幽門螺桿菌(Helicobacter pylori，Hp)是目前為止發(fā)現(xiàn)的唯一能在胃內(nèi)定植的細(xì)菌，Hp感染呈全球分布，多數(shù)地區(qū)感染率在50％左右。Hp感染是慢性活動性胃炎的直接原因，與胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃癌及胃黏膜相關(guān)性淋巴樣組織(mucosa-associated lymphoid tissue，MALT)淋巴瘤密切相關(guān)。在1994年，WHO就已將幽門螺桿菌確定為I類致癌原。目前，臨床主要采用質(zhì)子泵抑制劑聯(lián)合多種抗生素治療Hp感染，但由于存在價格昂貴，容易復(fù)發(fā)及不能阻止再感染Hp等問題，在應(yīng)用上受到一定限制。在全球Hp感染率居高不下的形勢下，采用免疫接種的方法控制Hp感染，不失為一種簡便、經(jīng)濟、高效的途徑。 目前，Hp疫苗的保護性免疫機制尚未明晰，對特異性抗體反應(yīng)的重要性的了解也不夠深入，雖然黏膜抗體反應(yīng)不是抵御感染的唯一因素，但是黏膜局部的免疫反應(yīng)最有可能產(chǎn)生保護作用，能夠在局部胃黏膜產(chǎn)生的分泌性IgA是保護性免疫的關(guān)鍵。而且，黏膜免疫能夠避免由于使用污染或消毒不嚴(yán)格的針頭而傳播疾病的危險。 由于Hp是一種非入侵性細(xì)菌，定植于胃黏膜層，最初人們認(rèn)為經(jīng)口免疫應(yīng)

【文章頁數(shù)】：95 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
論文
    引言
    第一部分：幽門螺桿菌抗原rUreB、rOmp11及黏膜免疫佐劑大腸桿菌不耐熱腸毒素?zé)o毒突變體mLT63的表達、純化
        前言
        材料與方法
        結(jié)果
        討論
    第二部分：3種黏膜途徑及不同抗原和佐劑組合的免疫效果研究
        前言
        材料與方法
        結(jié)果
        討論
    結(jié)論
    參考文獻
綜述 黏膜免疫及黏膜免疫佐劑研究進展
附錄
    致謝
    圖表索引



本文編號：3948172