本文關(guān)鍵詞：上頜擴(kuò)弓對(duì)大鼠腭中縫改建形態(tài)學(xué)觀察及內(nèi)源性BMP-2因子表達(dá)的影響　出處：《山東大學(xué)》2017年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

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【摘要】：上頜擴(kuò)弓是利用擴(kuò)弓裝置施力來(lái)打開(kāi)腭中縫,使腭中縫向兩側(cè)分開(kāi),進(jìn)而達(dá)到增加上頜骨橫向?qū)挾鹊哪康?是目前臨床上用于治療上頜橫向發(fā)育不足最經(jīng)典也是最有效的方法。上頜擴(kuò)弓的形式主要有快速腭中縫擴(kuò)弓和慢速腭中縫擴(kuò)弓兩種,上頜快速腭中縫擴(kuò)弓主要適用于生長(zhǎng)發(fā)育潛力尚處在高峰期的畸形患者所表現(xiàn)出的牙弓明顯狹窄、后牙反(?)、牙列擁擠等相關(guān)畸形的矯治[1]。上頜擴(kuò)弓從其的作用機(jī)制來(lái)看它也是一種較特殊的牽張成骨的形式,機(jī)械力轉(zhuǎn)化成生物力學(xué)刺激是其作用機(jī)制,通過(guò)局部誘發(fā)腭中份處骨組織的的組織改建和新生骨基質(zhì)的形成,以達(dá)到矯治上頜橫向發(fā)育不夠的目的[2]。上頜擴(kuò)弓的生理過(guò)程包含一系列非常復(fù)雜的變化,期中主要的變化有軟骨細(xì)胞的肥大化、新生血管的不斷形成、陳舊組織一定程度的吸收、骨基質(zhì)的不斷形成以及骨基質(zhì)的進(jìn)一步鈣化等,這個(gè)過(guò)程中起主要作用的調(diào)節(jié)控制因子應(yīng)該是與上述復(fù)雜的生理過(guò)程相關(guān)聯(lián)的多個(gè)蛋白質(zhì)[3]。但是,即使患者上頜擴(kuò)弓后堅(jiān)持較長(zhǎng)時(shí)間的保持,上頜骨的寬度依然會(huì)因復(fù)發(fā)而有一定程度的縮窄。為了進(jìn)一步改善上頜擴(kuò)弓的效果,以前的研究[2-6]以猴或者其它動(dòng)物為研究對(duì)象,探索擴(kuò)弓過(guò)程中上頜腭中縫處骨組織改變機(jī)制,如 TGF-β1、integrin 和 FAK、bisphosphonate、和 BMP-2 等對(duì)大鼠腭中縫處骨組織改建表達(dá)的影響情況以及進(jìn)一步明了它們之間相互作用的機(jī)制。雖然近年來(lái)rhBMP-2的安適性和有用性都已經(jīng)得到了充分的肯定,但由于rhBMP-2比天然BMP-2的誘導(dǎo)成骨的活性較低,而缺乏對(duì)上頜擴(kuò)弓過(guò)程中內(nèi)源性BMP-2表達(dá)的的生物力學(xué)原理研究[18-20]。因此,本研究擬采用擴(kuò)張大鼠腭中縫的方法,通過(guò)建立上頜擴(kuò)張的大鼠腭中縫模型,模擬臨床上頜擴(kuò)弓矯治器的加力方式,分析大鼠腭中縫改建的形態(tài)學(xué)變化以及對(duì)內(nèi)源性BMP-2因子表達(dá)所產(chǎn)生的影響,以期達(dá)到進(jìn)一步闡明上頜擴(kuò)弓對(duì)腭中縫作用的組織改建過(guò)程和內(nèi)源性BMP-2因子在此過(guò)程中的分子調(diào)控機(jī)制。目的:通過(guò)雙眼圈簧快速擴(kuò)弓裝置打開(kāi)生長(zhǎng)發(fā)育期大鼠的腭中縫,進(jìn)一步闡明機(jī)械擴(kuò)弓力對(duì)大鼠腭中縫骨改建的形態(tài)學(xué)影響,探究大鼠腭中縫處的內(nèi)源性BMP-2因子在上頜快速擴(kuò)弓力的作用下在大鼠腭中縫骨改建過(guò)程中的表達(dá)情況,以達(dá)到進(jìn)一步闡明機(jī)械擴(kuò)張力作用下上頜腭中縫的組織改建過(guò)程和與此過(guò)程相關(guān)聯(lián)的內(nèi)源性BMP-2因子的調(diào)控機(jī)制。方法:選取36只6周齡SPF級(jí)健康雄性wistar大鼠,按照隨機(jī)數(shù)表法,將36只大鼠隨機(jī)分成A、B兩組,每組各18只。A組為空白對(duì)照組,該組大鼠不進(jìn)行任何的特殊處理。B組為主動(dòng)加力擴(kuò)弓組,該組大鼠在上頜左右兩側(cè)第一二磨牙之間安置雙眼圈簧擴(kuò)弓裝置,力值0.98N,并用光固化樹(shù)脂粘結(jié)使每側(cè)三個(gè)磨牙成一整體。分別在加力擴(kuò)弓的第4天、7天、10天,每組每次均麻醉處死6只大鼠,解剖出大鼠上頜骨處的腭部骨組織,取一部分腭中縫骨組織標(biāo)本、清洗、脫鈣、制作組織切片、進(jìn)行蘇木素伊紅染色,觀察兩組大鼠腭中縫處組織所發(fā)生的形態(tài)學(xué)變化,特別是成骨細(xì)胞的變化。另一部分切片進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色,通過(guò)測(cè)定內(nèi)源性BMP-2因子的平均光密度值來(lái)檢測(cè)大鼠腭中縫骨組織中內(nèi)源性BMP-2因子的表達(dá)情況。結(jié)果:1.實(shí)驗(yàn)的第4天,B組較A組腭中縫組織構(gòu)成變化明顯,細(xì)胞計(jì)數(shù)統(tǒng)計(jì)有顯著性差異。實(shí)驗(yàn)的第7天,B組大鼠腭中縫處的骨組織明顯增寬,粘骨膜內(nèi)側(cè)細(xì)胞明顯增殖,腭中縫邊緣可見(jiàn)明顯增多的成骨細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)的第10天B組大鼠腭中縫組織出現(xiàn)少量類骨質(zhì),類骨質(zhì)邊緣可見(jiàn)成骨細(xì)胞和破軟骨細(xì)胞。2.主動(dòng)加力擴(kuò)弓的第4天,B組大鼠腭中縫處內(nèi)源性BMP-2的平均光密度值明顯高于A組,而在主動(dòng)加力擴(kuò)弓的第4-7天和第7-10天的這兩個(gè)時(shí)間段內(nèi),A、B兩組間內(nèi)源性BMP-2因子的平均光密度值無(wú)明顯的差異。結(jié)論:1.上頜擴(kuò)弓對(duì)處在生長(zhǎng)發(fā)育期大鼠腭中縫改建的形態(tài)學(xué)有明顯的成骨改變。2.上頜擴(kuò)弓對(duì)處在生長(zhǎng)發(fā)育期的大鼠腭中縫中的內(nèi)源性BMP-2因子有不同程度的陽(yáng)性表達(dá)。并且內(nèi)源性BMP-2因子的陽(yáng)性表達(dá)并不與擴(kuò)弓加力時(shí)間的延續(xù)成比例,這將為進(jìn)一步研究腭中縫牽張成骨的相關(guān)組織的改建過(guò)程和復(fù)雜的分子調(diào)控機(jī)制特別是內(nèi)源性BMP-2因子骨形成促進(jìn)作用提供一定的參考依據(jù)。同時(shí),為臨床上利用內(nèi)源性BMP-2因子的調(diào)控作用提供了一定的時(shí)間參考依據(jù)。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】：山東大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：R783.5

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