上升、腸道內(nèi)大腸桿菌數(shù)量增加、腸道平滑肌收縮能力、腸道內(nèi)雙歧桿菌數(shù)量下降無(wú)12h明顯(P0.05)。24h清胰Ⅱ號(hào)干預(yù)大鼠血液中TNF-α含量、回腸SOD活性上升較12h明顯;回腸XO活性下降、糞便中大腸桿菌數(shù)量減少、腸道收縮功能,糞便中雙歧桿菌數(shù)量增加無(wú)12h明顯(P0.05)。結(jié)論:清胰Ⅱ號(hào)能改善機(jī)體的炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激反應(yīng),調(diào)節(jié)菌群保護(hù)腸道生物屏障。
【關(guān)鍵詞】：重癥急性胰腺炎 腸屏障功能障礙 腫瘤壞死因子-α 活性氧自由基 腸道菌群 清胰Ⅱ號(hào)
【學(xué)位授予單位】：遵義醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R285.5
【目錄】：

• 中英縮略詞對(duì)照表.4-6
• 中文摘要6-8
• 英文摘要8-10
• 前言10-13
• 材料與方法13-21
• 1 材料13-15
• 2 實(shí)驗(yàn)方法15-21
• 結(jié)果21-29
• 討論29-33
• 結(jié)論33-34
• 參考文獻(xiàn)34-38
• 綜述一 重癥急性胰腺炎腸屏障功能損傷機(jī)制研究進(jìn)展38-48
• 參考文獻(xiàn)43-48
• 綜述二 中醫(yī)中藥治療重癥急性胰腺炎的研究進(jìn)展48-59
• 參考文獻(xiàn)54-59
• 致謝59-60
• 作者簡(jiǎn)介60

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本文編號(hào)：293440