淫羊藿苷抗壓力超負(fù)荷致心肌纖維化的研究
本文選題:Ica 切入點(diǎn):TNF-α 出處:《遵義醫(yī)學(xué)院》2014年碩士論文
【摘要】:目的:研究淫羊藿苷(Icariin,Ica)對腹主動脈縮窄后心肌纖維化的影響并探討其可能的作用機(jī)制。 方法:建立腹主動脈縮窄后心肌纖維化模型;實(shí)驗(yàn)動物分為假手術(shù)組(S組)、模型組(MF組)、Ica低(40mg/kg/d,L-Ica)、高(80mg/kg/d,H-Ica)劑量組,制模后每天觀察大鼠一般情況,并于次日開始給藥,S組與MF組給予等體積雙蒸水灌胃,連續(xù)給藥50d后經(jīng)腹腔麻醉測左室心功能指數(shù),后取左室前壁心肌組織行H.E.和MASSON染色觀察病理學(xué)改變,,并計(jì)算單位視野下纖維化面積以評價(jià)心肌纖維化程度;Real-timeRT-PCR法檢測心肌組織中TGF-β1、Smad2、MMP-9、TIMP-1、PPARα、PPARγ、TNF-α、NF-κB、IκBα mRNA的表達(dá);免疫組化法半定量測定心肌組織中MMP-9、pNF-κB65的表達(dá);Western Blot法定量TGF-β1、p-Smad2、MMP-9、TIMP-1、PPARα、TNF-α、pNF-κB65、IκBα蛋白的表達(dá)。 結(jié)果:與S組比較,MF組大鼠毛色晦暗,行動遲緩,蜷縮,鼻腔眼眶有溢血,進(jìn)食量明顯減少,體重下降;心肌肥大、變性、壞死,排列紊亂,炎性細(xì)胞浸潤,膠原增多,血管壁中層增厚,大量基質(zhì)沉積,冠脈血管壁外膜纖維化,單位視野下纖維化面積增多(P 0.01);大鼠心肌組織中TGF-β1、Smad2、MMP-9、TIMP-1、PPARγ、TNF-α、pNF-κB65、IκBα mRNA和蛋白的表達(dá)均上調(diào),PPARα mRNA和蛋白的表達(dá)下調(diào)(P 0.01或P 0.05)。與MF組比較,L-Ica和H-Ica組上述情況均有所減輕,心肌纖維化程度顯著減輕,單位視野下纖維化面積明顯減。≒ 0.01);大鼠心肌組織中TGF-β1、Smad2、MMP-9、TIMP-1、PPARγ、TNF-α、pNF-κB65、IκBα mRNA和蛋白的表達(dá)均下調(diào),PPARα mRNA和蛋白的表達(dá)上調(diào)(P 0.01或P 0.05)。 結(jié)論:Ica具有明顯抑制腹主動脈縮窄所致心肌纖維化的作用,其作用機(jī)制可能與抑制TGF-β1/Smad2,MMP-9和TIMP-1、TNF-α、pNF-κB65、IκBα的表達(dá),升高PPARα表達(dá)有關(guān)。
[Abstract]:Aim: to study the effect of Icariin Icaa on myocardial fibrosis after abdominal aorta constriction and its possible mechanism.After 50 days of continuous administration, the left ventricular cardiac function index was measured by intraperitoneal anesthesia, and the left ventricular anterior wall myocardial tissue was taken for H.E.Pathological changes were observed with MASSON staining, and the area of fibrosis in unit field was calculated to evaluate the degree of myocardial fibrosis. Real-time RT-PCR was used to detect the expression of TGF- 尾 1, Smad2, MMP-9, TIMP-1PPAR 偽, TNF- 魏 B, I 魏 B 偽 in myocardial tissue.The expression of MMP-9 pNF- 魏 B65 in myocardial tissue was determined by immunohistochemical method. The expression of TGF- 尾 _ 1 pNF- 魏 B _ (65) I 魏 B 偽 was determined by Western Blot assay.Results: compared with group S, the rats of MF group had dark color, slow movement, curling up, bleeding in the nasal cavity and orbit, decreased food intake, decreased body weight, hypertrophy, degeneration, necrosis, disorder, infiltration of inflammatory cells, and increase of collagen.Compared with the MF group, the above conditions in the L-Ica and H-Ica groups were alleviated, and the degree of myocardial fibrosis was significantly alleviated.The area of fibrosis decreased significantly in the unit field of vision, and the expression of TGF- 尾 1, Smad2, MMP-9, TIMP-1, TNF- 偽, pNF- 魏 B65, I 魏 B 偽, mRNA and protein in rat myocardial tissue down-regulated the expression of PPAR 偽 mRNA and protein (P0.01 or P0.05A).Conclusion 1: Ica can inhibit the myocardial fibrosis induced by abdominal aortic coarctation. The mechanism may be related to the inhibition of the expression of TGF- 尾 1 / Smad2MMP 9 and TIMP-1 TNF- 偽, pNF- 魏 B 65, I 魏 B 偽, and the increase of PPAR 偽 expression.
【學(xué)位授予單位】:遵義醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2014
【分類號】:R285.5
【參考文獻(xiàn)】
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本文編號:1722810
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