本文選題：細(xì)胞因子　切入點(diǎn)：桑黃多糖　出處：《江西師范大學(xué)》2014年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

【摘要】：[目的]：探討桑黃多糖及疲勞性運(yùn)動(dòng)對(duì)實(shí)驗(yàn)性健康大鼠抗氧化能力、輔助性T淋巴細(xì)胞分化情況及其分泌因子平衡的影響。 [方法] 1桑黃多糖藥用功效探索研究 1月齡雄性昆明小鼠28只，隨機(jī)分為PLS、PL、S、C四組；PLS組為補(bǔ)藥及煙霧暴露組，PL為補(bǔ)藥組，S為煙霧暴露組，C設(shè)為安靜組，每組7只。PLS、PL組按0.18ml/Kg灌胃桑黃粗多糖營養(yǎng)補(bǔ)劑；PLS、S組使用焦油量10mg/支、煙堿量0.8mg/支、一氧化碳量14mg/支的廬山牌香煙進(jìn)行煙霧暴露；空白對(duì)照組同法給予生理鹽水安慰。末次干預(yù)后立即麻醉處死小鼠，心臟取血，分離血清，肺部和肝臟組織。生化檢測(cè)肝臟及肺部相關(guān)抗氧化指標(biāo)；采用雙抗酶聯(lián)免疫吸附法（Elisa）檢測(cè)大鼠肺組織白細(xì)胞介素6（IL-6）濃度，比較干預(yù)前后氧化應(yīng)激小鼠抗氧化能力和免疫力變化情況。 2桑黃多糖聯(lián)合力竭運(yùn)動(dòng)對(duì)SD大鼠抗氧化能力和免疫能力影響作用 利用動(dòng)物跑臺(tái)根據(jù)經(jīng)典理論建立疲勞運(yùn)動(dòng)模型，設(shè)置疲勞性運(yùn)動(dòng)組（E）、桑黃多糖補(bǔ)劑組（PL）、桑黃多糖補(bǔ)劑與疲勞運(yùn)動(dòng)組（PLE）、生理鹽水安慰組（S）和正常對(duì)照組(C)，每組8只。PL、PLE組以0.3mg/Kg劑量單籠逐個(gè)喂食桑黃多糖提取物，E、PLE組嚴(yán)格遵照15m/min起步，坡度為0，逐級(jí)遞增至34m/min，坡度為5的疲勞跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練。連續(xù)干預(yù)7周后心臟取血，分離血漿；同時(shí)分離動(dòng)物脾臟、肝臟、胸腺等器官；檢測(cè)大鼠血漿相關(guān)細(xì)胞因子和抗氧化酶水平，得到T輔助淋巴細(xì)胞1/T輔助淋巴細(xì)胞2（Th1/Th2）平衡變化；取同一部位肝臟左葉，用10%甲醛固定，，石蠟包埋，HE染色法做常規(guī)組織切片，400倍光鏡下觀察并比較各組織的病理狀況。 [結(jié)果] 1氧化應(yīng)激條件下桑黃多糖對(duì)昆明小鼠抗氧化能力的影響 ①組織CAT水平小鼠肺部組織勻漿CAT水平比較，S組與C組比較偏低（P0.05）；PL組較C組升高（P0.05）；PLS組較PL組偏低（P0.05）。肝臟組織勻漿CAT水平比較后，S組同肺部組織同，較C組偏低但無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。 ②組織GSH水平肺部組織中，PL組GSH含量相對(duì)于C組升高100.93%（P0.05），PLS組則升高61.39%（P0.01）；S組降低了14%（P0.01）。肝臟組織中PLS與PL組的GSH水平相對(duì)于C組都偏低（P0.05），其他組間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。 ③肝臟GSH-PX水平各組肝臟組織GSH-PX水平未見差異 ④肝臟SOD水平S組與PL組相比偏低（P0.05）；各組間比較，S組SOD水平最低，PL組SOD值最高，但均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。2氧化應(yīng)激條件下桑黃粗多糖提取液對(duì)昆明小鼠免疫力的影響 PL組小鼠較C組小鼠肝臟組織IL-6水平偏高（P0.01）,S小鼠較C組小鼠肝臟組織IL-6水平偏低（P0.01）,PLS組小鼠肝臟組織IL-6水平與C組沒有差異。 3桑黃多糖聯(lián)合疲勞運(yùn)動(dòng)對(duì)大鼠肝臟的影響作用 PL組大鼠肝臟小葉肝板排列整齊，肝細(xì)胞呈單核排列，中性粒細(xì)胞密集均勻分布在肝臟細(xì)胞間隙中；E組大鼠肝臟切片可見肝臟中央靜脈擴(kuò)張淤血，肝竇淤血，竇內(nèi)苦否細(xì)胞增生肥大，匯管區(qū)淋巴細(xì)胞浸潤；PLE組大鼠切片呈肝板排列整齊，肝實(shí)質(zhì)點(diǎn)灶，肝竇輕度淤血；C組大鼠肝臟細(xì)胞肝板排列整齊。 4桑黃多糖聯(lián)合疲勞運(yùn)動(dòng)對(duì)SD大鼠血漿細(xì)胞因子分泌平衡的影響作用 ①IFN-γ水平PLE組較C組高5.24%（P≤0.05），PLE組血漿IFN-γ水平較PL組高（P≤0.05）。其他組間未見明顯差異。 ②IL-2水平E組較C組明顯升高（P≤0.05），其均值也大于PL組（P≤0.05）；PL組均值大于C組，但無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異；PLE組與C組比較無差異。 ③IL-4水平E組較C組IL-4水平升高（P≤0.05）；E組大于PL組但無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異；PL組IL-4水平小于C組（P≤0.05）；PLE組值大于PL組（P≤0.05）。 ④IL-5水平與C組比較，E組均值最大（P≤0.05）；PLE組值大于PL組，，但無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，PLE組值小于C組（P≤0.05）；PL組值小于C組（P≤0.05）。 ⑤CD4+與CD8+各組間均未見顯著性差異。 5桑黃多糖聯(lián)合疲勞運(yùn)動(dòng)對(duì)SD大鼠血漿抗氧化能力的影響 ①血漿GSH水平與C組比較，PL組值最高（P0.01）；E組值最�。≒0.01）；PLE組GSH水平比C組偏低（P0.05） ②血漿SOD水平與C組比較，PL組值最大（P0.01）；E組值最�。≒0.01）；其中PLE組SOD均值小于PL組（P0.01）,比C組高5.24%，但無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。 [結(jié)論] 1桑黃粗多糖提取液對(duì)氧化應(yīng)激小鼠的抗氧化能力有明顯的提高能力，且能有效提高氧化應(yīng)激小鼠機(jī)體的抗氧化酶活性和數(shù)量。桑黃多糖提取液能提高健康小鼠免疫能力，使肝臟組織IL-6水平明顯提高，并對(duì)氧化應(yīng)激小鼠引起的IL-6偏低情況起到了填充補(bǔ)償?shù)淖饔谩?2疲勞運(yùn)動(dòng)明顯影響細(xì)胞因子分化平衡，導(dǎo)致Th1/Th2動(dòng)態(tài)失衡，平衡漂移，向Th2移動(dòng)，與其他研究不同的是疲勞運(yùn)動(dòng)組未見抑制Th1細(xì)胞因子分化，相反Th1細(xì)胞因子與Th2細(xì)胞因子都呈增長趨勢(shì)，但Th1細(xì)胞因子分化程度小于Th2細(xì)胞因子。PLS組大鼠Th1/Th2與安靜對(duì)照組大鼠未見明顯差異，提示桑黃多糖補(bǔ)劑對(duì)疲勞運(yùn)動(dòng)引起的大鼠Th1/Th2失衡有修復(fù)作用。本實(shí)驗(yàn)選用的桑黃菌種提取多糖營養(yǎng)補(bǔ)劑對(duì)健康大鼠Th1/Th2平衡未見明顯變化，提示此類菌株桑黃對(duì)健康大鼠Th1/Th2平衡影響效果不明顯。 3常規(guī)組織切片顯示疲勞運(yùn)動(dòng)引起大鼠炎癥，出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)性免疫抑制現(xiàn)象；桑黃多糖對(duì)健康大鼠肝細(xì)胞有保護(hù)作用。桑黃多糖對(duì)于運(yùn)動(dòng)引起的肝臟應(yīng)激有修復(fù)作用。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】：江西師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號(hào)】：G804.2

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1636240