本文關(guān)鍵詞：3種不同矯治器正畸作用下牙周骨組織重塑:壓力側(cè)破骨細(xì)胞分化因子的表達(dá)

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【摘要】：背景:國內(nèi)外研究表明破骨細(xì)胞分化因子在正畸牙移動(dòng)骨改建骨重塑過程中與破骨細(xì)胞的分化和功能密切相關(guān)。目的:分析3種不同矯治器正畸治療對(duì)大鼠牙周組織重塑過程中壓力側(cè)破骨細(xì)胞分化因子表達(dá)的影響,顯示矯治器正畸過程與宿主組織重建的生物相容性。方法:選取80只健康Wistar大鼠,建立正畸牙移位的大鼠模型,隨機(jī)數(shù)字表法分為4組。對(duì)照組、DamonⅢ矯治器組、Begg矯治器組、MBT矯治器組。于各組矯治器正畸后3,7,14,21 d各處死4只動(dòng)物。通過破骨細(xì)胞抗酒石酸酸性磷酸酶染色法檢測大鼠壓力側(cè)牙槽骨組織的破骨細(xì)胞數(shù);通過RT-PCR法檢測大鼠壓力側(cè)的牙周骨組織中破骨細(xì)胞分化因子基因的表達(dá)變化及時(shí)間分布特點(diǎn)。結(jié)果與結(jié)論:與對(duì)照組相比,不同矯治器組壓力側(cè)的牙槽骨組織中的抗酒石酸酸性磷酸酶染色陽性破骨細(xì)胞計(jì)數(shù)和破骨細(xì)胞分化因子基因的表達(dá)水平隨正畸時(shí)間的增加而升高,第7天時(shí)最高,而后逐漸降低。第7天時(shí)DamonⅢ矯治器組抗酒石酸酸性磷酸酶染色陽性破骨細(xì)胞計(jì)數(shù)和破骨細(xì)胞分化因子基因表達(dá)水平高于MBT矯治器組、Begg矯治器組及對(duì)照組(P0.05)。結(jié)果表明在大鼠骨改建過程中破骨細(xì)胞分化因子基因表達(dá)的變化與破骨細(xì)胞抗酒石酸酸性磷酸酶染色陽性破骨細(xì)胞數(shù)的變化規(guī)律一致,第7天時(shí),DamonⅢ矯治器組破骨細(xì)胞分化因子mR NA表達(dá)及破骨細(xì)胞數(shù)高于其他組。
【作者單位】： 石家莊市第六醫(yī)院口腔科;
【關(guān)鍵詞】： 正畸學(xué) 破骨細(xì)胞 牙周組織 生物材料 口腔生物材料 破骨細(xì)胞分化因子 Damon Ⅲ矯治器 正畸
【分類號(hào)】：R783.5
【正文快照】： 0引言IntroductionMBT矯治器組、Begg矯治器組、DamonⅢ矯治器組、空自1928年Angle發(fā)明方絲弓矯治器以來,在口腔正畸白對(duì)照組,每組20只。學(xué)領(lǐng)域,固定矯治器以及有關(guān)的基礎(chǔ)理論得到不斷發(fā)展。安裝矯治器:所有大鼠適應(yīng)性的飼養(yǎng)1周。通過體積分在當(dāng)今種類繁多的矯治器和矯治技術(shù)

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