發(fā)布時間：2018-03-19 05:30

  本文選題：XFM　切入點：小型豬復(fù)合麻醉頡頏劑　出處：《東北農(nóng)業(yè)大學(xué)》2014年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

【摘要】：本實驗旨在研究小型豬復(fù)合麻醉劑(XFM)及其頡頏劑對大鼠不同腦區(qū)p38MAPK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響,探討XFM及其頡頏劑的麻醉與催醒交互機理,為更好地指導(dǎo)臨床用藥和深入研究p38MAPK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路在麻醉與催醒中的相關(guān)作用機制奠定基礎(chǔ)。 將84只Wistar大鼠隨機分為麻醉組(M組)、頡頏劑組(J組)和麻醉頡頏劑交互組(MJ組)。麻醉組(M組)又分為5個亞組,分別為C1組(對照組)、M1組(注射XFM后翻正反射消失即刻)、M2組(注射XFM后翻正反射消失后1h)、M3組(注射XFM后翻正反射恢復(fù)即刻)和M4組(注射XFM后翻正反射恢復(fù)后1h)；頡頏劑組(J組)又分為3個亞組,分別為C2組(對照組)、Jl組(注射小型豬復(fù)合麻醉頡頏劑5min)和J2組(注射小型豬復(fù)合麻醉頡頏劑1h)；麻醉頡頏劑交互組(MJ組)又分為早期催醒和晚期催醒兩個亞組,早期催醒組于注射XFM后大鼠翻正反射消失即刻進行催醒,晚期催醒組于注射XFM后大鼠翻正反射消失即刻后1h進行催醒。各組大鼠到達預(yù)訂的時間點后斷頭處死,分離大腦皮層、小腦、海馬、腦干和丘腦,用Western blot的方法檢測p-p38蛋白的相對表達量,用實時熒光定量PCR方法檢測c-myc和iNOS基因nRNA的相對轉(zhuǎn)錄量。 實驗結(jié)果表明： (1)麻醉劑組大鼠,大腦皮層和丘腦的p-p38蛋白和c-myc mRNA的相對表達量顯著降低,而小腦、海馬和腦干的p-p38蛋白和c-myc mRNA的相對表達量顯著升高；NOS mRNA的相對表達量在各個腦區(qū)均顯著降低。 (2)頡頏劑組大鼠,大腦皮層、丘腦和腦干的p-p38蛋白和c-myc mRNA的相對表達量顯著升高,而小腦和海馬的p-p38蛋白和c-myc mRNA的相對表達量顯著降低；大腦皮層、小腦、海馬和丘腦的iNOS mRNA的相對表達量顯著升高,而腦干的iNOS mRNA的相對表達量無明顯變化。(3)早期催醒組大鼠,大腦皮層、小腦、腦干和丘腦p-p38蛋白的相對表達量顯著升高,而海馬的p-p38蛋白的相對表達量顯著降低；大腦皮層和丘腦的c-myc mRNA的相對表達量顯著降低,而小腦、海馬和腦干的c-myc mRNA的相對表達量顯著升高；大腦皮層、小腦、海馬、腦干和丘腦的iNOS mRNA的相對表達量顯著降低,大鼠翻正反射恢復(fù)后1h海馬的iNOS mRNA的相對表達量顯著升高。 (4)晚期催醒組大鼠,大腦皮層、小腦、腦干和丘腦p-p38蛋白的相對表達量顯著升高,而海馬p-p38蛋白的相對表達量顯著降低；大腦皮層c-myc mRNA的相對表達量顯著降低,而小腦、海馬、腦干和丘腦的c-myc mRNA的相對表達量顯著升高；大腦皮層、小腦、海馬、腦干和丘腦的iNOS mRNA的相對表達量顯著降低,大鼠翻正反射恢復(fù)后1h海馬的iNOSmRNA的相對表達量顯著升高。 綜上所述,XFM能夠影響大鼠p-p38蛋白、c-myc mRNA和iNOS mRNA的相對表達,小型豬復(fù)合麻醉頡頏劑的作用與XFM的作用相反,但是在催醒過程中頡頏劑不能絕對逆轉(zhuǎn)麻醉劑對p-p38蛋白以及c-myc mRNA和iNOS mRNA的表達影響,說明還存在其他機制在麻醉和催醒過程中發(fā)揮作用,p38MAPK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路可能是其產(chǎn)生麻醉和催醒作用的通路之一。
[Abstract]:This experiment aims to study the compound anesthetic (XFM) and its antagonists in different brain regions of p38MAPK signal transduction pathway in rats, to explore the interaction mechanism of anesthesia and waking up XFM and its antagonist, provides the foundation for anesthesia and urge mechanism of wake in the guidance of clinical use and study of p38MAPK signaling pathway.
灝，

本文編號：1633044