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高原環(huán)境下容量控制失血性休克豬丙泊酚藥效學(xué)的研究

發(fā)布時(shí)間:2020-07-31 20:56
【摘要】:目的觀察高原地區(qū)容量控制失血性休克豬丙泊酚藥效動(dòng)力學(xué)的變化。方法長(zhǎng)白豬24頭采用隨機(jī)數(shù)字表法分成4組,每組6頭,分別為平原組(C組)、平原失血性休克組(CS組)、高原組(G組)、高原失血性休克組(GS組)。G組及GS組由蘭州軍區(qū)蘭州總醫(yī)院(海拔1503m)在24h內(nèi)運(yùn)送至青海省玉樹(shù)自治州蘭州軍區(qū)蘭州總醫(yī)院高原實(shí)驗(yàn)所(海拔4120m)。七氟烷麻醉誘導(dǎo),氣管插管,高原失血性休克組豬由右側(cè)股動(dòng)脈放血復(fù)制容量控制失血性休克模型,模型制備成功后經(jīng)頸內(nèi)靜脈持續(xù)泵注丙泊酚(150μg/kg·min)10min;高原組僅經(jīng)頸內(nèi)靜脈持續(xù)泵注丙泊酚(150μg/kg·min)10min,不復(fù)制容量控制性失血性休克模型。于丙泊酚注射后4、8、10、11、12、13、14、15、17.5、20、25、30、45、60、180min抽2ml動(dòng)脈血,測(cè)血漿丙泊酚的濃度,記錄各時(shí)間點(diǎn)Narctrend值。C組和CS組動(dòng)物于蘭州軍區(qū)蘭州總醫(yī)院動(dòng)物實(shí)驗(yàn)科進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作,C組實(shí)驗(yàn)處理流程和G組相同,CS組實(shí)驗(yàn)處理流程與GS組相同。結(jié)果與C組比較,G組對(duì)腦電活動(dòng)抑制時(shí)間延長(zhǎng)(P0.05);與CS組、G組比較,GS組對(duì)腦電活動(dòng)抑制時(shí)間延長(zhǎng)(P0.05)。與C組比較,在丙泊酚輸注后各時(shí)間點(diǎn),G組Narcotrend值持續(xù)低于C組(P0.05);與CS組、G組比較,GS組Narcotrend值明顯低于CS組、G組(P0.05)。與C組比較,G組丙泊酚EC50(8.1±0.6μg/ml)顯著低于C組丙泊酚EC50(9.0±1.1μg/ml),與CS組、G組比較,GS組丙泊酚EC50(3.1±0.96μg/ml)顯著低于CS組丙泊酚EC50(4.6±0.9μg/ml)和G組丙泊酚EC50(8.1±0.6μg/ml)(P0.05)。結(jié)論高原地區(qū)容量控制性失血性休克豬維持同等麻醉深度時(shí)所需丙泊酚量較平原、高原未休克豬及平原容量控制性失血性休克豬明顯減少,其丙泊酚EC50分別為平原組9.0±1.1μg/ml、平原容量控制性失血性休克組4.6±0.9μg/ml、高原組8.1±0.6μg/ml和高原容量控制性失血性休克組3.1±0.96μg/ml。說(shuō)明高原失血性休克時(shí),長(zhǎng)白豬對(duì)丙泊酚的敏感度增高,作用增強(qiáng),用量減少,作用時(shí)間延長(zhǎng)。
【學(xué)位授予單位】:蘭州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號(hào)】:R614
【圖文】:

時(shí)間曲線,時(shí)間曲線,丙泊酚,藥效學(xué)參數(shù)


.圖 2 四組 Narcotrend 值—時(shí)間曲線3.5 四組動(dòng)物丙泊酚藥效學(xué)參數(shù)的比較 各組 E0 和γ 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(0.05)。與 C 組比較,G 組丙泊酚 EC50(8.1 0.6μ g/ml)顯著低于 C 組丙EC50(9.0 1.1μ g/ml),與 CS 組、G 組比較,GS 組組丙泊酚 EC50(3.1

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本文編號(hào):2777001

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