本文選題：糖皮質(zhì)激素　切入點(diǎn)：骨質(zhì)疏松　出處：《中國骨質(zhì)疏松雜志》2015年02期

【摘要】：目的對比潑尼松龍(PRE)和地塞米松(DXM)致骨質(zhì)疏松過程中對大鼠骨量和骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物、雌激素水平的差異。方法選取3月齡SPF級雌性大鼠46只,隨機(jī)分成4組:基線組(BL組)6只、年齡對照組(AM組)12只、潑尼松龍組(PRE組)14只、地塞米松組(DXM組)14只。BL組于實(shí)驗(yàn)開始時麻醉處死,其余各組分別予常規(guī)飼養(yǎng),PRE組以5mg/kg PRE每天一次皮下注射,DXM組以1mg/kg DXM每周兩次皮下注射,于干預(yù)后1、2、3個月(M1、M2、M3)分3批麻醉處死取材。每次取材時立即取子宮、腎上腺稱重,并收集血清以檢測血清內(nèi)雌激素、PINP及β-CTX水平、收集腰1-3椎體以檢測腰椎骨密度(BMD)。結(jié)果 PRE組各時間點(diǎn)BMD值[(0.183±0.027、0.230±0.005、0.259±0.014)g/cm2]及DXM組各時間點(diǎn)BMD值[(0.191±0.010、0.208±0.012、0.200±0.004)g/cm2]均較AM組[(0.251±0.014、0.275±0.009、0.281±0.008)g/cm2]明顯下降(P0.05),其中DXM組下降更為顯著(P0.01),且在M2及M3,DXM組BMD值明顯低于PRE組(M2:P0.05;M3:P0.01)。PRE組干預(yù)初期,其血清雌激素水平(36.54±20.40μg/L)較AM組(148.74±40.33μg/L)明顯降低(P0.01),但隨著干預(yù)時間延長,M3時(130.85±18.95μg/L)增長至與AM組(126.64±69.12μg/L)相接近水平(P0.05),但在DXM干預(yù)下,雌激素水平在各時間點(diǎn)[(93.13±31.27、91.77±33.14、98.83±10.58)μg/L]均低于AM組[(148.74±40.33、140.01±28.46、126.64±69.12)μg/L](P0.05)。兩種GC干預(yù)下,PINP及β-CTX均顯著高于AM組(P0.01),且PRE干預(yù)后各時間點(diǎn)PINP水平[(1410.33±882.40、2089.23±1623.61、1546.88±644.68)μg/L]顯著高于DEX組[(258.70±139.42、220.89±92.82、483.36±225.82)μg/L](P0.05)。結(jié)論地塞米松誘導(dǎo)骨量減少的能力明顯強(qiáng)于潑尼松龍,這可能與其更大程度地降低血清雌激素水平以及更有效地限制成骨有關(guān)。
[Abstract]:Objective to compare the effects of prednisolone (pre) and dexamethasone (DXM) on bone mass, bone turnover markers and estrogen levels in rats. Methods 46 SPF grade female rats aged 3 months were randomly divided into 4 groups: baseline group (BL group, n = 6) and control group (n = 6). 12 rats in the age control group, 14 rats in the prednisolone group and 14 rats in the DXM group and 14 rats in the dexamethasone group were anesthetized and killed at the beginning of the experiment. The other groups were given subcutaneous injection of 5mg/kg PRE once a day with 1mg/kg DXM twice a week respectively in the other groups. The rats in the control group were killed in 3 batches of anaesthesia at 1 and 3 months after intervention. The uterus and adrenal gland were taken immediately at each time of sampling, and the adrenal gland was weighed. Serum samples were collected to detect the levels of PINP and 尾 -CTX in serum. Results the BMD value of PRE group at different time points [0.183 鹵0.027 鹵0.230 鹵0.005 鹵0.259 鹵0.014)g/cm2] and the BMD value of DXM group [0.191 鹵0.010 鹵0.208 鹵0.012 鹵0.200 鹵0.004)g/cm2] were significantly lower than those of AM group [0.251 鹵0.0140.275 鹵0.0090.281 鹵0.008)g/cm2], and the BMD value of DXM group was significantly lower than that of AM group [0.251 鹵0.0140.275 鹵0.0090.281 鹵0.008)g/cm2], and the BMD value in M2 and M3DXM group was significantly lower than that in AM group (0.251 鹵0.0140.275 鹵0.0090.281 鹵0.008)g/cm2). In PRE group, M2: P0.05and M3: P0.01. The serum estrogen level (36.54 鹵20.40 渭 g / L) was significantly lower than that of AM group (148.74 鹵40.33 渭 g / L), but it increased to 126.64 鹵69.12 渭 g / L with the prolongation of intervention time (130.85 鹵18.95 渭 g / L). The level of estrogen in AM group [93.13 鹵31.27 鹵91.77 鹵33.142.40 98.83 鹵10.58 渭 g / L] was significantly lower than that in AM group [148.74 鹵40.33146.64 鹵69.126.64 鹵69.126.64 鹵69.126.64 鹵69.126.64 鹵69.126.64 鹵69.126.64 渭 g / L] at each time point. The levels of PINP and 尾 -CTX were significantly higher than those of AM group at each time point after PRE intervention [1410.33 鹵882.400.2023 鹵1623.611546.88 鹵644.68 渭 g / L] compared with DEX group [258.70 鹵139.42220.89 鹵92.883.36 鹵225.82g / L] P0.050.Conclusion the ability of inducing dexamine to reduce the amount of dexamine is reduced. Better than prednisone, This may be associated with greater reduction of serum estrogen levels and more effective restriction of osteogenesis.
【作者單位】： 廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院二骨科;廣州中醫(yī)藥大學(xué);廣州軍區(qū)廣州總醫(yī)院博士后科研工作站;
【基金】：廣東省教育廳學(xué)科建設(shè)專項(xiàng)基金(育苗工程)[2013LYM-0012] 廣州中醫(yī)藥大學(xué)優(yōu)秀青年學(xué)者科研基金項(xiàng)目(KAB110133K04)
【分類號】：R580

【參考文獻(xiàn)】

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8 譚銳泉;骨質(zhì)疏松癥與高血壓、心血管疾病的相關(guān)性研究[D];廣州中醫(yī)藥大學(xué);2007年

9 陳俊;2型糖尿病與骨質(zhì)疏松癥的相關(guān)因素分析[D];福建醫(yī)科大學(xué);2012年

10 王順麗;新疆老年男性骨轉(zhuǎn)換生化標(biāo)志物與骨質(zhì)疏松癥的相關(guān)性研究[D];新疆醫(yī)科大學(xué);2013年

本文編號：1659530