本文關(guān)鍵詞：人牙齦干細(xì)胞的分離鑒定及基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1對其趨化效應(yīng)的研究

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【摘要】：目的研究基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1(SDF-1)受體CXCR4在人牙齦干細(xì)胞(GMSCs)上的表達(dá)及SDF-1對人GMSCs的趨化效應(yīng)。方法通過有限稀釋法分離并培養(yǎng)人GMSCs,檢測其表面干細(xì)胞標(biāo)志物的表達(dá)情況,測試其克隆形成率及多向分化能力,利用免疫熒光染色法檢測人GMSCs上SDF-1受體CXCR4的表達(dá),用Transwell細(xì)胞培養(yǎng)室檢測不同質(zhì)量濃度SDF-1對人GMSCs的趨化反應(yīng),光鏡下計數(shù)遷移至濾膜下側(cè)面的不同視野的細(xì)胞數(shù)。結(jié)果人GMSCs具有較高的自我更新能力,在體外呈克隆狀生長,表達(dá)間充質(zhì)干細(xì)胞表面標(biāo)志物CD44、CD73、CD90、CD105和CD166,而造血干細(xì)胞表面標(biāo)志物CD14、CD34和CD45的表達(dá)為陰性。體外誘導(dǎo)培養(yǎng)的人GMSCs能夠向成骨細(xì)胞及成脂細(xì)胞分化,其克隆形成率為21.4%±2.8%。免疫熒光染色顯示,人GMSCs表達(dá)SDF-1受體CXCR4。SDF-1的質(zhì)量濃度為100、200 ng·m L-1時,Transwell細(xì)胞培養(yǎng)室中遷移的細(xì)胞數(shù)目(每高倍視野分別為189.3±4.4和164.6±4.9)顯著多于空白對照組(每高倍視野47.8±2.5)(P0.01);使用CXCR4中和抗體處理后,人GMSCs的遷移效應(yīng)明顯受到抑制(每高倍視野降低為29.0±2.4,P0.01)。結(jié)論人GMSCs表達(dá)趨化因子SDF-1受體CXCR4,SDF-1對人GMSCs有趨化效應(yīng),這種趨化效應(yīng)可能是通過其特異性受體CXCR4介導(dǎo)的。
【作者單位】： 山東大學(xué)第二醫(yī)院口腔科;山東大學(xué)口腔醫(yī)院牙周病科山東省口腔生物醫(yī)學(xué)重點實驗室;
【關(guān)鍵詞】： 基質(zhì)細(xì)胞衍生因子- 牙齦干細(xì)胞 趨化作用
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項目(81371157,81100756) 山東省科技攻關(guān)計劃基金資助項目(2014GSF118075)
【分類號】：R78
【正文快照】： 2.山東大學(xué)口腔醫(yī)院牙周病科山東省口腔生物醫(yī)學(xué)重點實驗室,濟(jì)南250012牙周病治療的最終目標(biāo)是重建因炎癥而破壞的牙周支持組織,關(guān)鍵是有足夠量的功能細(xì)胞遷移到組織缺損區(qū)域,發(fā)揮干細(xì)胞作用,引導(dǎo)牙周缺損組織的再生。然而,由于長期慢性炎癥的影響,病損區(qū)域功能細(xì)胞數(shù)量不足,，

本文編號：831516