本文選題：糖尿病　切入點(diǎn)：視網(wǎng)膜病變　出處：《中國老年學(xué)雜志》2015年14期

【摘要】：目的探討大麻素1受體拮抗劑AM251對(duì)糖尿病視網(wǎng)膜病變大鼠視網(wǎng)膜細(xì)胞間黏附因子(ICAM)-1和視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)蛋白表達(dá)的影響。方法將SD大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組、糖尿病模型組,正常對(duì)照組又分為正常生理鹽水對(duì)照組(NC組)、正常AM251干預(yù)組(NC-C組),糖尿病模型組又分為糖尿病視網(wǎng)膜病變組(DR組)、AM251干預(yù)組(DR-C組)。糖尿病模型組予腹腔注射鏈脲佐菌素55 mg/kg復(fù)制糖尿病視網(wǎng)膜病變模型.AM251干預(yù)組給予AM 251 0.5 mg/kg腹腔注射,1次/d,連續(xù)12 w,其余兩組給予等量生理鹽水腹腔注射。每周監(jiān)測(cè)血糖、體質(zhì)量,AM251干預(yù)12 w后通過直接及間接眼底鏡觀察眼底;水合氯醛麻醉下取眼,心臟取血,免疫組織化學(xué)法檢測(cè)視網(wǎng)膜VEGF的變化、Western印跡法分別檢測(cè)ICAM-1、VEGF的變化,ELISA法測(cè)視網(wǎng)膜組織ICAM-1、VEGF的變化及血清中s ICAM-1的變化。結(jié)果與正常對(duì)照組相比,模型組VEGF、ICAM-1水平明顯升高(P0.05),經(jīng)AM251干預(yù)后,DR-C組VEGF、ICAM-1較DR組降低(P0.05),較正常組仍升高(P0.05)。結(jié)論AM251可減少糖尿病視網(wǎng)膜病變大鼠視網(wǎng)膜ICAM-1、VEGF的表達(dá),改善視網(wǎng)膜的超微結(jié)構(gòu),這可能是對(duì)糖尿病視網(wǎng)膜病變的保護(hù)機(jī)制之一。
[Abstract]:Objective to investigate the effects of cannabinin-1 receptor antagonist (AM251) on the expression of ICAM-1 and VEGF protein in diabetic retinopathy rats.Methods SD rats were randomly divided into normal control group and diabetic model group.The normal control group was divided into normal saline control group (NC group), normal AM251 intervention group (NC-C group) and diabetic model group (DM model group).Diabetic retinopathy model was induced by intraperitoneal injection of streptozotocin 55 mg/kg. AM251 intervention group was given AM251 0.5 mg/kg intraperitoneal injection for 12 weeks, and the other two groups were given the same amount of normal saline intraperitoneal injection.Blood glucose was monitored weekly. After 12 weeks of intervention, the fundus was observed by direct and indirect fundus endoscopy, and the blood was taken from the heart under chloral hydrate anesthesia.The changes of VEGF in retina were detected by immunohistochemistry. The changes of VEGF in retina were detected by Western blotting. The changes of VEGF in retina and the changes of s ICAM-1 in serum were detected by Elisa.Results compared with the normal control group, the level of VEGFU ICAM-1 in the model group was significantly higher than that in the normal control group. After the intervention of AM251, the level of VEGFU ICAM-1 in the DR-C group was lower than that in the Dr group, and it was still higher than that in the normal group.Conclusion AM251 can reduce the expression of ICAM-1 and improve the ultrastructure of retina in diabetic retinopathy rats, which may be one of the protective mechanisms for diabetic retinopathy.
【作者單位】： 徐州醫(yī)學(xué)院研究生學(xué)院;徐州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科;
【基金】：江蘇省科技創(chuàng)新與成果轉(zhuǎn)化(自然科學(xué)基金)專項(xiàng)引導(dǎo)資金項(xiàng)目(No.BK2010181)
【分類號(hào)】：R587.2

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1729254