本文關(guān)鍵詞：涎腺導(dǎo)管癌10例臨床分析

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【摘要】：目的:分析涎腺導(dǎo)管癌的臨床特點(diǎn)以及治療效果。方法:回顧分析2007年10月~2014年11月經(jīng)術(shù)后病理確診且完成隨訪患者的臨床資料。結(jié)果:10例患者中,男性8例,女性2例,年齡46~89歲,平均(64.7±12.7)歲。8例累及腮腺,2例累及頜下腺。臨床表現(xiàn)為腮腺區(qū)或頜下區(qū)腫物,可伴有近期突然增大,局部神經(jīng)侵犯癥狀。影像學(xué)發(fā)現(xiàn)局部占位性病變,邊界多為不清,不均勻強(qiáng)化。10例患者均行手術(shù)治療,術(shù)后6例予以放療,4例未放療。隨訪至術(shù)后7~97個(gè)月,中位無(wú)病生存時(shí)間為37.5個(gè)月。10人均隨訪滿1年,其中1例復(fù)發(fā),1年無(wú)病生存率為90%(95%CI:55-100),8人隨訪滿3年,其中3人復(fù)發(fā),3年無(wú)病生存率為62.5%(95%CI:24-91),7人隨訪滿5年,其中3人復(fù)發(fā),5年無(wú)病生存率為57.1%(95%CI:18-90)。結(jié)論:涎腺導(dǎo)管癌較罕見(jiàn),臨床表現(xiàn)及輔助檢查無(wú)明顯特異性,確診主要依靠病理結(jié)果。該疾病預(yù)后較差,手術(shù)治療為首選方法,術(shù)后需聯(lián)合放療。生物靶向治療有望成為新的輔助治療方式之一。
【作者單位】： 新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院頜面腫瘤外科;
【關(guān)鍵詞】： 導(dǎo)管癌 涎腺腫瘤 臨床分析
【基金】：2012年國(guó)家自然科學(xué)基金(地區(qū)科學(xué)基金)資助項(xiàng)目(項(xiàng)目號(hào):31260229)
【分類(lèi)號(hào)】：R739.87
【正文快照】： 涎腺導(dǎo)管腺癌(salivary duct carcinoma,SDC)是一種罕見(jiàn)的唾液腺惡性腫瘤,是由Kleinsasser等第一次于1968年報(bào)道,SDC發(fā)病率較低,在所有涎腺腫瘤中,SDC約占2%[1]。1990年,SDC被世界衛(wèi)生組織(World Health Organization)單獨(dú)分類(lèi)為一種類(lèi)似于高分化乳腺導(dǎo)管癌獨(dú)立的侵襲性腺癌。

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：978748